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humide, n*élait pas douteuse. Ainsi, on Ta fréquemment observé dans les mines de cuivre & la surface des boisages ; il provient alors de la réduction d'un sel de cuivre par la matière organique. Dans d'autres cas, la réduction avait été opérée par des métaux ou des composés métalliques plus oxydables.

La réduction des sels de cuivre par une matière organique et la cristallisation du cuivre ont été obtenues sans difOculté dans les laboratoires; cependant cette action est très lente à la température ordinaire. On l'accélère, comme l'a montré Sénarmont*, en opérant en vase clos à 250 degrés.

Comme agents réducteurs, on a employé aussi l'acide phosphoreux et l'acide sulfureux qui décomposent les dissolutions cuivriques ; mais alors le cuivre obtenu n'est pas cristallisé; il est filamenteux comme certains échantillons de cuivre naturel.

Les formes du cuivre cristallisé artificiellement sont les mêmes que celles du cuivre naturel. Dans un échantillon obtenu par voie de réduction, Mallet' a observé les faces du cube, de l'octaèdre et de dodécaèdre rhomboîdal.

M. Sidot' a produit de petits octaèdres de cuivre métallique, en plongeant k froid des Mtons de phosphore dans une dissolution de sulfate de cuivre. Il convient de renouveler à plusieurs reprises la dissolution de sulfate de cuivre ; au bout de quelques mois, les bâtons de phosphore se trouvent enveloppés d'une croûte composée de phosphure de cuivre et d'octaèdres de cuivre natif en saillie.

M. Margottet^ a produit du cuivre filiforme par la

1. SénariMont, Ann. deph. et eh., 3- série, t. XXXU, p. 129, 1851.

2. Maliet, SiU. amer, J., t. XXX, p. 253.— y. f. pr. Ck„ 1861,1. LXXXiV, p. 63.