Woliler, PoQQ. Ann., t. LXXVIH, 1849, p. 4:i
2. Hautefcuillc, C. r., t. LVIL 1864, p. 148. — Ann. de ;//i. el c!i. 4« série, l. IV, p. 129.
l'air, ils sont incolores comme l'anatase naturelle du Brésil.
6. Rose^ a constaté au microscope que le trouble, observé dans la perle obtenue au chalumeau, en fondant Tacide titanique dans le sel de phosphore, provenait d'une formation d'anatase.
Application h u géologie. — Les diverses variétés d'acide titanique s'observent dans le granité, la diorite, la granulite et dans les schistes et les calcaires métamorphiques; elles se trouvent aussi dans les quartz des filons concrétionnés stannifëres, dans les gisements de fer oxydulé.
L'action minéralisatrïce de l'acide chlorhydrique ou de l'acide fluorhydrique trouve ici une application naturelle presque certaine; les expériences de M. Haulefeuille montrent en outre dans quelles conditions de température se forment les diverses espèces : rutile, brookito, anatase.
SESQUIOXYDE DE TITANE (Ti'O»).
1876. Frirobl et Gu6rin.
Ce composé, très remarquable par son isomorphismc avec le fer oligiste (Fe*0') etTilménite (FeTiO'),n*exisle l)as dans la nature, mais il doit être cité ici parce qu*il fait partie d'une série naturelle qu'il complète et dont il éclaire la constitution.
Ce corps a été obtenu par MM. Friedel et Guérin', en
1. G. Rose, Var/i. nat. Jlis, \>r. pr. Hh. nnd UVs////»., 1807. p* fi% 2« Friedel et (iiiérin, C. ?-., l. LXXXII, 1876, p; 509.
SESQUIOXYDE DE TITANP. 175
faisant passer, à haute température, un double courant d'hydrogène et de chlorure de titane sur de Tacide titanique amorphe. Il se présente en petits cristaux brillants, d'un rouge cuivré, à reflets violacés. Ce sont des lamelles, hexagonales ou des rhomboèdres basés, modifiés par les faces d'un isocéloèdre. La forme est exactement celle des cristaux de fer oligiste de l'île d'Elbe. Les faces observées sont a*, p et e^ et les angles mesurés sont très voisins des angles analogues du fer oligiste et de l'ilménite.
Ainsi, le fer oligiste, l'ilménite et ce sesquioxyde de titane sont les trois termes d'une même série minéralogique, dont chacun peut être considéré conune constitué par l'union d'un protoxyde et d'un bioxyde. Cet isomorphisme établit entre le fer et le titane un curieux rapprochement au point de vue chimique, rapprochement que confirment encore d'autres faits, tels que la forme hexagonale des hexachlorures dititaniques et diferriques et l'existence de sulfates hexagonaux des deux métaux.
Cependant les auteurs font remarquer avec raison qu'il ne faut pas s'exagérer la portée des conclusions à déduire de ces faits. Voici en effet les réflexions qu'ils leur suggèrent : « Est-ce à dire qu'il faille, en raison de ces faits, « éloigner le titane du silicium et de l'étain avec les- « quels on le classe habituellement? Nous ne le pensons ^< pas; mais nous croyons que l'étude d'un seul degré de « combinaison ne suffit pas pour fixer la place d'un élé- « ment dans le système, et que les analogies peuvent *< varier suivant que Ton s'attache à tel ou tel ordre de « composés. »
MM. Friedel et Guérin ont en outre obtenu l'oxyde Ti'O', bien cristallisé.
176 TITANATES.
PEROWSKITE (CaO, TiO*).
1852. Ebblmeii. — 1865, Hautefeiiillc.
Ebelmen a le premier reproduit ce titanate de chaux •, en fondant ensemble un mélange d'acide titanique, de silicate alcalin et de carbonate alcalin, et déposant dans la matière fondue un morceau de carbonate de chaux. Dans ces conditions, le carbonate de cliaux se change presque entièrement en perowskite.
Ebelmen a encore obtenu le môme minéral en portant à une très haute température, longtemps soutenue, un mélange d'acide titanique, de chaux et de carbonate alcalin, de manière à ce que la majeure partie du dissolvant se volatilisât. La perowskite formée a un poids spécifique égal à 4,1.
Elle se présente en petits cristaux à formes cubiques, parfois modifiées par des troncatures octaédriques. Entre les niçois croisés, on voit se développer un réseau de lamelles hémitropes parallèles aux faces du cube, et formant des séries qui, sur chacune de ces faces, se soudent suivant les diagonales. L'extinction la plus marquée se fait parallèlement à ces diagonales.
A la lumière naturelle, les cristaux sont brunâtres avec bandes alternantes inégalement teintées, et inclusions vitreuses à bulles de gaz. On sait que la perowskite naturelle présente des anomalies optiques analogues qui ont donné lieu à des interprétations diverses.
M. Hautefeuille a également reproduit la perowskite, avec sa forme cristalline normale et ses propriétés opti-
1. Ebelmen, (-. r., t. XXXII, 1851, p. 710, el l. XXXIII, 1852, p. 525.
PEROWSKITE. 177
ques si caractéristiques*. Le procédé, employé par lui, consiste à soumettre un mélange d'acide tilanique, de silice et de chlorure de calcium, porté au rouge vif, à Faction d'un courant lent d'acide carbonique humide ou d'air chargé de vapeur d'eau et d'acide chlorhydrique. Il se forme en même temps un peu de rutile.
Au microscope, la perowskite de M. Hautefeuille possède l'apparence cubique ; elle est en cristaux incolores et transparents; entre les niçois croisés, sur chaque face du cube, on distingue deux séries de macles parallèles aux arêtes ; les extinctions sont difficiles à constater. Il n'y a pas ici de division en secteurs comme dans la perowskite d'Ebelmen.
Le rutile est en cristaux fusiformes striés ; il polarise vivement.
Perowskite de nacnésie. — En chauffant au rouge un mélange d'acide titanique, de chlorure de magnésium et d'une petite quantité de chlorhydrate d'ammoniaque, M. Hautefeuille a obtenu un titanate de magnésie cristallisé, dont la composition est analogue à celle de la perowskite. Ce corps se présente en lamelles hexagonales ou rhomboïdales qui agissent sur la lumière polarisée.
Appiieatio» à la géologie. — La perowskite est un minéral de roches métamorphiques; le procédé de M. Hautefeuille semble fournir une indication sur son mode de formation dans la nature. En effet, l'acide titanique, en présence d'un silicate de chaux, peut se trouver soumis à l'action de l'acide chlorhydrique, comme minéralisateur.
