ARGENT

cornée: ce nitrate est donc un réactif précieux pour reconnaître l'acide hydrochlorique ou les hydrochlorates. On réduit à l'état métallique par le flux noir celle lune cornée ou ce chlorure insoluble (1).

On fait Y argent fulminant de cette manière. On précipite , au moyen de l'eau de chaux, l'argent de sa dissolution nitrique ; on sépare l'oxyde du nitrate de chaux en liqueur, en filtrant. Sur cet oxyde sec, on verse de l'ammoniaque pure ; il forme une poudre noirâtre qui est capable de détonner bien plus fortement et plus dangereusement que celle de l'or, même en très-petites parcelles et par le simple contact, comme la chute dune goutte d'eau. Lesaccidens peuvent être terribles, Berthollet a trouvé cette combinaison analogue à celle d'Howard et Cruikshanks.

Just Liehig établit qu'il y a un acide fulminique formant des fulminates avec d'autres bases que les métaux; par exeinp pie, la potasse, la chaux. C'est un acide détonnant : le plus détonnant de tous est le fulminate d'ammoniaque, trois fois plus actif que l'argent fulminant. L'acide fulminique paraît à M. Gay-Lussac, le même que Y acide cy unique (azote et carbone avec peu d'oxygène) , et les fulminates seraient des cy anates.

Un autre argent fulminant, décrit par Descotils, se fait par une dissolution nitrique de ce métal , avec excès d'acide ; on y verse de l'alcool rectifié, on chauffe légèrement; il s'opère une effervescence, il se produit de l'éther nitreux; une poudre blanche cristalline se dépose. Cette poudre, lavée plusieurs fois dans l'eau, a la propriété de détonner avec violence par la chaleur ou le choc, ou le frottement, ou l'étincelle électrique. Sa forte saveur agit comme poison sur les animaux. Les acides sulfurique ou hydrochlorique l'enflamment. On en fait des cartes, des bonbons fuhninans.

\I arbre de Diane est encore une singulière cristallisation métallique opérée par l'argent. Pour cela , Baume prend nitrate d'argent liquide 6 gros, nitrate de mercure 4 gros, purs et bien saturés; on les étend dans 5 onces d'eau distillée, et on les verse dans un bocal où l'on a mis 6 gros d'un amalgame fait de sept parties de mercure et une d'argent en îeuilles; après quelques heures, il s'élève une cristallisation ramifiée ou arborescente, sur cet amalgame. On peut encore

(1) On explique la formation du chlorure d'arpent de cette manière : l'oxygène de l'oxyde métallique et l'hydrogène de l'acide s'unissent pour former de l'eau; restent le chlore et l'argent métallique, qui se précipitent en chlo^ rure. Coite explication sert aussi pour les autres métaux.

obtenir l'arbre de Diane par le procédé suivant: Amalgamez, argent 4 gros3 avec mercure 2 gros , dissolvez dans acide nitrique 4 onces, ajoutez, eau distillée, 20 onces , et laissez reposer. Il paraît que, dans ce cas, le mercure métallique précipite l'argent de sa dissolution, et que l'argent, à son tour attire le mercure pour s'amalgamer avec lui; de sorte que ces deux affinités combinées opèrent le dépôt cristallin en forme de végétation curieuse (Voyez à l'article du Zinc, ci-après, la manière d'obtenir l'arbre de Saturne). La précipitation d'un métal par un autre paraît être le résultat de l'électricité métallique. Une lame de cuivre décapée réduit facilement l'argent de ses dissolutions.

Du mercure.

Aucun métal n'a subi tant d'opérations que celui-ci de là part des alchimistes et des chimistes ; aucun ne fournit de plus puissans remèdes. Sa fluidité jusqu'à 3o degrés sous zéro, sa couleur blanche éclatante qui le rend propre à réfléchir l'image des objets avec l'étain, en le plaçant derrière une glace de miroir, ce qu'on nomme tain: son emploi pour les amalgames, les dorures et argentures, les baromètres et les thermomètres, sa volatilité, ses nombreux usages dans les arts , le rendent précieux et digne d'être connu. Il est le plus pesant des métaux, après l'or. On l'appelle aussi vif- argent (Jiydrargyruni). Pesanteur spécifique 1 3,568, étant liquide; et de 16,612 étant solidifié parla congélation de 4° degrés centigrades. Il se cristallise alors en octaèdres.

Dans ses mines il se trouve, soit amalgamé à l'argent, comme dans le Palatinat et la Haute-Hongrie ; soit minéralisé par le soufre et à l'état de cinnabre naturel ; soit uni au soufre et à un bitume, comme dans la mine d'Idria en Carniole; soit à l'état de chlorure, comme vers Deux-Ponts, soit en oxyde, etc. La manière la plus commune de l'extraire de ses mines est de le distiller, parce qu'il est volatil; si sa mine est sulfureuse, on le broie avec de la chaux , qui s'empare du soufre. Ce mercure n'est pas bien pur, et la faculté qu'il a de s'amalgamer au plomb, au bismuth, à l'étain, fait qu'il en contient, ou qu'on y en introduit exprès pour augmenter sa quantité dans le commerce. En le faisant passer au travers d'une peau de chamois, on ne l'en sépare pas. Le meilleur moyen pour cela, est de le distiller à la cornue ; mais comme il enlève encore quelques portions de ces métaux, on préfère de le revivifier du cinnabre pour l'avoir plus pur.

Lorsqu'on distille le mercure, il faut que le bec de la cor-

nue soit fermé d'un linge, et qu'il plonge dans de l'eau, afin que les vapeurs de ce métal se rassemblent et passent, au travers du linge, dans cette eau. Il entre en ébullitioR à 35o degrés centigr. La poudre grise dont il se recouvre, est du mercure divisé, mais non oxydé.

Ce métal se combine au soufre en deux états, ou en matière d'un noir violàtre (d'où le nom d'éthiops minéral), ou en cinnabre, substance rouge en faisceaux d'aiguilles. Les effets délétères du mercure dans l'économie animale , sont détruits par l'usage du soufre et des sulfures.

On prépare Yéthiops ou sulfure noir de mercure, en faisant pleuvoir, au travers d'un linge épais, une livre de mercure coulant dans 8 onces de soufre fondu dans une terrine ; on remue le mélange qui brûle avec une flamme violette; on étouffe la flamme en couvrant le vase qu'on retire du feu. La matière refroidie , bien triturée dans un mortier non métallique , est Yéthiops usité en médecine ; on n'y aperçoit plus de globules mercuriels : ou bien il suffit de triturer exactement 80 grammes de mercure coulant avec 160 parties, ou le double de son poids de soufre sublimé, jusqu'à extinction du mercure. Cette combinaison noircit en vieillissant, ou devient plus intime. Elle est préférable à la précédente pour l'usage interne. Ce remède, peu ou point dissoluble dans nos premières voies , se donne comme diaphorétique , antipsorique , vermifuge, etc. 11 sert aussi en fumigations antivénériennes. On peut former ce sulfure par la seule trituration à froid du soufre avec du mercure. On le fait aussi sur-le-champ par la voie humide, en versant, dans une dissolution de nitrate de mercure, du sulfure de potasse en liqueur; le sulfure métallique se précipite en noir, d'une part; et le nitrate de potasse reste en dissolution, d'autre part (1),

Ethiops aniimonial d'Huxham.

r). Mercure coulant 128 gramm. 3 iv.

Antimoine cru ou sulfuré . . 96 gramm. 3 iij. soufre sublimé 64 gramm. 5 ij.

Triturez ces substances en un mortier d'agatheou de verre, jusqu'à parfaite extinction du mercure, en ajoutant un peu d'eau.

C'est un puissant vermifuge, la dose est de 8 à 10 grains

(1) Si Yéthiops minéral ordinaire pour la médecine se fait en triturant à froid le mercure dans deux fois son poids de soufre sublimé ; Yéthiops antimonié , de Malouin , se prépare en triturant le mercure avec le double de son poids d'antimoine cru ou sulfuré. Ces médicamens ont les mêmes vertus anlhelminthiques , fondantes; ils ne font pas saliver.

pour les enfans, et un scrupule pour les adultes ; c'est aussi un bon remède pour résoudre les engorgemens, les dépôts arthritiques. On l'emploie également à l'extérieur contre les "ulcères vénériens.

Le sulfure rouge, de mercure, ouïe cinnabre, qui, pulvérisé est le vermillon usité en peinture , se fait avec 1 ethiops. Pour cet objet, on prend un sulfure noir ordinaire, fait avec soufre sublimé lavé i5o grammes, et mercure pur 1,080 grammes. On le broie et on en remplit des pots; on sublime dans des creusets bien lûtes, jusqu'à faire rougir les vases, en remuant de temps en temps avec une tringle de fer. Le sulfure exhale une flamme d'abord blanche, ensuite jaune et bleue : alors on ferme les vases avec des plaques de fer , et on continue le feu pendant un temps déterminé et d'une manière égale. Tel est le procédé des Hollandais,, selon Payssé etLuckert. D'après Ferber on met 5o livres de soufre sur 170 livres de mercure: la sublimation dure 36 à 48 heures. D'un mélange de 4°° livres on obtient 3(5o, à 3y3 de cinnabre, selon Payssé. Par le procédé de Kirchoff, on humecte le sulfure de mercure avec une solution de potasse ; on triture dans un vase échauffé doucement, pendant deux heures, en ajoutant de l'eau a mesure qu'elle s'évapore ; la matière passe au rouge. Martin, pharmacien rie Paris, formait une pâte, du sulfure avec de l'acide nitrique pur à 36 degrés: après un jour on dessèche cette pâte à la chaleur ; on la pulvérise ; on la met dans un matras qu'elle ne doit remplir qu'au tiers ; on sublime au bain de sable à une chaleur ronge, jusqu'à compléter l'opération. Le cinnabre, d'un rouge brun , devient brillant par la pulvérisation. Les Chinois en font de plus beau qu'en Europe. L'air et la vive lumière ôtent au vermillon de sa beauté. "Vauquelin s'est assuré que ces sulfures mercuriels ne contenaient point d'oxygène, et Berdiollet attribue leur différence à ce que l'éthiops est un sulfure hydrogène, et le cinnabre un sulfure pur.

On accorde gratuitement la propriété calmante, tempérante, au cinnabre, en médecine.

Pour revivifier le mercure, on triture le cinnabre en poudre avec moitié de son pqids de limaille de fer à l'é.at métallique, ou bien avec de la chaux vive. Le tout introduit dans une corrue de fer ou degrés, on distille, en faisant, plonger dans l'eau du récipient le bec de cette cornue garni d'un bnge. Le fer ou la chaux ayant plus d'affinité avec le soufre que le mercure, s'en empare, et ce dernier distille pur. En cet état, il est privé de tous métaux (car il ne s'amalgame j imais au fer), et très-propre à faire «.les bruoinctres, thermomètres et aux

expériences exactes; s'il est enduit à sa surface d'un peu d'oxyde gris, on réduit celui-ci par quelques gouttes d'essence de térébenthine. Il faut pousser le feu jusqu'à faire rougir la cornue, et qu'elle soit vide à moitié ou au tiers. On purifie encore ce mercure en le faisant passer au travers dune peau de cl îa m ois.

Tu oxyde cris de mercure se fait par simple agitation et trituration à l'air. Si l'on fait bouillir le mercure dans l'enfer de Boyle [Voyez aux planches), matras à fond plat et à orifice très-étroit, pendant long-temps, il s'oxyde en poudre d'un rouge brun, qu'on nomme précipité per se.il tient 8 parties d'oxygène sur 100. Ce deutoxyde de mercure est, comme les autres de ce métal, susceptible de se réduire par la chaleur à l'état métallique, même sans addition.de matière combustible, pourvu qu'il soii privé du contact de l'air; alors il abandonne l'oxygène. Bayen a remarqué le premier ce résultat de l'oxydation, qui a servi à la théorie chimique de Lavoisier.

L'acide sulfurique concentré à 66 degrés, cinq parties, bouilli sur du mercure quatre parties, l'oxyde, et il dégage du gaz acide sulfureux. Il reste une masse blanche qui est du sulfate acide de mercure servant pour faire du sublimé corrosif. En versant dessus de l'eau chaude pure, il se précipite une poudre jaune qui est nn.deutoxjrde jaune de mercure sousul-, faté, ou contenant un peu de sulfate dont on le sépare par des lavages; si l'on avait pris de l'eau froide, l'oxyde serait blanc. Sa propriété purgative analogue à celle clu turbith (plante), lui a valu le nom de turbith minéral. C'est un remède très-vomitif, antivénérien et antidartreux, à la dose d'un à cinq grains. On obtient ce spus-deuio-sulfate de mercure par l'action de 2 kilog. 5oo grammes d'acide sulfurique à 66 degrés, et, de a.kilogr. de mercure pur. La dissolution se doit faire par l'ébuHition. 11 n'est soluble que dans 2,000 parties d'eau. La liqueur du lavage du turbith contient un sulfate acide de mercure qui est acre et corrosif; par des lavages répétés à l'eau froide, l'on peut obtenir tin sulfate neutre de mercure moins corrosif. L'acide, sulfurique à froid n'agit pas sur le mercure.

L'acide nitrique pur à 3? degrés, ou même à 28 degrés, 240 grammes (7 onces et demie) sur 120 gramm. ( 3 onces 6 gros) de mercure, se dissout bien, même à froid; on obtient alors du proton il 'rate. Si l'on aide la dissolution par la chaleur, il V a. plus d'oxyde mercuriel formé, et l'on obtient un pernitrate roercuriel plus abondant en base, car le mercure y est à l'état 4e deutoxyde alors. On reconnaîtra cette différence, en ce que.

lu potasse, la soude et l'ammoniaque précipitent le mercure en noir du protonitrate; mais la potasse et la soude précipitent le mercure en jaune dans le deutonitrate mercuriel : cet oxyde jaune est un hydrate. L'acide hydrochlorique versé dans le protonitrate produit du protochlorure; dans le deutonitrate, ce même acide forme du deutochlorure ou sublimé corrosif.

Le protonitrate s'emploie pour composer le sirop de Bélet; le deutonitrate, pour faire le précipité rouge, l'onguent citrin, etc. La dissolution mercurielle de cesnitrates est un caustique, esearrotique, qui colore la peau en pourpre, et ronge les chairs baveuses. Les proportions sontune partie de mercure et une et demie d'acide; on peut obtenir, ou du nitrate acide, ou du nitrate neutre, ou du nitrate deutoxydé, sursaturé de base. Celui-ci est fait à chaud. Si l'on verse dessus ce dernier de l'eau chaude pure, il se précipite du sousnitrate ou turbith nitreux jaune. Le nitrate de mercure est réduit par le sucre.

La dissolution mercurielle, ou deutonitrate de mercure dissous dans l'eau, sera faite, selon le Codex , avec mercure purifié l'io grammes, acide nitrique à 33 degrés, i5o grammes, à une douce chaleur; on y versera ensuite 900 gramm, d'eau distillée, pour l'emploi médical. C'est le remède du duc d'Antin. Evaporée, elle donne des cristaux de nitrate mercuriel, sel caustique, qui jaunit à l'air. Si l'on distille à siccité ce nitrate obtenu avec acide nitrique 180 parties, mercure 160 parties, et qu'on augmente le feu, en faisant rougir la cornue ou le matras, on obtient an précipité rouge, brillant et micacé (deutoxydé de mercure par l'acide nitrique). Mais lorsque ce précipité n'a pas une belle couleur, on y ajoute un peu du même acide; on fait évaporer, et on soumet une seconde fois au feu. Si l'on pousse davantage au feu, tout le reste de l'acide s'échappe; on a Yarcane corallin, oxyde moins rouge, analogue au précipité perse, moins caustique que le précipité rouge ordinaire, lequel déterge, ronge les chairs, les chancres vénériens. Brugnatelli a fait du précipité rouge, en versant à plusieurs reprises de l'eau bouillante sur du sousnitrate deutoxydé de mercure. Il tient 8 parties d'oxygène sur 100 de métal.

Si l'on verse dans la dissolution mercurielle nitrique, faite avec acide nitrique à 33 degrés quats-e parties, et mercure pur 6' parties, de l'ammoniaque caustique, il se précipite un oxyde cendré de mercure de Black, et la liqueur contient un nitrate amn>oniaco-mercuriel. C'est un sous-protonitrate de mercure et d'ammoniaque* On doit sécher hors du contact de la lumière

ce protoxyde cendré. Mais pour avoir cette substance pure, il faut préférer un nitrate mercuriel, qui ait été bien cristallisé: car dans les dissolutions mercurielles ordinaires, il y a souvent du pernitrate de mercure, lequel est capable de former un sel triple avec l'ammoniaque.

L'oxyde noir de mercure (mercure soluble d 'Hahnemanii) s'obtient en versant de l'ammoniaque pure dans du nitrate mercuriel fait à froid et neutre; cet oxyde se réduit parle seul frottement ou la cbaleur. Cesousnitrateammoniaco-mercuriel, qui est gris noirâtre, ne doit pas contenir du mercure métallique, à moins qu'on n'ait employé un excès d'ammoniaque qui a mis à nu l'oxyde mercuriel; alors il y a dans le précipité, outre le mercure métallique, de l'ammoniure de deutoxyde mercuriel. Le mercure soluble d'Habnemann constitue un mélange de sousnitrate de mercure et de protonitrate ammoniaco-mercuriel, selon M. Soubeiran.

Howard a trouvé un mereure fulminant comme l'or, par sa précipitation du nitrate avec de l'alcool bouillant. Il sert pour les capsules d'amorces de fusils à percussion. Ce fulminate, préférable au chlorate de potasse, crasse moins l'arme.

Le protoxyde de mercure se prépare en versant dans une solution de protonitrate mercuriel de la potasse pure en liqueur; il se précipite un oxyde noirâtre au minimum d'oxydation. On le lave. Le protoxyde ne tient que 4 pour ioo d'oxygène, selon M. Tbénard.

On nomme précipité vert, ou oxyde de mercure vert, une dissolution nitrique de mercure contenant un quart de cuivre: on évapore à siccitéla dissolution, dans un creuset au feu; on pulvérise la niasse, que l'on fait dissoudre par ébullition dans du vinaigre distillé ; on évapore à siccilé, on pulvérise de nouveau, et on garde la poudre dans un vase bien fermé. C'est un acétate mercuriel cuivreux. Remède antivénérien, fortement émétique et drastique, mais dangereux comme le vert-de-gris à l'intérieur.

Le précipité blanc est un sous-protochlorure de mercure (i). On prend du protonitrate mercuriel neutre et pur, en disso» lution; l'on y verse une solution d'bydrocblorate de soude pur : il y a échange de bases ; le mereure corné (chlorure) se préci-

(1) Il contient souvent du sublimé corrosif, qui se trouve produit par les divers procédés usités pour faire ce précipité. On reconnaît si ce mercure doux est exempt de sublimé corrosif, en le touchant avec de l'ammoniaque caustique; alors le mercure doux devient noir. Il en est ainsi en employant des dissolutions dépotasse ou soude caustiques, car le protoxyde se réduit %. mais il n'en est pas de même du sublimé corrosif, qui précipite en blanc ou en jaune ( Voyez, plus loin, uti Mercure doux).

piîe d'une part; il se forme de l'autre, du nitrate de soude cubique. On lave ce précipité, on en forme des trochisques. Si l'on faisait ce sel en versant de l'aride hydrochlorique clans le nitrate mercuriel, le précipité de protochlorure mercuriel serait en partie corrosif ou deutoxydé, car l'acide hydrochlorique perd de sou hydrogène au moyen de l'acide nitrique dans ce cas.

On fait le sublimé corrosif, ou deutochhrure de mercure , par plusieurs procédés. On prescrivait jadis un poids égal de précipité rouge, de chlorure de sodium décrépité et de sulfate de fer très-desséché; le tout pulvérisé, mêlé, est placé dans un matras qui ne soit qu'à moitié plein ; on met un bouchon de papier; on chauffe au bain de sable. L'acide sulfurique du vitriol vert se porte sur la soude du sel marin ; l'acide chlorique ctëgagé s'empare de l'oxyde de mercure très-oxydé, se sublime à l'état de cleutochlorure. Tromsdorff et Berthollet le préparaient en dissolvant le précipité rouge dans île l'acide hydrochlorique. On fait cristalliser.

Maintenant le Codex- prescrit : sulfate acide de mercure non, lavé, décrit précédemment, muriateou chlorure de sodium décrépité, oxyde noir ou protoxyde de manganèse, parties égales de ces trois substances pulvérisées. On les mélange bien et on les place en des matras à fond plat; ces matras ne seront qu'à moitié pleins. On les met au bain de sable recouverts à moitié. Ojj chauffe par degrés pour obtenir le sel sublimé qui s'attache vers le col. Sa pesanteur spécifique est 3,i3c),8. Il reste au fond du matras, du sulfate de soude et de l'oxyde de manganèse.

Dans le sublimé corrosif, le mercure est deutoxydé, et contient plus de 12 centièmes d'oxygène. Selon BrandeetWoîlaston, le sublimé est composé de 6y parties de chlore et de 191 de mercure métallique , ou sans oxygène. L'eau froide en dissout un onzième , et l'eau chaude moitié de son poids. Il cristallise en prismes ou en lames minces. L'ammoniaque forme avec lui un sel trisule, dit alembroth, qui est blanc, selon Fourcroy (1); l'eau de chaux le précipite en flocons rou-r geâtres, briquetés.

Une partie d'hydroehlorate d'ammoniaque dans trois partiesd'eau, en rend près de cinq de sublimé di'^soluble dans le même liquide; sans cela, il faudrait 100 parties d'eau pour dissoudre cinq paities de sublimé.

(1) Le sel alembrolh est un mélange de sublimé corrosif et de sel ammoniac, à parties égales, soit sublime, soit fait simplement; on a un sel triple-.

L' eau phagédénique se prépare avec eau de chaux, une livre (5oogramm.), sublimé corrosif 5o grains (i5 décig.). Elle sert à l'extérieur pofir détergerles ulcères chancreux et vénériens. C'est un mélange de deutoxyde de mercure et de chlorure de chaux. Nous avons parlé de la liqueur de Van Swiéten (tom. Icr, pag. so5). Le sublimé est dissoluble dans les alcools. Sa saveur est affreuse et empoisonne. Il verdit le sirop de violettes.

Les hydrosulfates le décomposent. Le sublimé est un deutochlorure de mercure, mais non pas un per ■chlorure, ni un chlorate oxygéné. Celui-ci, au maximum d'oxygénation , (chlorate suroxygéné de mercure) est très-solubîe, selon Chenevix; il est même déliquescent, et détonne avec le phosphore. Ce sel s'obtient en versant sur du précipité rouge (deutoxyde), de l'acide chlorique oxygéné : on obtient d'abord un sel mereuriel brun avec excès d'oxyde (protochlorure), plus du deutochlorure, ou sublimé corrosif, et enfin ce perchlorure.Le deutochlorure s'altère par les infusum acerbes, tannans, par l'exîractif ; plusieurs sels alcalins et terreux, le lait, le vin et autres substances, le décomposent. M. Grfila avait recommandé aussi comme son contrepoison, l'albumine de l'œuf que ce sel concrète; il faut avaler cette albumine abondamment avec de l'eau.

Quant au protochlorure de mercure, mercure doux , ou panacée mercurielle, ou calomélas, ou aquila alba, on le prépa re en triturant exactement quatre parties de sublimé corrosif avec trois parties de mercure coulant et un peu d'eau distillée (i) ; on soumet ce mélange bien exact, de couleur grise , à la sublimation, dans un matras couvert d'un simple bouchon de papier; ou bien on triture 48o gramm. de deutoehlorure ( sublimé corrosif ) avec Soogramrn. de mercure coulant. La meilleure proportion serait 48 parties de sublimé corrosif et 35,5 de mercure coulant.

La masse sublimée, au bain de sable, dans des fioles entera rées à moitié, est d'une couleur jaunâtre, demi-transparente : ses cristaux sont des prismes tétraèdres, terminés par des pyramides quadrangulaires. Ce protpchlorure doit être sublimé de nouveau après avoir été trituré sur le porphyre, en évitant le contact de la lumière, qui brunit et dépose du mercure- On le lave à l'eau chaude, et on le sèche à l'obscurité. Ce sel n'a point de saveur et est insoluble dans l'eau ou l'alcool; ce

(1) Pour éviter lu. poussière dangereuse qui s'élève dans cette trituration Ton humecte avec de l'eau le sublimé.

qui donne moyen de le séparer, par des lavages à l'eau chaude, du sublimé corrosif qu'il peut encore retenir. Surtout l'eau , qui contient de l'hydrochlorate d'ammoniaque, dissout bien plus facilement le sublimé corrosif, mais alors il se forme du sel alembroth.

Un procédé plus économique et plus usité aujourd'hui pour obtenir le protochlorure de mercure (calo/nel) } est de soumettre à la sublimation parties égales de sulfate de mercure et de sel marin décrépité, comme dans le procédé de Boulduc; mais il faut laver à l'eau bouillante le se! obtenu, pour le débarrasser du sublimé corrosif qu'il peut contenir. Il est plus prudent de le triturer avec du mercure coulant, et de sublimer de nouveau 5 comme il a été prescrit ci-dessus. Le sulfate de mercure étant un protosulfate ne donne que du mercure doux; mais s'il était à l'état de deutosulfate, il en résulterait du sublimé corrosif (i).

A chaque sublimation, au sommet de la masse, on remarque plusieurs globules de mercure non combiné. Gomme l'oxydation de ce métal, n'est pas bien complète, on prend ce mercure doux broyé, et on le sublime une seconde, une troisième fois. Autrefois on sublimait jusqu'à seize fois pour avoir la panacée mercurielle , qu'on croyait adoucir par ce moyen. Mais s'il y existe du sublimé corrosif surabondant, il y restera au même état, ou même il s'en formera par l'oxydation plus avancée du mercure. Ainsi le lavage est nécessaire. Le sublimé corrosif, pour se réduire à l'état de protochlorure , ne prend qu'une quantité déterminée de mercure. Si l'on sublime le précipité blanc décrit ci-devant, on obtient du mercure doux aussi, ou calomel.

Le protochlorure ou muriate de mercure doux, très-porphyrisé, selon la méthode de Josias Jewel, s'obtiendra en mettant dans une cornue de grès, à col large et court, de ce seh Le col de la cornue plongera dans un vase rempli d'eau. On chauffe, tant pour sublimer le protochlorure, que pour faire bouillir l'eau du récipient : alors il s'échappe des vapeurs de chlorure et d'eau; mais le protochlorure mercuriel tombe dans l'eau en une poudre extrêmement subtile, que l'on fait

(1) La poudre de Godernaux , du nom d'an charlatan , à été vantée comme un excellent remède antisyphilitique et antidartrèux , antiscrofuleux. Selon les analyses faites par M. Chevreusse et M. Planche, elle est constituée de protochlorure de mercure doux et d'un soixantième de mercure protoxydé. On la prépaie facilement en triturant une partie de mercure métallique avec GO de mercure doux, jusqu'à parfaite extinction du mercure. La dose est dtî 12 à 14 grains, dans Un pende confitures, ou autre conserve; on boit pardessus du bouillon dégraissé ou maigre. Elle purge et cause des coliques.

sécher à l'ombre pour l'usage. Suivant la méthode de M. Henry fils, il vaut mieux faire arriver ensemble les vapeurs du protoehlorure et celles de l'eau chaude dans un ballon commun aux deux. Ce remède est très-usité depuis 1 grain jusqu'à 24 et 36, comme antivénérien, vermifuge, en bols ; il est très-fondant, antiherpétique, etc.

Oxyde cendré de mercure. Prenez nne once de protochlorure de mercure doux, ou calomélas, et eau de chaux huit livres. Faites bouillir le protochlorure mercuriel dans cette eau en agitant continuellement jusqu'à ce que l'oxyde de mercure gris se dépose. Ensuite lavea-le dans de l'eau distillée et faites-le sécher (1).

11 résulte des expériences citées dans un mémoire de M. Vogel, que le calomel mis en ébullition avec de l'eau distillée, se transforme en partie en sublimé corrosif .

Le muriate ferré de mercure d 'Hartmann est un mélange de protochlorure 3 parties, et d'hydrochlorate de 1er et d'ammoniaque 1 partie.

On fait un phosphate de mercure, en versant une solution de phosphate de soude dans le nitrate de mercure liquide. Ce phosphate, presque insoluble, obtenu par double échange, est d'un blanc rosé ; on l'a quelquefois employé en médecine.

Ce qu'on nomme liqueur de Pressavin, ou eau végéto-mercurielle, est une solution dans l'eau de tartrate de potasse et de mercure', composition décrite dès 1760 par Navier, de Dijon, et que Pressavin, chirurgien de Lyon, préconisa en 17785 comme un nouveau remède antivénérien. Pour le faire, on précipitait, par la potasse, le mercure de sa dissolution nitrique ; on dissolvait dans du vinaigre bouillant ce protoxydej on le précipitait de nouveau par la potasse. On mêlait ce précipité à un poids égal de crème de tartre. Le tout se dissolvait dans vingt fois leur poids d'eau distillée : il se forme un sel trisule cristallisable. Celte dissolution se conserve ainsi. On la met à la dose de deux cuillerées dans un litre d'eau distillée. Cette solution étendue se prend par petits verres à liqueur ( de 2 onces) trois à quatre fois le jour. Swédiaur prescrit de prendre :

Oxyde de mercure rouge. . . . 3 j 3 v (3.

Mercure coulant 3 j 3 iv 6.

Surtartrate de potasse 3 j 3 ij 15.

(1) Eau noire allemande.

b}. Prolochlorure de mercure, v grains. (25 centigr.) Eau de chaux ..... 32 gramm. 3 j.

Faites ce mélange pour une lotion moins pliagédénique qu'avec le sublimé corrosif. On doit agiter le mélange.

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que l'on triture ensemble. On eu forme une pâte après l'extinction du mercure. On dissout dans de l'eau bouillante; on filtre-; on évapore jusqu'à pellicule : la dose est de demi-once à i once dans du sirop, deux à trois fois le jour.

Mais ce prctoiaitrate de mercure se lait, selon le Codex, avec le protonitrate de mercure aogramm. (5 gros) dissous dans de l'eau distillée (5 onces) 160 gramni. On ajoute h cette liqueur du tartrate de potasse dissons dans de l'eau. Il se précipite un tartrate de mercure, qu'on lave et que l'on sèche pour l'usage. Il y a double décomposition* On fait usage de tisanes adoucissantes pendant ce temps. On doit s'abstenir d'alimens salés, car leur hydrocldorate de soude décomposerait ce tartrate mereuriel. C'est pourquoi ce remède cause quelquefois de violentes tranchées et des vomissemens.

Nous avons décrit Y acétate de mercure à l'article des Pilules de Keyser, tom. I, pag. 338. On l'obtiendra facilement par double décomposition, en versant sur du protonitrate de mercure 6o gramm., dissous dans eau distillée 36o gramm., une quantité suffisante d'acétate de potasse liquide ; il s'opère un double échange; on lave à plusieurs reprises l'acétate, qu'on l'ait sécher promptement.

Schèele ayant fait voir que le précipité ronge de mercure pouvait se combiner à l'acide prussique, ou hydrocyanique, ou matière colorante du bleu de Prusse, on en a préparé un prus^ siate mercuriel ou cyanure de mercure, utile dans les maladies vénériennes, et employé à la dose de i scrupule dans de l'eau distillée. Pour former ce sel, on fait bouillir dans 6 onces d'eau distillée, i once de précipité rouge et i onces de bleu de Prusse ou ferro-cyanate de fer, en un matras de verre, pendant 3o minutes, en agitant. Le mélange prend une couleur jaune verdàtre ; on filtre, on verse de l'eau bouillante sur le résidu. Les liqueurs évaporées, on obtient des cristaux de prussiate de mercure, ou cyanure de mercure, qu'on doit redissoudre plusieurs fois et évaporer, pour les obtenir purs»

Du cuivre.-

Ce métal, à l'état natif, cristallise en cube; il est plus souvent à l'état de pyrite, ou de sulfure, ou d'arséniate de cuivre , ou d'hydrochlorate, comme dans le sable vert du Pérou, ou de carbonate, comme dans la malachite, ou en bleu d'azur, etc. Il est la matière dont se forment la plupart de nos vases, soit pur, soit allié au zinc, soit étamé. Proust a montré que tant qu'on n'y laissait pas séjourner des liqueurs acides, ou grasses ou salées, on n'avait rien à craindre de ces vaisseaux bien nettoyés, et surtout de ceux qui sont étamés.