CONCLUSIONS
I. — L'étude des trois observations d’artérite oblitérante juvénile survenues chez des sujets non israélites, de race française, nous a montré toute une série d’aspects évolutifs considérés habituellement comme assez caractéristiques de la maladie de Buerger. La douleur intense, l'évolution lente par poussées, susceptible de rémissions prolongées, la discrétion des troubles morbides, les loca- lisations successives multiples, distales, parcellaires; l'absence de stigmates dé syphilis, l’absence de toute lésion cardio-rénale, et en général de toute artério-sclérose pré-
sénile.
IL. — L'étude anatomo-pathologique dans un de ces trois cas a montré qu'il s'agissait bien, non pas d’une artério-sclérose pré-sénile, mais d’une thrombo-artérite inflammatoire probablement hématogène dont les lésions jeunes reproduisent, d’assez près, celles que Buerger a
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de Buerger : thrombo- artérite inflammatoire “ cellules
TO épithélioide, localisée en des points multiples du système à ë ; artériel ; à ces lésions a Ole se surajoutent d’ ailleurs des altérations inflammatoir es de tout le pélicule. PE : : nerveux et notamment des veines. Ce retentissement ré : Y
ciproque entre artères et veines pour être encore actuelle-
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ment mal élucidé, paraît avoir un intérêt puisque l’on sait
qu'il existe par ailleurs des artérites à point de départ
veineux.
Vu :Le Doyen, Vu : Le Président de Thèse BALTHAZARD. ROUSSY.