Molybdate d'ammoniaque. (Y. Anal, qtialit

Lorsqu'on emploie pour le dosage de l'acide phosphorique la solution azotique du molybdate d'ammoniaque, Facide molybdique passe dans deux liquides, d'abord dans celui que l'on sépare par fîltrationdu phosphomolybdate, puis dans celui où l'on précipite le phosphate ammoniaco-magnésieu. En les recueillant tous deux, on peut ne pas perdre d'acide molybdique. Yoici comment on peut le retirer des résidus. On évapore à siccité en plein air ou sous une cheminée d'appel et Ton chauffe jusqu'à décomposition de la» majeure partie de l'azotate d'ammoniaque. On fait digérer le résidu avec de l'ammoniaque qui dissout l'acide molybdique et Ton filtre. On ajoute un peu de solution ammoniaco-magnésienne (§ 6t, 6) pour précipiter le peu d'acide phosphorique qui se trouverait dans le liquide. S'il se forme un précipité, il est bon d'augmenter la quantité de magnésie pour enlever avec certitude tout l'acide phosphorique. Après avoir abandonné pendant assez longtemps, on ajoute de l'acide azotique jusqu'à commencement de réaction acide, on sépare par décantation et filtra tion Tacide molybdique précipité, on le lave en employant le moins d'eau possible et on s'en sert pour faire une nouvelle dissolution molybdique. Le liquide séparé par filtration de l'acide molybdique et l'eau de lavage ne contiennent que très-peu de cet acide : on peut les ajouter aux nouveaux résidus.

15. Chlorhydrate^ d'ammoniaque. (Y. Anal, qualit.) 14. €jannre de potassium (Y. Anal, qualit)

Outre le cyanure de potassium préparé suivant la méthode de Liehig (voy. Anal, qtialit.) et qui renferme du cyanate et du carbonate de potasse, on a besoin de cyanure de potassium pur pour certaines séparations, par exemple celle du nickel d'avec le zinc par le procédé de Wœhler. Pour l'obtenir, on chauffe dans une cornue, jusqu'à ce que le résidu produise des soubresauts, un mélange de 2 parties de ferrocyanure de potassium cristallisé et réduit en poudre, avec 1 i/2 partie d'acide sulfurique concentré et 4 parties d'eau. On conduit les vapeurs d'acide cyanhydrique dans un récipient contenant une dissolution filtrée et récemment faite de 1 partie (l'hydrate de potasse (obtenu par évaporation jusqu'à solidification par refroidissement, mais non fondu) dans 5 à 4 parties d'alcool à au moins 92 pour 100.

i04 CHAPITRE II. — DES RÉACTIFS. [§ 62

n faut qu^à la fin il y ait encore un léger excès d'hydrate de potasse. On sépare en filtrant par succion la bouillie cristalline, on lave complètement les cristaux avec de Talcool, on laisse bien égoutter, on sèche dans une capsule en porcelaine chauffée et Ton conserve dans un flacx)n bien bouché.

b. SELS ALGALIIfO-TERREUX.