‹ Traité d'analyse chimique appliquée à la physiologie et à la pathologieChapitre 97 sur 186 · ANALYSE QUALITATIVE DES DÉPÔTS UIUNAIIÆS · texte numérisé non relu

ANALYSE QUALITATIVE DES DÉPÔTS UIUNAIIÆS

pour examiner si elle renferme ou non une sul)stance en dissolulion.Ouaiul on obtient sur la lame de j)latine un résidu (pii se carbonise au rouge sombre, on jirocède absolument comme s’il s’était produit un dépôt cristallin dès le début ; c’est-à-dire on ajoute à la li(|ueur (dans laquelle le jirécijiité cristallin a pu se déposer, et sans liltrer au préalable) un jteu d’acide clilorbydrique, et on laisse reposer pendant (]uelques heures (*).

On obtient de cette façon un dépôt cristallin d’acide urique, tandis (jue le phosphate amoniaco-magnésien et la tyrosine restent dissous. On caractérise l’acide urique au moyen de la réaction de la murexide, voir §115, et la liqueur liltrée est divisée en deux parties.

La première est traitée par le chlorure de j)latine et abandonnée au repos pendant quelque teni[)s.

La seconde est évaporée à siccité au bain-marie, et reprise par rammoniaque. On dissout de cette façon la tyrosine, les chlorures de potassium et de sodium, tandis que le j)bospbate ammoniacomagnésien et le sulfate de chaux restent insolubles. On fdtre ; une partie de la liqueur est soumise au spectroscope pour essayer de caractériser l’im ou l’autre des métaux alcalins d’après le § 17; tandis qu’une autre partie est traitée d’après le § 105 pour reconnaître h tyrosine. (MM. Piria et Hoffmann.)

Enfin, le résidu insoluble dans l’ammoniaque est dissous dans l’acide azotique. Une partie de cette liqueur acide sert à la recherche de Vacide sulfurique on l’additione à C(it effet de chlorure de barvum ; tandis que l’autre est mélangée d’un peu de molybdate ammonique afmde déterminer la présence probable de V acide phospliorique (voir § 54.)

2“ La première partie de la solution chlorhydrique, traitée par le chlorure de platine, peut donner lieu, soit immédiatement, soit au bout de quelque temps, à un jirécipité jaune de chloroplatinate de |)otasse ou d’ammoniaque. On filtre ce précipité, ou bien encore on le décante, on le lave à l’alcool, puis on le dessèche à 100°. On chauffe ce dépôt dans un petit tube de verre, directement sur la flamme. S’il est constitue {»ar du chloroplatinate d’ammoniaque, on remarejue que les parois refroidies du tube se couvrent d’un dépôt

(*) Il est souvent nécessaire rie laisser reposer pendant 24 heures, surtout quand ou n’opère que sur de petites quantités de matière.

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