CH»N

Comme d’autre part nous avons obtenu cet acide aminé en traitant la diméthylaminacétone par l’acide cyanhydrique, sa constitution ne fait pas de doute.

Ainsi, comme dans le cas des iodhydrines du styrolène, les deux séries chlorooxyisobutyriques conduisent ii un seul dérivé amino-alcool.

Au cours de ce travail nous avons pu faire quelques constalntions intérossantps et comparer, en particulier, la réactivité des éthers oxychlorés et des dérivés acidylés. Avec ces derniers, on constate que le remplacement du chlore par la diméthylamine est précédé de la saponification de la fonction éther et de la formation de l’amide correspondant à l’acide éthérifiant. Nous n'avons pas pu, dans tous les cas, isoler les éthers des acides aminés en quantité appréciable. La solidité des divers éthers vis-à-vis de la diméthylamine étant variable, il s’ensuit que la température à laquelle il faut monter pour que l’action des amines soit complète varie aussi; elle est, par exemple, plus élevée pour l’éther benzoïque que pour l’éther acétique et plus élevée pour ce dernier que pour l’éther chloré non acydilé.

Parmi les nombreux éthers mixtes que nous avons préparés, il en est un à signaler, c’est l’éther salicylique du dioxyisobutyrale de propyle