DOSAGE DE L’IIÉMOGLODINE DU SANG

Ier coml)iiié à l’acide pliosphoriquc, et ne laisse insoluble que le 1er de riiéniogiübine. Néanmoins, pour séparer, à l’aide de ce procédé, ces deux espèces d’oxyde de ter, il faudrait nécessairement Iraiter tes ccnilrcs par l’eau afin d’extraire les chlorures avant d’employer l’acide azotique. M. lloppe-Seijler a reconnu d’ailleurs que la quantité, tout à lait minime de phosphate de fer du sang des vertébrés n’était appréciable que lorsipi’on opérait sur de fortes proportions de matière. D’un autre coté, l’incinération des globules sanguins des oiseaux ne fournit pas l’oxyde de fer à l’état j)ur, mais entièrement combiné à l’acide phosphorique. Le procédé le plus avantageux pour le dosage du fer dans les cendres du sang consiste à suivre la méthode de Marguerite basée sur l’oxydation du sel ferreux par l’hypermanganate de potasse (voir ^ 184).

2“ Le dosage de Vhémoglobine par la colorimétrie peut s’effectuer de deux manières, basées l’ime, sur la comparaison de la teinte d’une solution titrée d’hémoglobine, sous une épaisseur donnée, avec celle du sang dilué de quantité d’eau variable ; l’autre sur des observations spectroscopiques [Preijer).

n«t<>a;40 <le l’hémoglobine du sang par comparaison des teintes

d’une solution de sang et d’une solution d’hémoglobine pure.

257. On commence à préparer de l’hémoglobine cristallisée au moyen du sang de chien, d’oie, ou mieux encore de cochons d’Inde, d’après le § 159. On purifie le produit par des cristallisations successives ; on le dissout tà la température de 0“ et l’on filtre. On prend 50'^*' de cette solution concentrée noimale. On évapore dans une capsule en porcelaine, d’abord au bain-marie, on dessèche le produit sec à 1 10°, on laisse refroidir sous la cloche à acide sulfurique, et l’on détermine le poids du résidu. On prélève ensuite 10°° du reste de la solution (qui doit être soigneusement conservée cà l’abri de l’air) et l’on y ajoute 10°° à G0°° d’eau; on mélange intimement et l’on considère cette liqueur comme solution normale.

On prend d’autre part 20 grammes environ do sang défibriné, on y ajoute une quantité d’eau suffisante pour obtenir 400°° do liquide et l’on compare les teintes des deux licpiides. On prend do préférence deux petites cuves en verre à faces parallèles, enchâssées dons un cadre métallique, et dont les faces sont distantes de 0"‘,0I. On remplit la première cuve A de la solution normale d’hémoglobine, et l’on verse dans la seconde 10°° de la solution étendue de sang. On