NOT

tion contre le pneumocoque, le méningocoque, le gonocoque et bien'd’autres agents pathogènes.

Les recherches des chimiothérapeutes firent connaître de nombreux corps plus ou moins voisins du 1162 F.

Citons les principaux :

1° Azoïques. — Le premier réprésentant de cette série est la sulfamido-chrysoïdine (Prontosil), qui fut suivie de la carboxy-sulfamido-chrysoïdine (Rubiazol I).

2° Sulfamide, désignant le para-amino-benzène sulfamide 1162 F utilisé sous divers noms (Septoplix, Prontosil album, Lysococcine, Astreptine, etc.….).

9° Dérivés blancs de la sulfamide. —— Dans la molécule Hi62:F :

o U) À SE < SO NE 2 — NH sulfamide benzène amine aromatique

les principales substitutions portant sur l’amine aromatique ont donné les produits suivants

46 R P, dérivé benzylé (septazine);

38 R P, 109 M, dérivé formaldéhyde bisulfité (Pulmorex, Novamide):;

40 R P (solu-septazine).

Les substitutions sur le groupe sulfamidé ont donné naissance à divers COrps :

un disulfamide (uliron) ;

un dérivé pyridinique, le 693 (Dagénan et soluda-

génan) ;

un dérivé acétylé (Albucid); ® un dérivé méthylthiazolé, le 146 R P,

Re MEET

4° Corps non sulfamidés apparentés aux précédents. -— Les sulfones (par exemple le Rodilone 1399) et des sulfoxydes.

PHARMACODYNAMIE