Chapitre VI

Alcaloïdes : Quinine, Spartéine VE

Conclusion .

Ils

Figures $

1.— Schéma de fonctionnement de l’électrode à hydrogène .. .. .. 27 2: La cellule. à pH et ses accessoires. ENCORE 3.:-=Schéma-di-relais par/peñtôdé. MEME 7 4.— Schéma de l’amplificateur à courants continus .. .. .. .. .. 56 3

5. — Schéma -de l’ensemble di montage SE RE Graphiques 6:-=Acides et'bases forte et-faibles te TORRES 7. — Acide phosphôrique SR SE M RS 8: Mélanges-d'acidés 222% CR RER RL :

9. — Ampholytes : Hydroxydes d'aluminium, de fer, Gilycocolle .. 794 10.— Acides ortho, méta, para amino-benzoïques .. .. .. .. .. .… 85 ù 1. Acides.maléique et-citraconique. 2 22 NEC OR 12.— Dérivés barbituriques : Véronal, Sonéryl, Allylisopropylmalo- 3 HylUtÉe Sert RE PE ‘ EF -he 94

13%= Dérivés barbituriques :2Gardénale 2 14. Alcaloïdes ::Quinine et, Spartéines.t Se CN ;

Tableaux

1,— Table de Niels Bjerrum .7 2,2 TR SR ERP RES 2.— pK et constantes de dissociation de l’hydroxyde d’alumine .. .. 78 0 3.— pK et constantes de dissociation de l’hydroxyde de fer .. .. 80 4.— pK et constantes de dissociation du glycocolle .. .. .. .. .. = 81 5.— pK des. acides amino-benzoïques .. LL SR NE 6.— Constantes de dissociation des acides amino-benzoïques .. .. 86

7.— pK et constantes des acides maléique, citraconique et oxalique d (littérature) AURA AT NON OS

8.— pK et constantes des acides maléique et citraconique (trouvés). 90 9, = pKrdes dérivés tbarbitutiques RE 10.— Constantes de dissociation des dérivés barbituriques .. .. .. .. 98 11.— pK des alcaloïdes .…. Dee Ce ET TE RO PE TEE