CONCLUSIONS

RS dystrophie nerveuse cérébro-cérébello-spino-rétimienne est une maladie spécifique par ses symptômes, son évolution et son anatomie pathologique.

IL. — Frappant successivement la rétine, le cortex cérébral, les cellules de Purkinje, les cornes antérieures de la moelle, elle débute dans la deuxième enfance et se termine par la mort vers l’âge de vingt ans.

IT. — Son début après les premiers stades d'une évolution normale la distingue nettement de la maladie de Tay-

Sachs.

IV. — Les syndromes du type Friedreich, qui englobent vraisemblablement l'hérédo-ataxie cérébelleuse de P. Marie, s'en distinguent en ce qu'ils respectent le cerveau et la rétine. ;

V. — L'examen histo-chimique de la dégénérescence utriculaire caractéristique prouve qu'il s'agit de granulations de nature hpoïde provenant de la désintégration du cyto-

plasme non différencié.

VI. — L'analogie qui rapproche les granulations lipoïdes de celles qu'on trouve dans la sénilité et, d’une façon plus ou moins précoce et plus ou moins discrète, dans toutes les dystrophies cérébro-spinales, légitime l'hypothèse qu'il

ee s’agit d'un processus de senescence extrême débutant aux

premières époques de la vie.

VII. — La constatation d’un processus analogue ou identique plus ou moins général dans les diverses dystrophies familiales (et notre forme juvénile appartient à ce groupe) tendent à donner une base anatomique à la conception jusqu'ici philosophique de la familialité.

Vu et permis d'imprimer :

Montpellier, le 26 mars 1920.

Le Recteur,

Pour le Recteur :

Le Vice-Président du Conseil de l’Université,

VIANEY.

Vu et approuvé :

Montpellier, le 25 mars 1920.

Le Doyen, MAIRET.

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