Potasse et sels de potasse

La potasse en solution ne doit pas faire effervescence par l’action des acides, ce qui montrerait qu’elle est fortement carbonatée. — Diluée et saturée par l’acide azotique, elle ne doit précipiter ni par les azotates de baryte et d'argent, ni par le molybdate d’ammoniaque. — Elle ne doit pas précipiter par le chlorhydrate d’ammoniaque ajouté en excès à chaud (alumine) : ce dernier caractère est important à constater, la présence de l’alumine dans la potasse étant fréquemment une cause d’erreur dans les analyses. En réalité, une solution ancienne, conservée dans un flacon de verre, contient toujours un peu d’alumine. — Elle ne doit pas être colorée par l’acide sulfhydrique.

Iodure de potassium. — L’iodurc de potassium doit être exempt d’iodate. On vérifiera l’absence de ce corps en acidulant la solution avec quelques gouttes d’acide acétique et ajoutant de l’eau amidonnée. Il ne doit pas se produire de coloration immédiate.

Cyanure de potassium. — On ne doit employer que des solutions incolores et n’ayant pas subi une altération manifestée par une coloration plus ou moins brune.

Ferrocyanure de potassium.

Ferricyanure de potassium. — Ce réactif doit être conservé à l’état solide; on en dissout dans l’eau un fragment, chaque fois que l’on veut en faire usage.

La solution récente de ce sel ne doit pas précipiter les sels de peroxyde

de fer.

Sut focy anale de potasse. — La solution doit rester incolore, après addition d’acide chlorhydrique pur.

' CHAPITRE 1er.

Bichromate de potasse.

Bi-méta-antimoniate de potasse acide , ou plutôt pyro-antimoniate acide. — Ce réactif assez infidèle des sels de soude, se prépare en projetant par petites portions, dans un creuset chauffé au rouge, un mélange de 10 grammes d’antimoine pulvérisé et de 40 grammes d’azotate de potasse et le maintenant au rouge une demi-heure. 11 se forme de l’antimoniate de potasse que l’on retire du creuset chaud avec une spatule de fer. La matière refroidie est pulvérisée, mélangée avec son poids de carbonate de potasse et chauffée au rouge dans le même creuset. Il se forme du pyro-antimoniate neutre de potasse SbOs 2 KO qui n’est stable qu’en présence d’un excès d’alcali ; en présence de l’eau, il se décompose en alcali et pyro-antimoniate acide SbOs KO HO, qui donne avec les sels de soude, surtout après agitation, un précipité de formule SbO1 * * * 5 NaOHO.

On ne doit employer ce réactif qu’en solution récente. Cette solution, en effet, s’altère rapidement en se transformant en antimoniate monobasique qui ne précipite pas les sels de soude.