Protoxyde de cobalt

a. Dissolution. — Le protoxyde de cobalt, ses combinaisons et le cobalt métallique se comportent avec les dissolvants comme les composés analogues du nickel. L'oxyde salin de cobalt obtenu en octaèdres microscopiques par Schwartzenberg est insoluble dans l'acide chlorhydrique bouillant, dans Tacide azotique et .l'eaù régale, mais il se dissout dans Tacide sulfurique concentré et dans le bisulfate de potasse fondu.

Le cobalt se dose, suivant le § 80, à l'état de cobalt métallique ou de sulfate de protoxyde : on arrive le plus souvent à ces formes en commençant par le précipiter, soit comme hydrate de protoxyde, soit comme sulfure ou azotite double de cobalt et de potasse. On peut aussi employer des méthodes volumétriques.

On peut transformer en :

i. Cobalt métallique :

a. Par réduction directe :

Tous les sels de cobalt qui peuvent être immédiatement réduits par l'hydrogène (chlorure, azotate, carbonate, etc., de protoxyde).

b. Par précipitation à Vétat d'hydrate de protoxyde :

Tous les sels solubles dans l'eau à acides inorganiques, les sels insolubles dont les acides peuvent être chassés par un dissolvant, tous les sels à acides organiques fixes.

c. Par précipitation à Vétat de sulfure :

Toutes les combinaisons cobaltiques sans exception.

d. Par précipitation à Vétat d' azotite double :

Tous les sels de cobalt solubles dans l'eau ou dans Tacide acétique.