DOSAGE DE L’HEMOGLODINE CONTENUE DANS LE SANG

c’est-à-dire les 400*^% exigerait donc d’eau pour arriver

à l’égalité de teinte; or, 100"'“ de solution normale renl'ermaiit 0‘’'",I 45 d’hémoglobine, il s’ensuit que 19"20““ d’une solution de sang de même intensité en contiennent 2“‘,784. D’un autre côté puisque les 1920““ de liqueur proviennent de 20^%1862 de sang, il s’ensuitquece sang défibriné renrerme 1 5"*'; 79 d’iiémoglobinep.lOO.

Si cette méthode a le double avantage d’être exécutable sans dilliculté et de fournir des résultats précis, elle présente aussi des inconvénients. Eu effet, la solution normale d’hémoglobine ne peut se conserver que pendant huit jours; sa préparation exige beaucoiq) de tenq)s et ne peut se faire que pendant l’hiver. Ces mêmes défauts se retrouvent dans la méthode du § suivant. M. lloppe- Seijle)' avait indiqué autrefois un procédé basé sur la transformation de riiémoglobine en bématine, mais la détermination de la matière colorante au moyen de cette méthode laisse beaucoup à désirer.

Dosag^e de l’hcning^lobinc contenue dans le sang an moyen du spectroseope (d’a|irès M. Preyer].

258. M. Preijeri*) a imaginé, pour le dosage de l’hémoglobine du sang, une méthode physique basée sur la comparaison du pouvoir absorbant des rayons lumineux par la solution sanguine et par une liqueur renfermant une quantité déterminée de matière colorante. L’apparition d’une bande verte indiquée par le spectroseope sert de point limite à l’observation.

Le manuel opératoire exige, outre le spectroseope, l’emploi d’une pipette et d’une burette divisée en de centimètres cubes et une source lumineuse constante qui peut être, par exemple, une lampe à pétrole.

On commence par soumettre à l’appareil spectral une solution d’hémoglobine pure, sous une épaisseur de 0‘“,01. On prépare la liqueur de manière à laisser apparaître, aux environs do la raie h, une bande verte, qui disparaît par la concentration, s’élargit et pâlit au contraire par la dilution. On évapore 100““ de cette liqueur normale et l’on y détermine la quantité d’hémoglobine. M. Preyer avait fixé ainsi le titre de sa solution normale à 0,8 p. 100.

(*) Ann. Chem. Phartn., t. CLX, p. 187.

DOSAGE DE I/llÉMOGLODINE CONTENUE DANS LE SANG.

Pour déleriuinor, d’après celle donnée expériinenlale, la ricliesse d’un sang en héinoglobinc, on coininence par délil)riner le sang, el a en prélever une quanlilc délerininée, soil0''‘',5, qu’on rnel dans riiénialinoinèlre. Un ajoule de l’eau, on mélange soigneusenienl, el l’on essaye d’oblenir la bande verle au moyen du speclroscope. Admellons que II désigne- la quanlilé d’bémoglobine conlenuc dans Iü()‘^^"'de liqueur normale, e la quanlilé d’eau ajoulée au sang a analyser, s le volume du liquide sanguin. On aura la richesse du sang en bémoglobinc au moyen de l’équalion sui vaille :

Ce procédé opératoire est, d’après M. Preyer, préférable à celui de M. Iloppe- Seyler, mais il a l’incoiivénieiit d’exiger une source lumineuse rigoureusement constante, ainsi qu’une solution normale d’hémoglobine toujours identique pendant tonie la durée des expériences.

Ces deux conditions sont difficiles à remplir d’une manière absolue. On peut neanmoins, avec une solution récente d’hémoglobine, arriver à des résultats aussi exacts que ceux qui viennent d’être décrits plus haut. I\1M. Iloppe-Seyler s’était servi de cette méthode avant M. Preyer; mais, cédant aux inconvénients qu’elle présente, ;1 a dù l’abandonner complètement. On pourrait, il est vrai, simplifier le procédé opératoire, en maintenant le liquide à examiner, ainsi que la solution normale, dans un prisme creux très-allongé devant la fente du speclroscope, ou bien en taisant usage d’une disposition analogue à celle du saccliarimètre de Soleil.

M. Preyer propose de traiter le sang par un courant d’oxyde de carbone avant de le sonmelire à l’analyse, mais il faudrait ne pas manquer de faire passer le gaz dans la solution normale d’hémoglobine pour obtenir des résultats identiques. 11 est j)lus important de diluer le sang à analyser avec de l’eau distillée très-légèrement alcalinisée, afin de rendre au liquide sa limpidité parfaite et d’éviter par cela même les erreurs d’observation.

M. Quinche (*) a employé récemment le prisme creux pour les déterminations d’hémoglobine dans le sang. 11 a obtenu au moyen do cette méthode 14®",4,puis 14'",1 d hémoglobine dans 100 grammes de sang normal et dans le sang de leucémiques.

Enfin en déterminant la quantité d’oxygène absorbé par le sang, MM. Gréhnnt ef Quinquaud (**) ont pu y doser la jtroporlion de matière colorante. Ces expériences intéressantes an point de vue scientifique ne sont pas entièrement exemptes de causes d’erreurs ; nous ne les citons ici que pour mémoire, sans en discuter la valeur, afin de ne pas dépasser les limites de notre programme.

(*) Arch. f. pathol. Anal., t. LIV.

(**) Ber. d. deul. chem. Gesell., iSlô, p. 825. — Bull. Soc. chini. 1875, II, p. loi.