KO. . . . • 47,13 . . . 54,09 SO

Le bisulfate de potasse (KO,SO' + HO,SO'), que l'on obtient toujours en évaporant à siccité le sulfate neutre avec de l'acide sulfurique libre, est facilement soluble dans l'eau et fusible à une température peu élevée; au rouge il perd la moitié de son acide sulfurique avec son eau basique, toutefois assez difficilement, et Télimination n'est complète qu'en le soumettant assez longtemps à une température rouge intense. Mais en le chauffant dans une atmosphère de carbonate d'ammoniaque (ce qu'on obtient facilement en jetant de temps en temps des petits morceaux de carbonate d'ammoniaque pur dans le creuset rouge contenant le sel et en le refermant avec le couvercle), le sel acide passe promptement et facilement à l'état neutre. La transformation est achevée quand le sel, auparavant facilement fusible, est redevenue dur et solide au rouge faible.

b. L'azotate de potasse cristallise ordinairement en longs prismes striés. Dans les analyses on l'obtient en masse blanche ; il se dissout facilement dans Teau. Dans l'alcool absolu il est pour ainsi dire insoluble, et il est difficilement soluble dans l'esprit-de-vin ordinaire. — Il n'altère pas les matières colorantes végétales et n'éprouve aucun changement à l'air. Si on le chauffe, il fond bien au-dessous du rouge sans modification et sans perte de poids ; si l'on élève de plus en plus la tf^mpérature, il se transforme d'abord en azotite de potasse avec dégagement d'oxygène, et, au rouge vif il se change en potasse caustique avec dégagement d'oxygène et d'azote. Chauffé au rouge avec du sel ammoniac, ou dans un courant d'acide chlorhydrique sec, il se change complètement et facilement en chlorure de potassium. Hivaporé à plusieurs reprises avec un excès d'acide oxalique, il

passe tout entier à Tétat d'oxalate de potasse et, traité de même (4 à 6 fois) par Tacide chlorhydrique, il se change complètement en chlorure de potassium.

COUPOSITIOIT :

KO. ... . 47,15 . . . 46,58 AzO«. . . . 54,04 . . . 53,42

c. Le CHLORURE DE POTASSIUM cnstalllse eh cubes, souvent allongés en forme de prismes, rarement en octaèdres ; dans les analyses on Tobtient soit sous la première forme, soit en masse cristalline. Il se dissout facilement dans Teau, mais moins bien dans Tacide chlorhydrique étendu ; il est à peine soluble dans Talcool absolu et Test très-difficilement dans Tespritde-vin. Il est neutre aux couleurs végétales, inaltérable à Tair. Sous Faction de la chaleur, il décrépite (à moins qu'il n'ait été longtemps desséché) en perdant un peu d'eau (mécaniquement interposée) ; au rouge sombré, il fond sans changement et sans perte de poids.- A une plus haute température, il se volatilise en donnant des vapeurs blanches, et cela d'autant plus diffici- . lement que l'on empêche plus complètement l'accès de l'air (Exp. n* 7). Evaporé à plusieurs reprises avec une dissolution d'acide oxalique en excès, il se change en oxalate de potasse ; avec un excès d'acide azotique, il passe facilement et complètement à l'état d'azotate de potasse. En le chauffant au rouge avec de l'oxalate d'ammoniaque, il se forme du carbonate de potasse et du cyanure de potassium en quantité très-notable.

COMPOSITION

Cl 35,46 . . . 47,54

d. Le CHLORURE DOURLE DE PLATINE ET DE POTASSIUM se présente tantôt en petits octaèdres jaune rougeâtre, tantôt en poudre jaune citron. Il se dissout dilHcilement dans l'eau froide, plus facilement dans l'eau chaude ; il est à peine soluble dans l'alcool absolu et l'est très-diflicilement dans l'alcool aqueux. 1 partie du sel exige 12085 parties d'alcool absolu, 3775 parties d'alcool à 76 pour 100, 1055 parties d'alcool à 55 pour 100 (Exp. n* 8 a). La présence de l'acide chlorhydrique libre augmente beaucoup la solubilité (Exp. n* 8 b). Il se dissout complètement dans la potasse caustique 60 un liquide jaune ; il est ii^altérable à l'air et à 100*. Au rouge vif tout le chlore combiné au platine se dégage, et il reste du platine métallique et du chlorure de potassium; cependant, même après une longue fusion, il reste un peu de chlorure double non décomposé. — Si l'on chauffe au rouge dans un courant d'hydrogène ou avec addition d'un peu d'acide oxalique, la décomposition est facile et complète. — Suivant Andrews, le chlorure de platine et de potassium, desséché à une température notablement supérieure à 100% contiendrait encore 0,0055 de son poids d'eau.

coMPOsmoir :

1^ • • • • ÙVfLO •

Pt. . . . 98;59.

3Cl . . . 106,58.

KCl . . . 74,59. . . 30,56 PtCl». . . 169,51 . . . 69,44

e. Le FLU08ILIGIURB de potassium (hydrofluosilicate) forme up précipité transparent, irisé, quand on mêle une dissolution d*un sel de potasse ayec de Tacide hydrofluosilicique : le précipité est plus abondant et se dépose complètement si Ton ajoute au liquide'un volume égal d*alcooL Après filtration, lavage avec de l'alcool faible et dessiccation, on obtient une poudre blanche et dure. Il se dissout diificilement dans Teau froide, bien plus facilement dans Teau chaude, pas ou très-peu dans un mélange de parties égales d*eau et d'esprit-de-vin fort : mais il se dissout bien davantage quand il y a une quantité notable diacide libre, surtout de l'acide chlorhydrique ou de l'acide sulfurique. Si à la dissolution aqueuse bouillante on ajoute de la lessive de potasse, il se fait une double décomposition suivant Téquation : KFl,SiFl«-f:2(HO,KO)==3KFl + SiO«-|-2HO: à la place d'un liquide acide on a un liquide neutre (principe sur lequel repose le dosage volumétrique delà potasse, par Stolba), L'hydro-fluosilicate dépotasse fond au rouge naissant, il laisse dégager du fluorure de silicium gazeux et il reste du fluorure de potassium.