RECHERCHE ET DOSAGE DE LA CRÉATINE, ETC., DANS L’URINE

on rcuiiil les cristaux qui se sont formés, sur uu petit filtre desséché et pesé, ou les lave d’abord avec les premières liqueurs filtrées, puis avec de l’alcool, jusqu’à dis[)aiitiou de toute trace de chlorure et décoloration complète de lavage des liquides. Le filtre avec son contenu est desséché à 100° et pesé.

Ce procédé peut servir également à rechercher la créatinine dansrurine (voir § 118). M. Neubaner a fait voir (pie la })ro|)ortion de cette substance contenue dans l’urine de vingt-quatre heures chez riiomme variait entre 0®',6 et l^’'',ô.

[L’uréoniètre dont se sert M. Yvon pour déterminer l’iiréc contenue dans une urine peut servir également à ap})récier la quantité de créatine contenue dans ce liquide, car la créatine, de même que l’urée, a la propriété de se décomposer en présence de l’hypobromite. Après avoir dosé l’urée à l’aide d’une première expérience, on précipite la créatinine par le chlorure de zinc en solution alcoolique, et l’ou opèie sur les eaux de lavages qui ne renferment que l’urée et l’acide urique. Connaissant par la première ojiération le nombre de centimètres cubes et de dixièmes de centimètres cubes d’azote correspondant à la fois à l’urée, à l’acide urique et à la créatine, et, par la seconde, le volume d’azote provenant de la décomposition de l’urée et de l’acide urique, on obtient par différence l’azote de la créatinine. Il suffit de connaître ensuite le rapport entre une division de l’uréomètre et le poids de créatinine pour pouvoir déterminer la proportion de cette substance 'contenue dans un volume déterminé d’urine.]

On doit à M. Neuhaiier{*) une méthode destinée à rechercher la xanthine, la créatinine et l’urée contenues dansuu certain volume d’urine ; elle consiste à enlever d’abord les sulfates et les phosphates au moyen d’un mélange d’hydrate et de nitrate de baryte, et d’évaporer dans une capsule de porcelaine le liquide clair surnageant. Par suite de la concentration, il se dépose peu à peu des cristaux au fond d’un liquide sirupeux. Après quelque temps de repos ou décante cette masse épaissie et l’on y ajoute 4 à 5 litres d'eau (eu admettant qu’on ait opéré sur 50 litres d’nrine). On verse dans la liqueur 500 grammes environ d’ammoniaque et l’on |)réci[)ite an moyen dn nitrate d’argent. Quand le précipité s’est déposé on enlève la liqueur au moyen d’un siphon, puis on jette le produit insoluble

(*) Zcilschr. f. Anal. Chem., 1807, p. 255.

580 UtClIEr.ClIE ET DOSAGE DE LA CHÉATINE, ETC, DAAS L'üIlIAE.

sur lillre et ou le lave à l’eau tant qu’il reuremie encore des chlorures. Ou place le liltre avec sou couteiiu entre des doubles de papier buvard jus(]u’à ce qu’on puisse détacher le j)récipité sans dilliculté. Ou le dissout dans la plus petite (juautité j)Ossible d’acide azotique bouillant, de densité 1,‘2, et l’on cbaulTc jusqu'à ce que le li(piide ait une teinte jaune pâle. On sépare par (iltiation des traces de chlorure d’argent et l’on abandonne la liqueur pendant uiu! dizaine de jours jiiscpi’à séj)araliou conq)lète du nilrate de xantbine et d’argent. On enlève ce dépôt, on le lave à l’eau ; on le lait digérer avec du nitrate d’argent annnoniacal, puis on le inet en suspension dans l’eau; on le l'ait bouillir avec de l’acide cldoi'bydriipie et ou leti’aite i?ar un courant d’bvdroi^cne sulfuré. On décolore au charbon animal et l’on concentre la liqueur. Au bout d’un certain temps, il se déjiosc des cristaux très-durs de cblorbydrate de xantbine. En dissolvant ce sel dans l’ammoniaque et en évaporant, on obtient la xantbine qu’on débarrasse facilement de cblorbydrate d’ammoniaipie par des lavages à l’eau froide.

Les eaux mères de la solution de nitrate d’argent ammoniacal

renferment la créatinine. On commence par évajiorer l’excès d’ammoniaque; on précijiite le nilrate d’aigent et l’on tilirc. La liqueur liltrée est évaporée jusqu’à consistance sirupeuse, traitée par un égal volume d’alcool , abandonnée pendant vingt-ijuatre bcurcs environ et séparée du déjiot cristallin qui s’y est formé. On ajoute à la liqueur une solution alcoolique de chlorure de zinc neutre, (pii fait naître au bout d’un certain temps un précipité de chlorure de zinc et de créatinine.

On emploie les eaux mèresde cette dernière préparation à larecbcrcbe de l’urée: à cet effet, on traite les liqueurs par un égal volume d’acide nitrique pur, de densité 1.2 ; on abandonne au repos jiendant vingt-quatre heures dans une cave et l’on obtient des cristaux de nitrate d’urée que l’on fait égoutter sur de la porcelaine dégourdie. On les sèche, on les dissout dans l’eau bouillante, juiis on décolore au charbon animal et l’on traite au besoin la liqueur (iltréc par des traces d’bypermanganate de potasse.

Voir, ^ I 14, la recherche de V oxalurale (Canunoniaque contenue dansruriue.