EMBRYON : N

L'embryon ou miracidium s’est développé dans l'œuf. La cellule ovulaire primitive s’est divisée et il.s’est produit une gastrulation par épibolie, dans laquelle l'endoderme peut n'être représenté que par une seule cellule. Les masses vitellines sont entourées, aïnsi que embryon, par la membrane vitelline qui s’accole à la coque de l'œuf ; parfois elles sont en dehors.

L'embryon à sa maturité a une structure complexe et on peut déjà lui reconnaître des glandes céphaliques, parfois des taches oculaires et des organes rudimentaires. Il est muni de cils qui lui permettent de nager. Quelquefois même, il contient déjà l’'ébauche de la forme suivante (rédie).

Chez les Aspidogastridæ le développement est direct, comme chez les trématodes monogénétiques. Une larve sort de l'œuf, mais n’est pas semblable à l'adulte et doit se métamorphoser ultérieurement. Parfois la larve et l’adulte se trouvent chez deux hôtes différents.

Dans un certain nombre de cas, peut-être plus nombreux qu'on ne le pense, l'embryon, déjà formé dans l'œuf au moment de l'expulsion de celui-ci, éclôt dans le tube digestif d'un mollusque terrestre coprophage, qui s’est nourri de selles parasitées. C’est le cas -par exemple de l’Harmostoma helicis du hérisson, qui évolue chez divers petits escargots et limaces. L’embryon, mis en liberté traverse la paroi du tube digestif et se multiplie dans la cavité générale du mollusque.

Cependant l'embryon est presque toujours libéré en milieu aquatique. On conçoit facilement que l’animal qui héberge le trématode adulte venant se désaltérer à une mare, émette en même temps des selles qui sont entraînées dans l’eau. L'œuf achève sa maturation, si cela est nécessaire et l'embryon éclot. Il nage au moyen de ses cils, à la recherche du mollusque aquatique : gastéropode, plus rarement lamelibranche, qui doit lui servir d'hôte intermédiaire. Un tactisme qu'on est convenu d'appeler attraction miracidienne, le fait se diriger vers ce mollusque et y pénétrer. En réalité, l'attraction miracidienne n'est pas toujours spécifique. Au

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laboratoire on observe des embryons se dirigeant vers des mollusques chez desquels ils ne peuvent achever leur évolution ; ils y pénètrent, mais dégénèrent ultérieurement.

Nous venons de décrire la génération sexuée : formation de l'embryon ou miracidium dans un œuf provenant des glandes femelles, fécondé par les produits mâles. Nous allons étudier maintenant la multiplication asexuée de cet embryon, dont le résultat final est de donner un grand nombre de larves : chacune d'elles peut devenir adulte si elle rencontre l'hôte définitif favorable.

Cette évolution est d’ailleurs loin d’être connue pour tous les trématodes ; il est probable que l’on découvrira plus tard des processus différents de ceux que nous indiquons

SPOROCYSTE :

L'embryon ayant pénétré dans le mollusque subit une métamorphose régressive. Nous avons dit qu'on pouvait distinguer, à son intérieur, des ébauches d'organes. Ils disparaissent à l'exception de l'appareil excréteur. L’embryon s'hypertrophie et devient sporocyste. Celui-ci peut avoir une forme ovalaire, ou plus ou moins allongée. Chez les Holostomides par exemple, c’est un long tube, visible à l'œil nu ayant deux à trois millimètres de long. Il peut être plus ou moins ramifié (Leucochloridium). La paroi du sporocyste est formée d'un cuticule, d’une musculature circulaire longitudinale. C’est à son intérieur, que va se produire le processus de multiplication. On y trouve les cellules germinales provenant de l'œuf fécondé et déjà développées dans le miracidium dont la lignée se continuera dans les rédies et dans les cercaires, ultime produit de la multiplication ; les cellules génitales de l’adulte à la génération suivante seront les descendantes directes des blastomères de l'œuf iles tissus somatiques ne prennent aucune part à cette multiplication (R. Ph. Dollfus). Il semble que l'on soit en présence d'un phénomène de polyembryonie interne, et non de parthénogénèse, la réduction chromatique

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et l'expulsion des globules polaires ne paraissant pas avoir été observée, excepté peut-être dans quelques cas.

Dans le sporocyste peuvent prendre naissance d'autres sporocystes, appelés sporocystes de deuxième génération ou sporocystes fils. La structure est la même que celle décrite ci-dessus. On peut observer aussi, à l’intérieur du sporocyste la forme suivante : rédie, qui sera mise en liberté ultérieurement. En général il existe, suivant les espèces soit une génération de sporocystes, puis une de rédies ; soit deux générations de sporocystes, les cercaires sortant de la deuxième. Mais il est bien entendu que cette conception schématique n'est pas exacte dans tous les cas.

REDIE :

Les rédies prennent naissance dans le sporocyste, exceptionnellement «elles existent déjà dans le miracidium. Leur forme est variable ; elles sont plus ou moins cylindriques, souvent atténuées aux extrémités, parfois présentant des appendices latéraux. A leur extrémité antérieure s'ouvre une bouche munie, en général, d’un pharynx musculeux et bien marqué. Le tube digestif n'est pas bifurqué. Il existe des glandes salivaires. Le système excréteur est présent.

À l'intérieur de la rédie prennent naissance, soit de nouvelles rédies, dites rédies filles ou de deuxième génération soit, plus souvent des cercaires. On peut observer les deux processus dans la même espèce. C'est le cas de la grande douve hépatique, Fasciola hepatica qui, suivant les saisons, évolue avec une seule ou avec deux générations de rédies.

Certaines rédies possèdent, à la partie antérieure, un orifice par lequel s’échappent Îles cercaires mûres ; souvent celles-ci sont mises en liberté par rupture des parois de la rédie.

CERCAIRE

Nous avons déjà dit que la cercaire représente le terme final de la multiphcation. Chacune d'elles peut donner un adulte et présente déjà diverses ébauches qui nous permet-

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tent de savoir à quel grand groupe zoologique appartiendra cet adulte.

La forme de la cercaire varie énormément. En principe, elle se compose d’un corps proprement dit, qui est celui du futur trématode, et d'une queue, qui manque assez rarement. Cette queue peut être un sintple moignon, ou allongée, munie d'une membrane qui flotte sur l’un de ses côtés, bifurquée, parfois présentant une sorte de cavité où le corps de la cercaire peut se retirer. On observe les cercaires dites en roi de rats, c'est-à-dire unies entre elles par la queue, etc. Ces diverses dispositions sont utilisées en systématique pour diviser les cercaires en groupes. Certains auteurs vont même plus loin ; ils décrivent les cercaires comme s’il s'agissait de formes adultes, et leur donnent des noms spécifiques. C'ést, à notre avis, une exagération. Il en est des cercaires comme de toutes les formes larvaires ; elles ne possèdent que des ébauches plus ou moins fo. mées des organes qui serviront à la diagnose de l'adulte. Il est évident qu’on ne saurait dans ces conditions les déterminer avec précision, el dans la plupart des cas, il est, en effet, à peu près impossible de savoir à quel trématode elles correspondent exactement, si l'on ne l’établit pas expérimentalement. À moins de particularités spéciales, l'examen d’une cercaire ne peut qu'indiquer le groupe auquel appartient l'adulte qui en dérive ; il ne faut pas en demander plus et les descriptions de ces formes ne sont généralement pas suffisamment caractérisques pour permettre de les reconnaître.

La cercaire est munie d’une cuticule. Elle porte une ou plusieurs ventouses, qui, d’après leur place, nous indiquent à quel groupe appartiendra l'adulte. Souvent le tube digestif est amorcé et la longueur des branches intestinales donne aussi des indications sur le futur trématode. Cependant ce caractère peut être sujet à caution : la cercaire de Fasciola hepatica, par exemple, possède un tube digestif bifurqué, tandis qu’il sera profondément ramifié chez l'adulte. Les organes génitaux sont également représentés par des ébauches plus ou moins développées, rarement d’une façon suffisante pour permettre une diagnose précise. Le système