Carbonate de strontiane

a. Toutes les combinaisons de strontiane solubles dans l'eau.

b. Les sels de strontiane à acides organiques.

Le dosage de la strontiane à l'état de sulfate, par précipitation, ne donne de résultats exacts qu'autant que l'on peut, sans inconvénients, ajouter de Talcool au liquide dans lequel doit se faire la précipitation. Si cela ne se peut pas et si l'on ne peut pas non plus opérer par évaporation avec l'acide sulfurique, il faut employer de préférence le dosage à l'état de carbonate de strontiane. — Gomme pour la baryte, il faudra avec la strontiane s'assurer

196 CHAPITRE lY. — DÉTERMINATION DU POIDS DES CORPS. [§ 102

qu'il n'y a pas de corps qui s'opposent à la précipitation (citrates, acide métaphosphorique)i et, s'il y en a, les éliminer d'abord.

i . Dosage à Vétat de sulfate de strontiane,

a. Par précipitation.

A la dissolution de strontiane, qui ne doit pas être trop étendue, ni contenir beaucoup d'acide azotique bu chlorhydrique libre, on ajoute un excès d'acide sulfurique étendu, puis de l'alcool en quantité au moins égale à celle du liquide, on laisse reposer douze heures, on filtre, on lave avec de l'alcool faible, on sèche et on calcine (§ S3).

Si les circonstances empêchent d employer l'alcool, on a soin de précipiter le liquide dans le plus grand état de concentration possible, et d'employer un notable excès d'acide sulfurique (ce qui est surtout nécessaire en présence de grandes quantités de chlorure de potassium, de sodium ou de magnésium) ; on laisse reposer au moins 24 heures à froid, on filtre, on lave le précipité avec de l'eau Iroide jusqu'à ce que le liquide qui passe n'ait plus de réaction acide et ne laisse pas de résidu sensible par évaporation. S'il reste de l'acide sulfurique libre dans le filtre, celui-ci devient noir pendant la dessiccation et se désagrège. Si au contraire on lave trop longtemps, on augmente la perte.

Il ne faut calciner le précipité qu'après une dessiccation complète, autrement des parcelles seraient facilement entraînées. En outre, on aura soin de laisser le moins possible de précipité après le filtre, qu'on en sépare pour être brûlé à part, parce que dans la combustion du filtre il y a une perte, que l'on reconnaît sans peine à la coloration rouge-carmin de la flamme.

Voir au § Vt les caractères du précipité. En ajoutant de l'alcool et en suivant exactement les règles indiquées, les résultats sont exacts; quand on précipite une dissolution aqueuse, il y a toujours une perte parce qu'une partie du sulfate de strontiane reste en dissolution. Les expériences directes du n" 58, faites d'après la dernière manière, ont donné 98,12 et 98,02, au lieu de 100. Toutefois, si en s'appuyant sur la solubilité du sulfate de strontiane dans l'eau pure et dans l'eau acide, on fait une correction en mesurant ou en pesant le liquide filtré et les eaux de lavage, on peut arriver à une exactitude à peu près complète. L'expérience directe du n* 59 ainsi corrigée a donné 99,77, au lieu de 100. — Pour éviter une pareille correction on lavera d'abord le précipité avec de Tacide sulfurique étendu (l.SO"*HO-|- 20. eau), jusqu'à ce que toutes les substances précipitables par l'alcool soient enlevées, puis avec de l'alcool aqueux jusqu'à ce qu'on ait éliminé tout l'acide sulfurique libre. — Le sulfate de strontiane, à un degré moindre que celui de baryte il est vrai, entraîne aussi avec lui de petites quantités des sulfates des autres bases fortes : il ne faudra pas l'oublier dans les analyses exactes (§ i5S).

b. Par évaporation.

On opère comme pour la baryte (§ iOI. 1. b.) : l'exactitude est la même.

m\ . CHAUX. ia.7