Durochcr, 1851) expériences inédites

BARYIINE. 337

Hanross^ a obtenu le sulfate de baryte cristallisé en fondant un mélange de sulfate de potasse et de chlorure de baryum. Après lessivage du culot on recueille une poudre cristalline composée de petits cristaux de baryte sulfatée, identiques, par leur forme et leur composition, à la barytine naturelle. I«eur poids spécifique est égal à 4,179.

Hacé* Ta fait cristalliser artificiellement en mettant en communication deux dissolutions étendues, Tune de nitrate de baryte, Tautre de sulfate de fer, au moyen d'un fil plongeant dans chacune d'elles. Dans ces conditions, le contact des deux sels ne s'opère qu'avec une extrême lenteur et alors le sulfate de baryte cristallise à mesure qu'il se forme.

M. Frémy' a obtenu des cristaux de barytine par double décomposition lente, en opérant sur des liqueurs de densités différentes, séparées par une cloison poreuse ou une feuille de papier non collé.

Becquerel^ est arrivé au môme résultat en séparant les deux solutions de nitrate de baryte et de sulfate de soude par une feuille de papier parchemin.

H. Behrens" a étudié au microscope les formes cristallines du précipité de sulfate de baryte. Il a été conduit à cette observation par le désir de déterminer qualitativement la baryte dans les silicates insolubles. Le silicate pulvérisé est attaqué par l'acide fluorhydrique concentré et la dissolution obtenue, reprise par l'acide sulfurique étendu. On évapore de manière à chasser la majeure

1. Manross. Ann, Cli. Pharm., t. LXXXU, p. 348. — J, pr. Clu, t. LVUI, p. 55. — Ph. cent., 18ô2, p. 726.

2. Macô, C. r., t. XXXXl, p. 825. — VlnsL, 1853, p. 156. — J. pr. Ch-, t. LIX, p. 367.