SOUS-NITRATE DE BISMUTH

{Blanc de fard, Magistère de Bismuth.) SUR-NITRAS BISMUTHICTJS.

^ Bismuth' purifié (Bismutliumpurum). . . . 200

Acide nitrique à 35° (A cidum nilriam). . . 600

Mettez l’acide dans un matras, réduisez le bismuth en poudre grossière, ajoutez-y le métal par portions et avec précaution, afin d’éviter une effervescence trop vive : lorsqu’elle aura cessé, portez la liqueur à l’ébullition pour que la dissolution soit complète, laissez déposer; décantez, évaporez aux deux tiers dans une capsule de porcelaine, et versez le liquide dans 40 où 50 fois son poids d’eau pure, en agitant continuellement le mélange ; il se formera un précipité blanc très-abondant de sous-nitrate de bismuth.

La liqueur surnageant retiendra encore une quantité assez considérable de nitrate acide de bismuth. En versant dans cette liqueur de l’ammoniaque de manière à saturer une portion de l’acide seulement, on précipitera une nouvelle quantité de sous-nitrate qui s’ajoutera au premier. 11 faut éviter avec soin de saturer complètement l’acide nitrique, et ajouter l’ammoniaque par petites portions ; la liqueur doit conserver toujours une réaction acide trèsprononcée.

Le sous-nitrate de bismuth est d’un blanc pur et nacré; on doit le conserver à l’abri des émanations sulfureuses qui le colorent en noir.

panse ate la cornue de charbons noirs, mettez quelques charbons ardents Wès de l’extrémité du col et vers la tubulure correspondante duVécipient (1). Chauffez par degrés, et quand ^température du col sera assez élevée pour que les vapeurs du chlorure ne puissent s’y condenser, conduisez le feu de proche en proche jusque sous\la panse de la cornue; déterminez'l/bullition de l’eau, et dirigez le feu de manière que les vapeurs spient en quelque sorte aussi abondantes d’un côté que de l’auj/re. On peut se guider pour lamrection du feu sur l’agitation qu/se produit dans l’eau, dans laquelle plonge la tubulure inférieure.

Maintenez le mu jusqu’à ce que vous jugiez/par l’élévation de la température que la cornue ne doit plusrie/contenir.

Si l’on s'aperçoit, pendant le cours de l’opération, que des vapeurs blanches et abondantes sortent par \m point quelconque de la surface de la cornue, il faut se hâter d’anlever celle-ci avec des pinces à creuset et là porter hors du laboratoire pour ne pas être incommodé par les vapeurs. /

Lorsque l’opératioma bien marché A qu’elle est terminée, enlevez la cruche placée sons la douille intérieure du récipient, démontez l’appareil, nettoyez\>ien le récipient avec l’eau de la cruche, réunissez le tout, et continuez jusqu’à ce que l’eau sorte claire du récipient; tout le produit Me l'opération étant réuni dans la cruche, laissez reposer, décantez l\au surnargeant le chlorure, remplacezla par de nouvelle, agitez virement avec une spatule de bois bien propre, laissez déposer, et Xpntinuez les lavages jusqu’à ce que l’eau de décantation étant/finrée on n’y retrouve plus de traces de deutochlorure : on reconnaîtra sa présence en versant quelques gouttes de potassÿcaustiqbe, qui dans ce cas déterminera la formation d’un précipité jaunm

Séparez par dilution et décantation la poudre la plus fine, faites égoutter le restant sur une toile, eVbroyez-le tout humide sur un porphyre. Lorsqu/ la totalité du cXlorure sera réduite au même degré de ténuité/recueillez-le sur u\ filtre, faites-le sécher dans une étuve, et cm(servez-le à l’abri deYt lumière.

N. B. Comsne il s’agit ici d’avoir qne poudre excessivement blanche et t^fue, celte opération exigeleb soins les plus minutieux pour la propreté; il faut aussi éviter la fâcheuse influence des vapeurs étrangères et surtout de celles qui sont sulfureuses.

(1) «h se sert ordinairement pour cette opération alun fourneau en brique ’ons/iit sur place, et de manière à pouvoir chauffer leVol de la cornue dans ou/sa longueur et même la tubulure du récipient. \