CONCLUSIONS

AA existe un nouveau type de syndrome ie dulaire qu’ on peut appeler le. syndrome pluriglandulaire à participation hépatique et qui est caractérisé par des troubles simultanés de fonctionnement de plusieurs glan- - des à sécrétion interne (thyroïde, hypophyse, ovaires ou testicules auxquels se surajoute l'insuffisance de la glande hépatique.

2° Dans ce syndrome l'atteinte pluriglandulaire se

manifeste tantôt par des signes en rapport avec la per-

turbation de chaque glande tantôt réalise un tableau clinique complexe dans lequel il est difficile de classer

les symptômes qui reviennent à chacune des séries glan-

dulaires ; l’atteinte hépatique s’exprime suivant le cas,

soit par des manifestations ictériques, soit par des mani- festations cirrhotiques.

3° La cause qui engendre les lésions simultanées de

- toutes ces glandes à sécrétion interne doit être recher-

chée dans une agression pathologique quelconque dont la plus fréquente est la HNpous aussi bien héréditaire qu'acquise. | 4° Dans certains cas de syndrome clinique connu sous 122:07

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