G. Rose, Berl.Ac. Der., 1867, p
4. F. Fouqué et Michel Lévy, C. r., 1878, t. LXXXVII, p. 700.
242 FEBRITES.
à sa température propre de consolidation, mais à une réaction chimique qui amène sa précipitation.
Apiplleaii«a à la té«io^e. — Tous les ferrites se trouvent dans des roches métamorphiques, tels que les calcaires cristallins, les talcschistes, les schistes chloriteux. En outre Tun d'eux, le fer oxydulé, se rencontre dans presque toutes les roches éruptives; il apparaît également dans des Qlons concrétionnés.
Dans les roches métamorphiques et dans les filons, les ferrites semblent avoir pris naissance par la décomposition de chlorures sous Tinfluence de la vapeur d*eau, ou encore sous l'action minéralisatrice exercée parles acides chlorhydrique ou fluorhydrique sur les oxydes, conformément aux expériences de MM. Daubrée, Henri Sainte- Claire Devillç et Caron.
Dans les roches d'origine ignée, le fer oxydulé se produit au sein des silicates fondus en vertu de sa propre tendance à la cristallisation, et aussi, dans certains cas particuliers, par voie de précipitation, comme les expériences d'Ebelmen et nos propres essais l'ont démontré. Nous avons vu ainsi le fer oxydulé se produire aux deux temps de consolidation et avec les caractères qu'il affecte dans les roches volcaniques naturelles.
MÀNGANITES
HAUSSMANNITE (Mn'O*).
1852. Daubrée — 1861. Debrat. — 1861. Henri Sainte-Glairb Uevillb
M. Daubrée^ a imité Toxyde rouge de manganèse en décomposant, au rouge, le chlorure de manganèse par la vapeur d'eau.
M. Débraya a produit des cristaux transparents ayant la composition, la dureté et Téclat de la haussmannite naturelle, en soumettant à une fusion prolongée un mélange de sulfate de manganèse et de potasse caustique.
Henri Sainte-Claire Deville'* a fait cristalliser Foxyde rouge de manganèse en le soumettant, au rouge, à Taction d*un courant lent d'acide chlorhydrique. Les cristaux formés sont des octaèdres à base carrée, dont les faces font entre elles des angles d'environ 104<». 11 y a identité entre ce produit et la haussmannite naturelle*
En employant les mêmes réactifs, avec adjonction d'un courant d'hydrogène, Deville a pu obtenir le protoxyde de