DES SELS DE CUIVRE

En faisant digérer de l'hyposulfite de chanx sur éa flyp««>«ecarbonate de cuivre , ou en mêlant du sulfate de cm- * vre avec de l'hyposuifite de cbaux , de potasse » etc. , on forme un hyposulfîte de cuivre. Ce sel est incolore , d'une saveur fortement sucrée , suivie d'une sensation douceâtre , fade , qui ressemble à la saveur de la rëglissè, mais sans goût métallique. L'ammoniaque ne le décom- ^

pose , ni le fait tourner au bien ; c*est un protohyposulfite de cuivre. " '

Il y a trois espèces connues de ces sels. Séiënîatcs.

' 6* édition de Thomson, toI. II, page 618; Annois ofphUasaphy^ XÎT, 583.

' S^ édition de Tbonion, toI. .II 9' page 638; B^n« Phil. joiv. I9 94; Annales de chimie oC de physique « tome IX» page 34 1.

Protosëlëliiale.

PeKélëniale.

Sous -perseléniate.

^JG COMPOSÉS SEGONhAIBSS.

Le pi'otôséléntate de cuivré est, uae .poudre blaJDdbe msoluble , qu'on oblient en faisanil di^rèr du protetxijdye 'de cuivre dans de i'acide séléntcpe.'

Lorsqu'on a mêlé arec du bisélénîate d'ammQniat[uë une dissolution chaude de sulfate de cuivre » il se produit un précipité jaune , en flocons très-yolumineux. Ce précipité, en diminuant très^rapidement de volume , se transforme en petits cristaux soyeux, très-brilfans, de couleur bleue-vérdâlre. Ces crlsiaiix consistent en un perséléniate de cuivre y neutre. Ce sel n'est soluble y ni dans l'eau / ni dans l'acide sélénique liquide. GhautTé » il abandonne son eau de cristallisation , et il devient d'un brun hépatique. A Une température plus élevée , il se fond et noircit ; il commence alors à bouillonner , son acide s'en dégage peu. à peu \ et à la fin il ne reste plus que du peroxide de cuivre.

£n précipitant du sulfate de cuivre par du SQus-séléniate d'ammoniaque^ il se dépose une poudre insoluble d'un vert-pistache , qui est un jôus-^perseUniate de cuivre. Ce sel se dissout dans l'ammopiaque. Chauffé , il noircit, «en abandonnant son eau de cristallisatioa; il se boursoufle alors , etlaisse dégager son acide. '