SUR QUELQUES DÉRIVÉS DE L'ORTHOAMIDOAZOTOLUENE

La triazine obtenue en condensant la benzaldéhyde avec l’orthoamidoazotoluène a déjà été décrite par Groldschmidt et Rosell'. Nous allons décrire ici les produits de condensation de ce corps orthoamidoazoïque avec quelques benzaldéhydes substituées.

Az-p-méthylphényl-ald-o-nitrophényl-m-méthyl-

benzotriazine CFE CH )-N-N- Gr (ue H — £ De N — NO:

On dissout 22,5 gr. d’orthoamidoazotoluène dans l'acide acétique glacial à chaud, on ajoute ensuite 15 gr. d’orthonitrobenzaldéhyde et l’on fait bouillir au réfrigérant à reflux. Si l’on n’a pas pris trop de dissolvant, la triazine cristallise bientôt. Après refroidissement, on filtre les cristaux que l’on lave à l'alcool. Ce traitement à pour but d'enlever un colorant brun-rouge facilement soluble, dont la formation va toujours de front avec la condensation.

! Berichte XXII. 505.

CS et

La triazine cristallise très bien de l’alcool dilué, de l’acétone et de l'acide acétique sous forme de jolies aiguilles

jaunes ; à l’état pur, elle fond à 230°.

Le dosage d'azote donna le résultat suivant :

0,2165 gr. ont fourni 30,1 ‘/" d'azote à 16° et sous la pression de 748,6 m/m,

Trouvé : Calculé pour C,, Æ7,, N,.0, N = 15,96 °/, 15,64 0/.

Az-p-méthylphényl-ald-m-nitrophényl-m-méthyl-

benzotriazine.

CT em CD -y-y- CD A bee LE ee N Fes NO:

Ce corps se prépare comme son isomère ortho dont il se distingue par sa solubilité beaucoup moins grande. Après deux ou trois recristallisations de l'alcool ou de l'acide acétique, on obtient des aiguilles jaunâtres presque incolores, fondant à 228°.

0,1920 gr. ont donné 26,9 t/m"* d'azote humide à 19° et 747,8 "/" de pression.

Trouvé : Calculé pour C,, 4H, N, O, N° — 15,84, 15,64 °/,

Az-p-méthylphényl-ald-p-nitrophényl-m-méthyl-

benzotriazine.