Bisulfite de soude (NaO,2SO

§ 48. Préparation. — Dans un ballon on chauffe 5 parties de tournure de cuivre avec 20 parties d'acide sulfurique anglais, et l'on fait passer le gaz acide sulfureux qui se dégage, d*abord dans un flacon laveur, puis dans un deuxième flacon contenant 4 parties de bicarbonate de soude purifié (g 46), ou 7 parties de carbonate neutre cristallisé et 20 ou 30 parties d'eau ; ces proportions étant telles que le flacon' soit tout au plus rempila moitié. Lorsqu'il ne se dégage plus d'acide car-

* En prenant un appareil continu à acide carbonique muni d'un tube de sûreté, on fait arriver le gaz lavé dans un flacon plein d'une dissolution concentrée d'ammoniaque : le tube abducteur passe à travers un bouchon en caoutchouc. Quand l'air est chassé on ferme hermétiquement le flacon et la saturation se fait seule au bou: d^un certain temps : il se forme un abondant dépôt de bicarbonate d'ammoniaque pur.

bonique, on arrête le courant d'acide sulfureux. On garde dans un flacon bien fermé la dissolution, qui doit répandre une forte odeur de gaz sulfureux.

Essais. — Le bisulfite de soude, additionné d*acide sulfurique pur, doit d*abord dégager une grande quantité d'acide sulfureux, puis, évaporé à siccité, donner un résidu dont la solution aqueuse ne sera pas changée par Tacide sulfhydrique et ne se colorera pas en jaune, ou ne sera pas précipitée lorsqu'on la chauffera avec une dissolution de molybdate d'ammoniaque additionnée d*acide azotique.

Usages. — L'acide sulfureux a une grande tendance à passera Tétat d'acide sulfurique en absorbant de l'oxygène ; c'est pour cela qu'il est un puissant agent de réduction. Le sulfite de soude agit de même, lorsqu'on lui ajoute un acide. On s'en sert surtout pour transformer Tacide arsénique en acide arsénieux, l'acide chromique en oxyde de chrome, le peroxyde de fer en protoxyde. En outre le sulfift acide de soude peut permettre de séparer le sulfure d'arsenic, qui y est soluble, des composés sulfurés de Tantimoine et de Tétain, qui y sont insolubles.