DEUTOXYDF, DE MERCURE, BIOXYDE DE MERCURE, PRÉCIPITÉ ROUGE

Oxydurn hydrargyricum.

'ip Mercure pur.. 1000

Acide ni’trique à l/'i2. 750

Eau dislilléc. 250

Introduisez le mercure dans un matras à fond plat ; versez-j l’acide et l’eau préalablement mélangés et placez le matras sur u!i bain ne sable tiède jusqu’à ce que le métal soit entièrement dissous.

Augmentez alors graduellement la chaleur pour vaporiser le liquide ; quand le nitrate de mercure sera desséché, élevez la température pour le décomposer. Maintenez l’action de la chaleur assez de temps pour que la décomposition soit complète, et pour qu’on ne voit plus se dégager de vapeurs nitreuses. Laissez refroidir lentement; enlevez l’oxyde qui est d’un beau rouge orangé, et conservez-le dans un vase fermé à l’abri de la lumière.

Lorsqu’on élève trop la température ou qu’on prolonge trop l’action de la chaleur, l’oxyde se' trouve décomposé en oxygène et eu mercure. Au contraire, lorsqu’on ne chauffe pas suffisamment pour décomposer tout l’acide nitrique, on obtient un oxyde mélangé de sous-nitrate de mercure. Ce second inconvénient doit être évité plus soigneusement encore que le premier. Lorsqu’on prépare l’oxyde de mercure par voie humide en précipitant un sel deutoxyde de mercure par la potasse, on obtient un oxyde de couleur jaune qui a là même composition que le précédent, mais qui en diffère sous plusieu''s rapports. Ainsi, il est attaqué par le chlore avec plus de facilité. Il se combine à froid avec l’acide oxalique, tandis que l’oxyde rouge n’est pas attaqué par cet acide ; de même, il s’unit facilement à l’ammoniaque, tandis que l’oxyde rouge ne s’y combine qu’avec une lenteur extrême.

A défaut d’indication spéciale, c’est toujours l’oxyde roug'e qui doit être donné.