OXYDE ROUGE DE MERCURE

(.Peroxyde de Mercure.)

OXYDUM HYDRARGYRICUM.

% Mercure pur (Hydrargyrum) .-300-

Acide nitrique (Acidum nitricum) à 35° . . . ^300=

Introduisez le mercure dans un matras à fond plat, versez-y l’acide, et placez le matras sur un bain de sable tiède jusqu’à ce que le métal soit entièrement dissous. Augmentez alors graduellement la chaleur pour vaporiser le liquide. Quand le nitrate de mercure sera desséché élevez la température pour le décomposer et continuMg^gu’à ce qù’il ne se dégage plus de vapeurs nitreusesjj^HWefroidir lentement l’oxyde avant de le retirer du matras^5Pm!empérature avait été trop élevée, ou l’action de la chaleur trop prolongée, l’oxyde lui-même serait décomposé en oxygène et en mercure ; on obtiendrait, au contraire, un oxyde mélangé de sous-nitrate de mercure si l’on n’avait pas chauffé suffisamment pour décomposer tout l’acide nitrique.

. versez-y /

PROTOCHLORURE D’ANTIMOINE.

(Beurre d’antimoine.)

CHLORURETUM STIBFCUM.

% Sulfure d’antimoine {Sulfuretum stibicum). . .

Acide chlorhydrique (Acidum chlorhydricum) Q S

Introduisez le surfure dans un matras; adaptez au col de ce matras deux tubes, l’un en S, l’autre droit et long; placez le tout sur un petit fourneau, sous une bonne cheminée; versez l’acide par petites portions à l’aide du tube en S; agitez de temps en temps le matras; élevez graduellement la température jusqu’à 1 e i îu fj. tlQD ,’; soutenez “ la P enclan t une demi-heure environ; laissez refroidir; decantez dans une capsule en porcelaine ; évaporez au bain de sable jusqu’au tiers à peu près; mettez ensuite la solution concentrée a déposer dans un vase long et étroit ; introduisez le liquide clair dans une cornue en verre adaptée à un matras ■ distillez avec précaution ; rejetez les premières portions du produit tant qu’elles ne précipiteront pas par l’addition de l’eau • recueillez les portions suivantes jusqu’à ce que le liquide distillé se fige complètement en se refroidissant; changez alors le récipientadaptez-en un nouveau bien sec , et passez de temps à autre un charbon ardent sous l'extrémité inférieure du col de la cornue pour éviter qu’il ne s’obstrue. Lorsque la distillation sera achevée liquéfiez le produit en chauffant le récipient dans un bain-mariecoulez-le dans de petits flacons longs et étroits, et conservez-lè , 7^' pour 1 usage.

obtient le chlorure d’antimoine liquide en exposant le chlorure solide au contact de l’air.