‹ Sur un type clinique d'affection congénitale: caractérisée par une double paralysie faciale, une double paralysie du moteur oculaire externe et par un double pied botChapitre 8 sur 23 · A QU · texte numérisé non relu

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Les paralysies observées à la naissance chez le nouveau-né, malgré leur fréquence relative, ne sont guère connues que depuis le commencement du siècle précédent. Les Allemands furent les premiers à les signaler, puis l’attention ayant été attirée sur ces paralysies, un certain nombre de travaux leur furent consacrés. Thèse de Landouzy en 1839, celle de Pajot en 1853, celle de Hachard 1866, Nadaud 1872, Roulland 1887. Puis plusieurs cas de paralysies faciales congénitales sont rapportés par un certain nombre d’auteurs. En 1900 le Docteur Cabannes groupe dix-sept cas déjà connus et rapporte une nouvelle observation. La paralysie faciale, vraiment congénitale est une affection rare et il est absolument nécessaire de la différencier de la paralysie faciale survenant chez les nouveaux-nés par suite de positions vicieuses dans le bassin au moment de l’accouchement ou étant le résultat de l’application de forceps.

La paralysie faciale due à cette dernière cause ne

nous occupera pas Ici.

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