CONCLUSIONS

1° La syphilis tertiaire dans sa localisation hépatosplénique peut, dans certains cas, s'accompagner d’ané-

He:

On peut observer soit de l’anémie simple, soit de l’anémie avec hypo ou hyperleucocytose légère. “L'équilibre leucocytaire est, en règle générale, normal ; le nombre des lymphocytes semble, dans quelques cas, particulièrement diminué au profit des FSARGS et moyens mononucléaires.

On a signalé dans un cas de l’anisocytose et dans deux cas la présence de myélocytes neutrophiles.

On n’a pas observé jusqu'ici d’hématies nucléées, ni de poikylocytose, ni de polychromatophilie, ni de modifications appréciables de la résistance globulaire.

2 On ne peut s’empêcher de rapprocher ce type clinique de celui décrit par M. Castaigne dans l’hérédosyphilis sous le nom de syphilis héréditaire hépato-splénique à forme anémique.

Dans le cas observé par M. Ménétrier, l’analogie est complète même au point de vue anatomo-pathologique.

er

L'association morbide ; hépatomégalie avec splénomé-

galie et anémie, peut se réaliser à trois périodes distinctes ; chez le nourrisson hérédo-syphilitique ; chez

l’adulte à la période secondaire, lictère se surajoute alors aux trois éléments du syndrome, enfi n à la Date

tertiaire de la syphilis.

3° Lorsque les Fee scléreuses ne sont pas {trop étendues et lorsque le fonctionnement de la glande hépatique w’est pas encore définitivement compromis, sous l'influence du traitement spécifique, on verra rétrocéder lhypertrophie hépato-splénique, l’état général s'améliorer, le taux de l’hémoglobine se relever, le nombre des hématies et celui des leucocytes revenir à un chiffre voi-

sin de la normale. ;

Vu, le Président,

Vu, le Doyen, | L. GILBERT.