Klapproth, Bcilràge, t. Il, p
4. Daubrée, C. r., t, XXIX, p. 227. — Ulnst., t. XVIIl, p. 115. — Ann. des mines, t. XVI, p. 129. — B. de la Soc. géol, t. VU, p. 367. — Jahrb. f. Min., 1849. p. 712.
5. Henri Sainlc-Claire Deville el Caron, C. r., t. XLVI, 1858, p. 764.
6. Henri Sainte-Claire Deville, C. r,, t. LUI, p. 161. ^ VInst,, 1861, p. 249.— Jahrb, f. Min., 1862, p. 79. '
stannique sous la forme de la cassitérite, en faisant passer, à haute température, un courant lent d'acide chiorhydrique sur ce produit obtenu par précipitation. Les cristaux, qui se forment, sont des octaèdres à base carrée, présen-. tant les angles du pointement ordinaire de la cassitérite naturelle.
En rendant le courant d'acide chlorhydrique plus rapide, Deville a constaté un transport manifeste des éléments du réactif stannifère employé. Le chlorure d'étain et la vapeur d'eau, qui se produisent, ne se décomposent que vers l'extrémité du tube. Les cristaux, qui résultent de l'opération, sont plus développés que ceux de Texpérience précédente. De plus, en outre des faces de l'octaèdre, ils possèdent celles du prisme.
Enfin, reprenant les expériences de M. Daubrée, H. Sainte-Claire Deville a reconnu que les cristaux formés au rouge sombre par la décomposition du bichlorure d'étain au moyen de la vapeur d'eau, offraient la forme normale de la cassitérite naturelle. Dans ces cristaux, les faces de l'octaèdre et celles du prisme à base carrée sont également distinctes et très miroitantes. L'angle des faces de l'octaèdre a été mesuré et trouvé de 87«10' comme dans le minéral naturel, et l'on observe la macle si caractéristique de la cassitérite.
Dans aucune de ces expériences, Deville n'a vu l'acide stannique cristalliser sous une forme prismatique ayant quelque ressemblance avec la brookite; c'est pourquoi il met en doute la production artificielle d'un dimorphisme de l'acide stannique analogue à celui qui appartient à l'acide titanique.
Appiieation A la géologie. — La cassitérite est un minéral ûlonien. L'action minéralisatrice de l'acide chlorhydrique ou de l'acide fluorhydrique sur l'acide stannique explique son gisement dans la nature. La décomposition
URANOCRE. 391
du chlorure et du fluorure d'étain par la vapeur d'eau à haute température paraît avoir été un phénomène constant dans les filons stannifères.
URANOCRE (U*0' + 3H0).
Ebelmen a préparé ce corps en exposant, à l'action solaire prolongée, une dissolution d'oxalate d'urane.
M. Riban Ta également obtenu cristallisé, en décomposant à 175« une dissolution de formiate d'urane. L'uranocre ainsi produit est d'un jaune verddtre, transparent. Il se présente en prismes hexagonaux souvent aplatis. Les couleurs de polarisation sont vives ; les extinctions sont celles qui conviennent au système hexagonal.
Application à la géologie. — Ce ccmposé, bien que reproduit artificiellement par des procédés que la nature n'a pas mis en œuvre, est intéressant parce qu'il a permis de fixer la composition chimique et la forme cristalline d'un minéral que l'on ne rencontre dans la nature qu'à l'état de dépôt pulvérulent.
Péridot et cal»«l<« aeeldentels. — M. Stelzner*
signale une association accidentelle de fayaliteet de gahnite dans les scories provenant du traitement des minerais de plomb aux usines de Freiberg.
■éiiiite iiMiBffaiiésirére. — M. Bourgeois^ vient de reproduire, par fusion simple, une mélilite manganésifère de la formule suivante :
(9 Ca 0, 2 Mn 0, Na 0), 2 AP U», 9 Si 0«.
Elle se présente sous forme de prismes raccourcis à base carrée, sensiblement polychroîques dans les teintes violettes. L'axe optique unique est négatif.
Calclte, stroBtlaBlte, wlthérile. — En chauffant
des précipités de ces difTérents carbonates dans un mélange fondu de chlorure de sodium et de potassium, à équivalents égaux, M. Bourgeois' a obtenu des cristaux déterminables.
