S36 HÉMATITE
L'apparence du produit cristallisé^ obtenu par Henri Saiute-CIaire Deville dans ses expériences, varie avec la température employée. Au rouge vif (température de fusion de l'argent), il se forme des cristaux présentant les faces du rhomboèdre de 86<» de l'espèce naturelle, celles du prisme hexagonal, et en outre, des troncatures sur les arêtes du prisme faisant avec celles-ci un angle de 158«50'. Dans le cours de l'opération, il se dégage un peu de chlore; il y a production d'une petite quantité de fer oxydulé ; c'est pourquoi les cristaux de fer oligiste» qui se forment, sont un peu magnétiques.
Les cristaux engendrés à une température moins élevée sont aplatis et se présentent sous l'aspect de lamelles hexagonales, avec indication, sur les bords, des facettes du rhomboèdre primitif. Cq produit est identique au fer spéculaire des volcans. La présence de l'eau n'est nullement nécessaire au succès de l'expérience, mais elle n'est pas non plus un obstacle.
En reproduisant plusieurs de nos associations minérales par fMi«a ipwpemMit ii^ée, nous^ avons souvent obtenu la formation de lamelles hexagonales de fer oligiste d'un rouge vif par transparence : le verre silicate ferrugineux qui nous sert de point de départ, laisse, sous une influence oxydante, s'isoler le fer oligiste, au moment de la production des silicates cristallisés. Le mécanisme est analogue & celui qui préside & la séparation du fer oxydulé, dans une atmosphère moins oxydante.
BsMis aiTers. — Sénarmont* a transformé Thydrate de sesquioxyde de fer en sesquioxyde anhydre, en le chauffant en vase clos à 180«, en présence de l'eau ou encore au
2. Sënarmont, Ann. de ph. et ch., t. XXX, p. Iî9. — J. f, pr, Ch,^ t. LI,
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sein d'une dissolution saturée de chlorure de magnésium ou de chlorure de calcium.
Le produit, que Ton obtient, est rouge, amorphe, peu soluble dans Facide nitrique. Il ressemble à la variété commune de sesquioxyde de fer naturelle. Sénarmont a encore obtenu le môme composé en chauffant en vase clos une dissolution de chlorure de fer avec du carbonate de chaux ou du carbonate de soude. L'opération s'effectue en quarante-huit heures, lorsque Ton opère à 200*»; elle doit durer huit jours, quand la température employée n'est que de 160*.
Appiicacioa à u géologie. — Le fer oligiste se trouve à Tétat naturel : 1*» dans les fumerolles volcaniques; 2« dans beaucoup de roches éruptives, surtout dans celles qui sont riches en silice; d"" dans les filons concrétionnés. Les expériences de Gay-Lussac, de Haldat, de Henri Sainte- Claire Deville rendent compte du premier mode de gisement; elles expliquent peut-être aussi la formation du fer oligiste dans certaines roches éruptives et dans quelques filons concrétionnés. Enfin, nos essais synthétiques, par fusion ignée, rendent compte de la présence de ce minéral dans le magma fondamental des roches volcaniques.
238 FERRITES.
FERRITES (MO, Fe'O').
1849. Daubrke. — 1851. Ebelmen. — 1851. Durochkr. — 1858. Henri Sainte-Claire Devillb et Caron. — 1861. Henri Sainte-Claire Deville ET Cahon. —1861. Debray. — 1861. Kuhlmann. — 1861. Von Hauer. — 1862. Henri Sainte-Claire Devjlle. — 1867. Gustave Rose. •— 1878. F. FouQUÊ ET Michel Lévt.
Ferrite de sine (franklinite) . — M. Daubrée^ a reproduit 06
minéral en faisant réagir, à haute température, un mélange de perchlorure de fer et de chlorure de zinc sur la chaux caustique. Un procédé analogue a fourni à M. Daubrée la zincite.
La franklinite a été obtenue à Tétat cristallisé par Ebelmen*, en soumettant à Faction d'une haute température un mélange d'acide borique, de sesquioxyde de fer et d'oxyde de zinc. Elle se présente en petits octaèdres réguliers, d'un noir brillant, modiflés par de légères troncatures. Ce produit est faiblement attirable à l'aimant et raye le feldspath; il est attaquable à chaud par l'acide chlorhydrique.
Par l'introduction d'une petite quantité d'oxyde de manganèse dans le mélange employé, il est facile de rendre ce produit identique à la franklinite naturelle.
Perritede magiiéale (ehloroaplnelle). — H6liri Saint6- Claire Deville' a produit un corps cristallisé analogue au chlorospinelle naturel, en faisant passer au rouge un courant d'acide chlorhydrique sur un mélange de magnésie et de sesquioxyde de fer. Dans cette expérience, il se