LATE

nous à fournis l’action de l’iode. Mais nous avons d’abord commencé par étudier l'action du brome en milieu alcalin, sur les acides éthyléniques ne possédant pas le noyau barbiturique.

Il nous a suffi de répéter avec le brome les réactions que M. Bougault (1) a étudiées avec l’iode et les acides hydropipérique et phénylisocrotonique. Nous avons obtenu des lactones bromées, en tous points comparables aux lactones iodées étudiées par cet auteur.

L’acide phénylisocrotonique nous à fourni une lactone broméé parfaitement cristallisée en cristaux blancs; en forme de paillettes (P.F. : 72°) nous y avons dosé le brome en régénérant à partir de cette lactone bromée, l'acide phénylisocrotonique, en présence de zinc et d'acide acétique.