X. Paralysies causées par le phosphoi-e

Chap. VII. — Dégénération secondaire et atro'phie de la moelle 579

§ 1. Dégénération secondaire, 580 : 1) dégénération descendante, 580 ; 2) dégénération ascendante, 583.

§ II. Atrophies partielles et agénésies de la moelle, 587 ; 1) dans les cas d'arrêt congénital de développement des extrémités, 587 ; 2) dans les cas d'atrophie acquise ou d'amputation d'un ou de deux membres, 588.

Chap. VIII. — Sclérose (dégénération grise) de la moelle. Myélite chronique. , . • 590 Considérations préliminaires 590

§ 1. Dégénération grise des cordons postérieurs (tabès clorsalis) ; ataxie locomotrice progressive : historique, 595; anatomie pathologique, 596; symptomatologie, ôOl ; développem:;nb et marche, 614; étiologie, 616 ; durée et terminaison, 617; diagnostic, 617 ; pronostic, 618 ; traitement, 619; théorie de la maladie, 625.

§ 2. Sclérose ditïuse, sclérose en plaques, 633 ; remarques préliminaires, 633 ; anatomie pathologique, 634 ; symptomatologie : 1 scléi'ose disséminée, en plaques disséminées, forme cérébro-spinale, 640; 2, forme spinale, myélite chronique proprement dite, 652. — Symptomatologie générale, 652 ; marche, 657 ; diagnostic, 659 ; traitement, 660; symptomatologie spéciale, 660.

§ 3. Sclérose symétrique (dégénération grise) des cordons latéraux 678

Sclérose combinée des cordons postérieuis et latéraux, 687.

Chap. IX. — Fonnations kystiques au centre de la moelle. Syringomyélie. Hy-

dromyélie 688

Sclérose centrale (péricentiale). Sclérose périépendymaire, 688. — Anatomie pathologique, 694. — Nature des formations kystiques, 697. — Symptomatologie, 702.

Chap, X. — Atrophies musculaires d'orii/ine spinale. Paralysies atrophiques. Amyo-

trophies spinales 704

Historique 704

§ i. Atrophie musculaire progressive, 710; symptomatologie, 711; marche et durée, 717; étiologie, 718; anatomie pathologique, 719; traitement, 725 ; théorie de la maladie 727

§ 2. Paralysie bulbaire progressive. Paralysie pi'ogressive de la langue, du voile du palais et des lèvres. Paralysie laliio-glosso-laryngée, 735 ; — historique, 735 ; symptomatologie, 741 ; anatomie pathologique, 745; diagnostic, 746 ; traitement. 747

§ 3. Formes héréditaires de Tatrophie musculaire progressive 747

§ 4. Hypertrophie musculaire lipomateuse. Pseudo-hypertruphie des muscles. — Atrophie myosclérosique. Paralysie pseudo-hypertrophique, 751 ; symptomatologie, 752 ; anutomie pathologique, 754 ; pathogénie, 756.

§ 5. Atrophies musculaires ou amyotrophies spinales deutéropathiques ou secondaires, 757.

a) Par méningite, 7.59. — b) Atrophies deutéropathiques consécutives à des myélites aiguës, 759.

§6. Paralysies infantiles, 761. — Paralysie obstétricale des nouveau-nés, 762.— Encéphalite et luytlite conj^énitales, 764. — Paralysie S])inale infantile, 765 : symptomatologie, 766 ; étiologie, 773; diagnostic, 774 ; anatomie pathologique, 775; pathogénie, 779 ; traitement, 782.

Errata, 788. — Table analytique, 789.