CHAPITRE IV
LOI QUI RBLIB ENTRE EUX LE VOLUME ATOMIQUE, LE VOLUME INTERATOMIQUE, U VOLUME APPARENT, LA PRESSION INTERNE, LA PRESSION EXTERNE ET U TEMPfiRATURE ABSOLUE.
S I. — Discussion de la loi de Mariotte et de Gaj-Lussac, 2o4
Aucun gaz ne peut obéir à cette loi rigoureusement parlant. Première correction introduite dans cette loi .
Aucun gaz ne peut obéir à la loi de Mariotte, même après cette première correction, s'il est de nature à éprouver un changement quelconque de température, lorsque, sans rendre de travail externe, il passe brusquement d'une pression à une autre plus faible.
Seconde correction introduite dans la loi de Mariotte et de Gay-Lussac.
§ n. — Détermination théorique de la pression interne dans les gaz et dans les vapeurs 21a
Relation qui existe entre le volume int^ratomique et la pression interne supposée homogène. Nouvelle expression de la loi de Mariotte et de Gay-Lussac corrigée.
S ni. — Degré d'homogénéité de la pression interne dans les gaz 216
Diven exemples d'applications de la loi de Mariotte et de Gay-Lussac corrigée.
§ IV. — Degré d'homogénéité de la pression interne dans
les vapeurs surchauffées ou saturées 2a3
Applications de la loi de Mariotte et de Gay-Lussac corrigée à différentes ▼apears. Mélhode générale de détermination du travail et de la pression internes dans les Tapeurs saturées.
§ V. — Lois de détente des gaz et des vapeurs surcliauffées . 236
Échauffemcnt et refroidissement sans changement de volume. Échauffement et refroidissement à pression constante, avec changement de volume.
Changement de volume avec travail externe, sans addition ni soustraction de chaleur.
Changement de volume sans travail externe.
Changement de volume avec travail externe et avec addition ou soustraction de chaleur.
Examen théorique et analytique de ces divers phénomènes.
§ VI. — Dilatation des gaz et des vapeurs à pression constante 24 5
Loi de variation de la capacité calorifique à pression constante.
§ VII. — Echaujfenient des gaz et des vapeurs à volume constant : Conclusions générales aSi
Divers modes de détermination de la valeur de la capacité calorifique à volume constant. Lacunes nombreuses qui restent à combler en ce sens au • point de vue expérimental.
