HISTOLOGIE NORMALE

Le liquide de Flemming, ou mieux le liquide de Laguesse, est un excellent fixateur, surtout pour l’étude des granulations ergastoplasmiques; il donne de bien moins bons résultats pour letude globale du tube et particulièrement pour l’étude de la brosse.

Le liquide de Telyescnicki donne des résultats satistaisants, surtout pour les reins des animaux à sang froid et pour la structure fine du protoplasma.

Le choix du liquide fixateur ne doit pas rester la préoccupation

exclusive du technicien, la durée de l’immersion dans ce liquide, les différentes étapes de l’inclusion de la pièce jouent un rôle capital; dans l’une quelconque des multiples manipulations qu’exige le traitement de la pièce, celle-ci peut être lésée. Ce n’est qu’après des lâtonneæenLs multiples que nous avons pu arriver à une technique qui nous a semblé satisfaisante et que nous avons minutieusement exposée.

Dans des travaux plus récents, nous avons pu réussir à modifier, ou plutôt à simplifier, cette technique trop compliquée, tout en obtenant des résultats presque équivalents.

Nous faisions remarquer dans nos diverses publications que nous n’avons nullement la prétention d’obtenir, des coupes de rein abso-

LE REIN

lument normal : tout liquide fixateur modifie le protoplasma vivant. Ce que nous avons cherché et réussi à obtenir, c’est une technique nous permettant d’obtenir des préparations toujours identiques entre elles, si les reins sont normaux et prélevés avec les mêmes précautions. Du moméntque, toutes les fois que le rein est normal, on obtient le même aspect avec cette méthode, dès que l’aspect sera modifié on sera en droit de dire qu’il s’agit d’une lésion et non .d’un vice de fixaLion.

rbnfin, nous discutons longuement les différentes méthodes de coloVation; nous donnons Ja préférence à la méthode de Sauer (hétrjatoxyline ferrique, fuchsine acide) après fixation au liquide de Satiéfr et à la méthode de Galeolli (fuchsine acide, acide picrique, Vert de méthyle) après fixation au liquide de Laguesse.

Structure du tube contourné normal (17, 33, 34,35,44,46,47).

Le tube contourné présente à étudier (fig. 3 et 4 eLpl. I, fig. 1), après fixation au Yan Gehuchten et coloration au Sauer :

1° Une lumière. Elle doit être absolument libre, sans précipité,, sans vacuole. Elle est plus ou moins large, suivant la période de sécrétion pendant laquelle le tube est examiné.

2° Une membrane basale, vitrée, continue et sans structure.

3'’ Une bordure en brosse, formant un revêtement continu coloré en rouge intense, constituée par une multitude de stries distinctes qui lui ont valu son nom.

4" Un corps protoplasmique coloré en violet.plus ou moins foncé. Les limites cellulaires sont le plus souvent impossibles à distinguer nettement, surtout dans la zone sus-nucléaire. On doit distinguer dans ce corps protoplasmique :

a) Le noyau sphérique, coloré en noir violet et renfermant des grains de chromatine plus ou moins nombreux reliés par un fin réseau. Il existe un nombre variable de noyaux pour chaque cellule.

b) La région infranucléaire, caractérisée par une striation longitudinale (Heidenhain). Ces bâtonnets consistent en des séries de granulations reliées entre elles par des réseaux protoplasmiques.