Aeide oxallqoe cristallisé par

l'acide oxalique cristallisé a été choisi par F. Mohr comme base de l'alcalimétrie et de Tacidimétrie. Il peut en outre servir à fixer le titre des dissolutions de permanganate de potasse, car 1 équivalent de ce sel est nécessaire pour transformer complètement 5 équivalents d'acide oxaHque eu acide carbonique (Mn*O' + 2SO5-h5C*O*=2.MnO,SOs + 10CO*). Dans tous les cas on fait usage de l'acide pur cristallisé, dont la formule est G^O', UO-f liq, et par conséquent l'équivalent égal à 63.

On le prépare en faisant digérer et en agitant dans un ballon avec de Teau distillée tiède de Facide oxalique du commerce réduit en poudre, et en proportion telle, qu'il reste une notable quantité d'acide non dissous (Mohr) ; on filtre et on laisse cristalliser par un refroidissement rapide. On laisse égoutter les cristaux sur un filtre, on les étend sur du papier buvard, on les laisse parfaitement sécher à la température ordinaire (encore pas trop élevée), en les garantissant de la poussière. On peut aussi les presser entre des feuilles de papier à filtre qu'on renouvelle jusqu'à ce qu'on ne remarque plus trace d'humidité.

Essais. — Les cristaux d'acide oxalique ne doivent pas être le moins du nwnde eflleuris, ce qui peut déjà arriver à 20" et dans Tair sec ; leur dissolution dans Teau doit être parfaitement limpide, et chauffés sur une capsule en platine ils ne doivent laisser aucun résidu fixe et non combustible (carbonate de chaux, carbonate de potasse, etc.). Si l'acide purifié par une

première cristallisation n'offrait pas ces caractères, il faudrait faire cristalliser une seconde fois. On opère avec une concentration telle, qu'au commencement il ne cristallise que 10 à 20 pour 100 de l'acide dissous, on met de côté le produit de cette première cristallisation qui contient les sels étrangers, puis on évapore les eaux mères, et les cristaux sont plus purs.