PESANTEUR

SDécifique.

On voit pir là que l'éther usité dans les pharmacies , contient environ un quart d'alcool. M. Dalton, à force de rectifier l'éther sulfurique, et de lui enlever par l'eau son alcool, est parvenu à s'en procurer un qui ne pesait plus que 0,8-2. 11 a de même obtenu de l'alcool pesant seulement o,83 pour faire la table précédente.

Ether phosphore, de Charles Pelletier.

ï$. Ether rectifié et déphlegtné sur le muriate calcaire. 125 gramm. % iv. Phosphore purifié ,....•. 14 décigr. g xxviij.

Le phosphore, divisé en morceaux , est introduit dans l'éther: on agite le flacon et la dissolution s'opère. Il paraît quo l'éther ne prend que six grains de phosphore par once, le surplus se dépose. Plusieurs médecins français ont donné cetto préparation par gouttes (de 12 à 4o] dans un véhicule : c'est un stimulant très-actif et même dangereux.

Trommsdorff a remarqué que l'éther digéré sur l'oxyde rouge de fer se colorait et prenait de cet oxyde. Il a formé un

486 ÊTHER PHOSPHORIQUE , etc.

élher martial , qui passe pour tonique, apéritif; mais l'éther privé d'acide sulfureux, ne paraît pas agir sur le fer. {Voyez la teinture nervine de Bestucheff, tome I, p. 4; 5.)

Liqueur minérale , ou gouttes anodynes d'Hoffmann , ét/ier sulfurique alcoolisé.

On a beaucoup varié sur la préparation de cette liqueur; les uns la rapprochent de l'éther, les autres augmentent la proportion de l'alcool. L'auteur voulait que l'huile douce du vin y entrât en partie. Ordinairement on la prépare en dis-* tilîant dans l'appareil h. l'éther deux parties d'alcool rectifié, avec une partie d'acide sulfurique concentré; on distille jusqu'à ce que l'huile douce du vin passe. On peut obtenir, de 10,000 grammes d'alcool et 5, 000 d'acide, environ 7,5oo d ether sulfurique alcoolisé. On rectifie cette liqueur sur la magnésie ou le lait de chaux, pour lui enlever son acide sulfureux ; car elle ne doit pas altérer la couleur du sirop de violettes ou du tournesol , quand elle est bien préparée. Elle doit donner de /\a à 4*3 degrés à l'aréomètre de Baume, et avoir 8o5 de densité. On la prépare encore en mêlant parties égales d'éther et d'alcool rectifie , et en ajoutant 24 gouttes d'huile douce du vin par deux onces de ce mélange. On peut encore prendre, pour la faire, deux onces d'alcool éthéré qui passe le premier à la distillation de l'éther sulfurique % deux gros d'éther et un gros d'huile douce du vin, et on mélange le tout.

On se contente aujourd'hui dans les pharmacies de fure cette liqueur en étendant l'éther sulfurique rectifié avec son, poids égal d'alcool aussi rectifié, sans admettre l'huile douce du vin , qui communique toujours de l'acidité et une odeur sulfureuse à cette liqueur. On connaît ses propriétés remarquables dans l'économie animale; elles sont les mêmes que celles de l'éther, quoiqu'un peu moindres. Hoffmann remployait aussi comme astringente, parce qu'il la voulait acide en y admettant l'huile douce du vin , ou bisulfate d'éther.

L'éther, comme la liqueur d'Hoffmann , peuvent dissiper l'ivresse, lorsqu'on en prend des gouttes.

Des élhers phosphorique et arsénique.

Uéther arsénique , de M. Boullay, fait, par le même procédé que le phosphorique, est exactement semblable au suliuiique et au phosphorique , et privé d'arsenic. Tenté en vain par Schèeie, il est inusité.

Lorsque Schèe'e et ensuite Lavoisier tentèrent de former

ÉTHER PHOSPHORIQUE, etc. 487

l'élher phosphorique, ils ne parvinrent pas à en obtenir. Mais M. Boullay.a réussi à tonner cet éther.

Il met dans une cornue tubulée une livre d'acide phosphorique pur, obtenu par oxygénation du phosphore dans l'acide nitrique. Cet acide phosphorique a été vitrifié, relissous, et concentré ensuite en consistence sirupeuse. A cette cornue tubulée, placée sur un bain de sable;, s'adapte un ballon tubulé aussi , muni d'un tube de sûreté de Weltlier, communiquant à un flacon plein d'eau de chaux- Ce flacon avait un autre tube qui communiquait sous la cloche de l'appareil hydro-pneumatique. Sur la tubulure de la cornue était un grand entonnoir en verre, se fermant par le haut, et dont l'extrémité inférieure plongeait près du fond de la cornue, dans l'acide phosphorique. Celui-ci étant échauffé à p5 degrés, de Réaumur; alors on introduisit goutte à goutte une livre d'alcool rectifié à 40 degrés, jusque dans le fond de l'acide; il s'opéra une ébullition tumultueuse, les liqueurs se colorèrent en noirâtre; il s'éleva des stries qui se rendirent dans le récipient, qu'on avait auparavant entouré d'un bain de glace pilée et de sel marin pour condenser les vapeurs. Il passa d'abord de l'alcool édiéré, ensuite de l'éther véritable, limpide, léger, d'odeur vive et pénétrante, puis une eau saturée d'éîher, et que surnageait une huile ambrée , analogue à l'huile douce du vin ; enfin il passa un liquide d'odeur très-fétide alliacée qui était acide, et qui donnait avec la potasse un sel déliquescent, absolument semblable à l'acétate de potasse. Vers la fin de l'opération seulement l'eau de chaux s'est troublée. Il s'était aussi dégagé un gaz éthéré, qui pouvait briller avec une flamme blanche, et déposait une légère fuliginosité chaibonneuse; il passe, au moment de sa forma tiorlfn ne huile douce. La cornue contient une matière noirâtre , vitreuse et charbonneuse, qui est l'acide phosphorique imprégné de carbone. •

En rectifiant les produits ëthérés, sur du chlorure de calcium à 5o degrés de chaleur environ, l'on reçoit un éther aussi léger que le sulfurique , et donnant ô'o degrés à l'aréomètre de Baume, comme lui , à la température de 10 degrés ; se dissolvant dans dix parties d'eau , et bouillant à 3o degrés; brûlant avec un résidu charbonneux , comme l'éther ordinaire , avec une flamme blanche; dissolvant le phosphore, les résines, etc., et ne laissant nulle trace d'acide (s).

(1) M. Pelouze, dans ses P.ecàVrches sur les éthers, établit : 1° que l'acide jiliospkorique eu réagissant sur l'alcool , donne naissance a un nouveau corn

488 ÉTHER NITRIQUE , etc.

On voit que ia condition essentielle pour la formation de cet éiher, est d'avoir de l'acide bien oxygéné, très-concentré et bouillant, et d'y faire parvenir l'alcool au fond ; car, comme l'alcool est pins léger que lui, il resterait à sa surface, et cet acide n'agirait que peu ou point. Les propriétés de l'éther phosphorique doivent être fort analogues à celles du sulfurique. Il est avantageux aussi d'introduire l'alcool au fond de l'acide sulfurique , pour préparer son éther.

De l'éther nitrique ou hyponilreux.

La recherche de celte combinaison n'a pas moins exercé les chimistes que les précédentes, et cet éther a paru moins facile à former que le sulfurique. Kunekel a le premier fait mention de cet éther en 1681. Fréd. Hoffmann et Pott , qui ont combiné l'acide nitrique à l'alcool, n'obtenaient par distillation que cet acide dulcifié; ils admettaient d'ailleurs trop d'alcool et trop peu d'acide nitrique, et encore celui-ci rutilant ou mêlé de gaz nitreux, parce qu'ils le croyaient le plus concentré possible en cet état. Ensuite, la violence que l'acide exerce surl'alcool dans son mélange, qui est telle qu'il se forme même sans distillation et par simple mixtion une liqueur éthérée, ne leuravai.t pas permis d'étudier exactement tous les phénomènes de cette opération. Ce n'est qu'en ij4'2 qu'un médecin de Chà'ons-sur Marne, Navier, donna le premier un procédé par lequel on peut obtenir du véritable éther nitrique. Il mêlait parties égales en volume, non en poids, de l'alcool rectifié, à de l'acide nitrique environ à 34 degrés, avec l'attention de ne verser que peu à peu l'acide sur l'alcool. Par sa mesure, l'acide était, pour le poids, d'un tiers en sus de l'alcool. Ce mélange étanriait dans une forte bouteille, qu'il bouchait et ficelait très-exactement ; après 8 à 10 jouis, l'éther surnageait le mélange et en formait à peu près le sixième.

On a reconnu que les alcalis le décomposaient. Baume l'ayant sursaturé d'alcali, obtint par la distillation, après l'éther, un produit analogue à l'alcool de cochléaria: singulière altération

posé, acide phosplioviniqitc, formé d'un atome d'acide phosphorique et de deux atomes d'alcool; 2° cet acide forme avec les difl'érens oxydes des sels très-stables qu'on doit considérer comme des phosphates sesquibasiqûes', dans lesquels l'alcool entre comme partie constituante, et formés d'un atome de phosphate neutre métallique et de deux atomes d'alcool. La théorie de l'éthérificatiou doit être modifiée de la manière suivante: Les acides sulfurique et phosphorique en contact avec l'alcool se combinent directement avec lui , forment un bisulfate ou biphosphale d'alcool , qui , soumis a l'action de la chaleur, se décomposent en eau, en acide sulfurique ou phosphorique , et en éther.

ETHER NITRIQUE, etc. 439

«le l'alcool, et encore inconnue. Poita aussi obtenu, par une rectification semblable, de l'ammoniaque formé. La potasse , d'ailleurs, sur laquelle on rectifie cet éther, se charge dune matière jaunâtre, de consistance mielleuse. Cet éther nitrique, avant sa rectification, agit très-peu comme acide. Nous verrons plus loin comment on lui ôte cette couleur citrine, qui paraît due à une sorte d'huile douce du vin, formée par l'acide nitrique,

Mitouard préparait cet éther avec alcool rectifié et acide nitrique concentré, une livre de chaque, mais il affaiblissait son acide à 0,4 degrés de l'aréomètre, avec de l'eau, avant de le mêler à l'alcool. Ce mélange fait avec précaution , dans un grand appareil distillatoire , on procédait, avec un feu trèsménagé, à la distillation, en laissant une issue aux vapeurs. On obtient environ 6 onces d'éther, qui se rectifie à l'ordinaire. Cet éther laissé à l'air s'évapore en partie et donne un résidu acide.

Woulf formait cet éther avec les mêmes proportions d'alcool et d'acide non affaibli, mais il opérait le mélange dans d'immenses vaisseaux auxquels il adaptait son appared; il espérait par là retenir toutes les vapeurs dégagées par ce mélange. Il rectifiait, par le procédé décrit ci-devant, l'éther obtenu.

Le procédé de Welther est le plus usité. Il consiste en un appareil de Woulf monté; mais au lieu d'un petit ballon récipient, on en met un grand qui a une tubulure sous le ventre; on y adapte un flacon qui est plongé dans la glace pike. La cornue porte par sa tubulure deux tubes à double courbure, comme ceiui qui est figuré. Par l'un de ces tubes, 011 verse à parties égales de l'alcool retifié à 36°, et par l'autre, de 1 acide nitrique à 34°. Lorsque ces deux liqueurs se mélangent dans la cornue légèrement chauffée, il se dégage des vapeurs éthérées qui se condensent en stries sur le ballon récipient qu'on refroidit, et qui vont se rendre dans le flacon inférieur plongé dans la glace. Les vapeurs non condensées Se répandent dans les flacons de l'appareil de Woulf. Il convient de verser autant d'alcool que d'acide, et l'on prolonge l'opération jusqu'à ce qu'on obtienne assez d'éther. Celui-ci se rectifie sur la potasse ou plutôt sur la magnésie caustique (i).

M. Durozier fils, dispose sur un bain de sable une grande

(1) Pott remarque que la potasse sur laquelle on a rectifié l'éther nitrique , forme des cristaux baignés dans un liquide jaunâtre, de consistance de mieU Ge3 cristaux ne sont pas du nitre, et brûlent sans fuser sur les cîiarboas».

4M) ÉTHER NITRIQUE, etc.

cornue dont le col se rend dans un serpentin ordinaire, au b.is duquel est un flacon entouré d'un mélange réfrigérant, et ensuite vient un flacon tenant de l'alcool.

Dans la cornue est versé un mélange préalable de i,5oo grammes d'alcool à 36 degrés et de y5o grammes d'acide nitrique à 32 degrés. On ajoute acide sulf'urique concentré 3^5 grammes. La chaleur qui se développe suffit pour faire distiller l'éther nitrique. On peut obtenir 720 grammes de produit qui , lavé dans pareille quantité d'eau, laisse surnager o25 grammes dédier. Il faut. agiter celui-ci sur de la magnésie calcinée, pour le priver de quelques portions d'acide nitrique qu'il retient toujours.

La rectification de l'éther nitrique le décompose en partie ou en sépare toujours un peu d'acide.

Enfin le procédé de M. ïhénard , conseillé par le Codex, consiste à prendre, comme ci-dessus, parties égales d'acide et d'alcool aux degrés cités précédemment ; à faire passer, par la distillation , à un feu très-gradué , le produit gazeux dans cinq ou six flacons de l'appareil de Woulf, à moitié pleins d'eau saturée de sel marin , et tous plongés dans le bain de glace. L'éther condensé vient surnager cette eau glacée; on le décante, on le place sur de la chaux à demi éteinte à l'air, et on le décante ensuite. Parce moyen, on obtient de l'éther assez pur, que l'on conserve dans un vase bien clos, en un lieu obscur et froid.

L'eau elle-même décompose l'éther nitrique eu partie, et dans celui qui est décomposé, se trouve de l'acide acétique avec de l'acide nilreux et de l'alcool : a qu'on remarque dans les potions où \[ est admis. Tels sont les élémens de cet éther. M. Deyeux avait déjà remarqué qu'il retenait du gaz nitieux, qui tend a s'échapper., chargé d'alcool éthéré, et qui est susceptible de s'enflammer a une bougie avec une flamme brillante.

Comme l'éther nitrique est toujours eitrin , M. Deyeux a voulu lui enlever cette couleur en le rectifiant sur du sucre, à plusieurs reprises; mais une partie de l'éther, quoique plus blanchi, se décompose; le sucre reste jauni par une substance huileuse très-volatile, acre, odorante, qui tache les étoffes, qui est dis.soiublè dans les éthers , l'alcool, les huiles; eornbinable aux alcalis, et ressemble à une huile douce du vin : le sucre reste fondu. Cette prétendue huile douce est une intime combinaison d'alcool et d'acide nitrique.

L'éther nitrique donne 20 degrés à l'aréomètre de Beaumté,. et sa densité est de yoo.

■ M. Planche met dans une cornue tubulée un mélange eu poudre de nitrate de potasse 28 parties, peroxyde de manganèse ï4 parties, sur 80 parties d'alcool à 36 degrés uni à i3 parties d'acide suif urique concentré, le tout à froid. Après douze heures, on chauffe par degrés et doucement. On obtient 60 parties de liqueur que l'on rectifie sur une partie et demie de magnésie calcinée. On retire moitié du liquide, on rectifie encore de nouveau sur autant de magnésie, pour obtenir 8 à 10 parties d'un liquide édiéré très-pur.

Remarques sur la formation de Vétiver nitrique, et de sa composition.

Dans le mélange tumultueux de l'acide et de l'alcool , il y a une violente émission de chaleur et de gaz. Il est bien certain que l'acide, par sa grande tendance à céder de son oxygène, l'abandonne en partie à l'alcool , se combine à celui-ci, forme du gaz nitreux, et oxyde une portion de l'alcool. On trouve aussi pour résidu de la distillation, dans la cornue, de petits cristaux nommés à'Bîœrne, qui les a remarqué le premier. Ils sont de l'acide oxalique formé. Dans la composition de cet éther, l'alcool n'est point dépouillé d'une portion de son oxygène, comme dans l'éthersullurique. Aussi l'éther nitrique est toujours plus pesant que le sulfurique de 12 à 14 degrés de l'aréomètre. Il laisse un charbon plus abondant après sa combustion, quoiqu'il brûle avec une flamme plus éclatante et plus rapide , parce qu'il contient de l'acide nitreux qui tend à reprendre de l'oxygène; il donne aussi une fumée plus forte.

Cet éther nitrique, d'une odeur de pommes de reinette , d'une couleur citrine, d'une densité plus grande que l'éther sulfurique, bien qu'il tende à se volatiliser plus promptement , n'offre pas de traces sensibles d'acidité, lorsqu'il est rectifié , quoiqu'il contienne évidemment «un acide, mais celui-ci y est tiès- combiné. Facilement décomposable par les alcalis, même par l'eau ou ie sucre, etc. , il est de peu d'usage en médecine. Il se charge aussi de l'or dissous , comme les autres éthers; il dissout bien le phosphore, lecaoui-chouc, tes huiles, et il peut servir dans les arts. En ie faisant évaporer à l'air, sur la surface de l'eau, il y laisse un peu plus d'une huile douce que l'éther sulfurique.

De l'éther hydrochloriquc et du chlorique.

11 n'a été connu que bien long-temps après les autres, parce que l'acide hydrochlorique étant très-volatil, et ne cédant; point d'oxygène , n'agir pas comme les précédens sur l'alcool.

En effet, distillé av^c ce dernier, on n'en obtient point d'éther , mais un simple mélange de ces deux liquides, et même quand on faisait passer les vapeurs hydrochloriques dans l'alcool, on n'obtenait qu'un esprit de sel dulciflé. Nous verrons toutefois que Basse en a obtenu par ce procédé.

On attribue la découverte de cet éther au marquis de Gourtanvaux; cependant il reconnaît qu'elle est due à Rouelle cadet, qui employa pour le faire la liqueur fumante de Libavius , ou le deutochlorure d'étain.

Courtanvaux prenait parties égales d'alcool rectifié à 370^ et de deutochlorure d'étain; il versait celui-ci sur l'alcool, dans un appareil monté, comme pour obtenir l'éther sulfurique; et il distillait à un feu très- doux, il y a production de chaleur et effervescence tumultueuse au moment du mélange ; les vapeurs s'élèvent et remplissent l'appareil de Woulf, qu'on a monté, l'on refroidit le ballon récipient et le flacon qui le supporte par un bain de glace ou des linges mouillés; l'éllier se condense en stries; cependant l'étain séparé, dans la cornue, de son acide qui s'unit à l'alcool , en partie, tombe et se dépose à l'état d'oxyde blanc. A mesure que la distillation avance, il reste dans cette cornue une matière brune, d'apparence gommense ou poisseuse, demi-transparente, nommée jadis acide du sel vineux , et qui contient avec le protochlorure d'étain une porrion de carbonate fournie par l'alcool. Elle attire l'humidité et se délaie à l'eau. En y ajoutant de la soude, l'oxyde d'étain se dépose, et il se forme de l'hydrochlorate de soude. L'éther formé est extrêmement volatil, au-dessus de 10 à i'i degrés. ïl se répand en vapeurs à l'air (1). Il est limpide, moins léger à l'aréomètre que l'éther sulfurique (il ne marque environ que 44 degrés), d'une saveur un peu douce et comme sucrée quand il est exempt d'acide surabondant; son odeur approche de celle du citron. Lorsqu'on l'enflamme, il donne une lumière blanche, et réparte! alors du gaz acide hydrochlorique dont l'odeur piquante se décèle. Cependant si l'on a eu soin de le rectifier sur la potasse (qui en décompose une grande partie), cet éther n'offre aucun caractère sensible d'acidité; mais il est certain, par l'expérience, qu'il contient toujours de l'acide hydrochlorique, en combinaison intime. Le baron de Bonnes faisait cet éther, en combinant d'abord

(1) Le gaz formé par l'éther hydrochlorique, selon Gehlen et M. Thénard , est dissoluble dans l'eau. Il n'a pas d'acidité sensible, quoiqu'il contienne de l'acide hydrochlorique en combinaison intime avec l'alcool. Quant on brûle ce gaz , l'acide se libère. Celui-ci se libère aussi par une longue digestion de ee gaz sur de la potasse.

de l'acide hydrochlorique à de l'oxyde de zinc (fleurs de zinc). Sur ce deutochlorure de zinc concentré en consistance sirupeuse, il versait à peu près partie égale d'alcool rectifié et distillait à feu doux. Il passait d'abord un alcool suave, ensuite de l'éther et une sorte d'huile douce, il recohobait l'alcool suave, non éthéré, sur le résidu de la cornue; il en obtenait une nouvelle portion d'éther et d'huile douce. Ces cohobations peuvent se répéter plusieurs fois avec le nouvel alcool. Il rectifiait ensuite cet éther, dont il obtenait une assez grande quantité (jusqu'à 2 livres avec 6 livres d'alcool). Le deutochlorure de fer donne aussi un éther avec l'alcool.

Schèele a préparé cet éther avec un mélange d'alcool à 3j degrés, d'acide muriatique concentré et d'oxyde de manganèse, à parties égales et en distillant. Gh. Pelletier le faisait en mêlant huit parties de cet oxyde de manganèse à vingt-quatre d'hydrochlorate de soude, ensuite il versait dessus huit parties d'alcool rectifié et douze d'acide sulfurique. Celui-ci dégage l'acide hydrochlorique qui, perdant son hydrogène, devient du chlore et agit sur l'alcool. Il y a formaton d'eau, d'éther, d'acide acétique et d'huile douce du vin ; mais il paraît aussi que l'acide sulfurique agit quelques instans sur l'alcool.

Il en doit être de même des procédés par lesquels on verse sur de l'hydroehlorate de soude décrépité de l'alcool à 37 degrés et de l'acide sulfurique concentre, ou plutôt on n'obtient pas du véritable éther par ce procédé , mais un alcool hydrochlorique ou esprit de sel dulcifié, et qui contient cet acide , quoique masqué en partie par sa combinaison. L'action rapide de l'acide sulfurique sur l'alcool lYthérifie aussi en partie, avant que cetalcool ait subi l'action de l'acide hydrochlorique. Néanmoins l'étiier hydrochlorique de Basse, chimiste de Hameln, est très-volatil, gazéiforme au-dessus d'une température de 10 degrés. 11 n'est point acide, ne précipite point en lune cornée le nitrate d'argent; mais il le précipite si Ton fait brûler ce gaz, dont l'acide hydrochlorique se sépare alors. La volatilité de cet éther esL due à celle même de l'acide qui entre en sa combinaison. Il est légèrement soluble à l'eau; il n'a point une saveur acide ni alcaline, mais sucrée.

M. Boullay prépare un éther hydrochlorique en faisant passer dans de l'alcool rectifié à 38 degrés du gaz hydrochlorique dans une cornue tubulée, avec l'appareil de Woulf. Ainsi, dans cet alcool rectifié 2$ parties, on fait passer du gaz dégagé du sel marin desséché 64 parties, par l'acide sulfurique concentré 4% parties; on rectifie l'alcool hy-

drochlorique à la chaleur de 3o degrés, on reçoit le gaz dans de l'eau salée et glacée ou un mélange réfrigérant. On n'obtiendra l'éther qu'autant qu'on aura donné une très-grande concentration à l'acide hydrochlorique; ou plutôt, il faut saturer l'alcool par le gaz hydrochlorique, comme M. Bûullay l'a fait voir. Cet alcool , imprégné de ce gaz, puis rectifié à une douce chaleur de 3o degrés seulement, dégage des vapeurs d'éther que l'on condense dans un flacon récipieist plongé au bain de glace (fait par mélange de glace et d'hydrochlorate de chaux pour obtenir un froid de 8 à 10 degrés. On adapte au récipient un tube de sûreté de Weltber, qui va plonger dans un second flacon tenant de l'eau froide. Cet étber n'a point de saveur acide,- cependant il tient de l'acide hydrochlorique combiné, qui se sépare en le digérant sar la potasse ou l'ammoniaque en liqueur. Cet éther a une saveur sucrée agréable; il est peu soluble à l'eau, mais dans l'alcool; décomposable, il brûle avec une flamme de vert émeraude.

On ne peut pas former de véritable éther avec l'acide chlorique. M. Thénard a observé qu'en faisant passer le chlore dans de l'alcool rectifié, il redevenait acide hydrochlorique; qu'il se formait de l'eau, un peu d'acide carbonique et de carbone, et une matière huileuse particulière. Cette matière, lavée dans une eau alcaline de potasse n'est point acide; elle est blanche, plus pesante, quoique plus volatilisable que l'eau où elle est presque insoluble; elle a une odeur particulière, qui n'est pas éthérée, une saveur fraîche et piquante comme la menthe; elle est fort soluble dans l'alcool. Elle ne cède qu'avec difficulté l'acide hydrochlorique qu'elle tient en combinaison, mais intimement; les alcalis ne le lui enlèvent qu'à peine. Cependant en distillant à une très-douce chaleur de l'alcool bien imprégné de chlore, Berihollet a obtenu une liqueur éthérée.

Aujourd'hui on forme deVéther hydrochlorique (peu usité), selon le Codex, avec acide hydrochlorique à a5 degrés, et l'alcool rectifié à 4° degrés , pris à poids égal. On met le mélange en une cornue de verre à laquelle on adapte l'appareil de YVoulf. Dans le premier récipient on admet sufisante quantité d'eau à 12 ou i5 degrés, mais les autre flacons seront vides et placés dans de la glace pilée. On distilie à un feu doux. Le gaz éthéré arrivant au premier récipient y dépose et l'acide et l'alcool, puis vient se condenser dans les autres flacons à la glace; il s'y condense en un liquide qu'il faut conserver en un lieu froid et un flacon bien fermé. Cet éther pur

donne 26 degrés à l'aréomètre de Baume et gOO,6 de densité. Il devient gazeux à 11 degrés sur o. IL est composé d'un volume de gaz hydrogène percarburé et d'autant de gaz hydrochlorique, condensés à moitié de leur vo:ume, et tellement associés qu'il ne se décompose presque pas avec les nitrates d'argent et de mercure. On obtient aussi une sorte d'huile éthérée, en faisant arriver ensemble du chlore et du gaz hydrogène percarbnré ( Ànn. Chim. et Phjs. tom. I r, p. 348, par MM Robiquet et Colin).

Le liquide obtenu par l'action du chlore sur l'alcool est nommé éther clilorique. On obtient , selon M. Liebig , en faisant passer du chlore dans de l'alcool absolu jusqu'à ce qu'il en refuse, et en séparant l'acide hydrochlorique qui se forme, une liqueur dense qui se prend en masse blanche après quelques jours; c'est le cliloral qui paraît gras, d'odeur féiide.

L'éther hydrochlorique, presque inusité en médecine, peut servir dans les arts comme les autres éthers. Il paraîtrait plus propre qu'eux à se charger de l'a solution nitro-hydrochlorique d'or pour faire l'or potable, en supposant qu'on ait encore confiance en cette composition.

Ether hydrochlorique de Brugnaîelli.

r}. Perchlorate de potasse. . . 3!4 gramm. 3 x. Alcool très-recliiié . . . . 1G0 gramni. 5 v.

Mêlez. Ajoutez peu à peu :

Acide sulfurique concentré . 1G0 gramm. 3 v.

On laisse digérer le tout pendant vingt-quatre heures, puis on décaute l'éther surnageant. S'il retient de lacide sulhirique,on ajoute un peu de perchlorate de potasse. On distille pour rectifier à un feu doux.

Ether hydriodique de Serallas et Gay-Lussac.

k). Iode 40 grammes.

Alcool à 38° 100 grammes.

On y projettera par petits Ira g mens et en agitant :

Phosphore ....... 2 grammes 50 centigr.

C'est une partie de phosphore sur seize d'iode. Distillez par ébullition. Sur la fin, on ajoute de nouveau 3o grammes d'alecol qu'on a fait aussi distiller.

On sépare, au moyen de l'eau, l'éther qui tombe au fond du vase. On rectifie l'éther sur du chlorure de calcium. Z'ether hydvobromique s'obtiendra de même, mais en prenant moins de phosphore avec le brome.