‹ Synthèses au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc. Éthers-oxydes, cétones-éthers - oxydes, acides α-éthoxylésChapitre 28 sur 39 · CH3(CH:)—CH —CH:— CH · texte numérisé non relu

CH3(CH:)—CH —CH:— CH

du

Nous avons préparé l'heptanol-3 en partant de l’iodo-3heptane.

A cet effet, 12 gr. d'iodo-3-heptane ont été traités par l’'oxyde d'argent humide, dans des conditions absolument identiques à celles que nous avons indiquées à propos de l’iodure d'amyle normal.

Nous avons aussi obtenu un produit passant à 15605-1570 à la pression atmosphérique, et qui n’est autre que l'alcool prévu.

Le rendement en alcool est de 70 %.

à ANALYSE.

Substance : 0,1749 — CO: : 0,4637 — H°0 : 0,2159 Calculé pour

Trouvé C’H160

A De RTE CRT ne CEN72 30 72,35 H % 13,71 13,85

Mais il passe ensuite une portion supérieure, qui, après deux nouvelles distillations dans le vide, donne un produit bouillant à 106° sous 10% et dont l'analyse donne les résultats suivants :

ANALYSE

Substance : 0,1421 — CO: : 0,4081 — H20 : 0,1812

Calculé pour

Trouvé C14H30

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