MOMIFICATION, I

MONOCÉPHALIENS, I, 417.

MONOMPHALIENS, I, 4.17.

MONOSOMIENS, I, 417.

MONOSTOMUM mutabile, I, 392.

monstres. Travaux de Sœmmerring sur les monstres, I, 8. Progrès de l’étude des monstres, I, 14. Description anatomique des monstres du musée de Breslau, par Otto; division des monstres d’après M. Isidore Geoffroy Saint-Hilaire, 1, 15. — selon Bischoff, I, 16. monstruosités. Ce qu’Isidore Geoffroy Saint-Hilaire appelle ainsi, 1, 15. — I, 414, 416. Monstres unitaires, autosites, omphaiosites, parasites ; monstres composés ; monstres doubles autosilaires, 1,416. Parasitaires ; monstres triples, I, 417. Monstres doubles, I, 423. Monstres doubles par implantation ; monstres triples, I, 424.

montagnana. Ses titres à l’étude de l’anatomie pathologique, 1, 3. moral. Influence des impressions morales sur la conformation embryonale, I, 418.

MOrgagni pose les bases de l’anatomie pathologique; appréciation de ses écrits et de ses travaux, I, 6. — est appelé par M. Cruveilhier le Haller de l’anatomie pathologique, I, 7.

MORT. Suite d’hémorrhagie, I, 71. L’abaissement de la température est la cause efficiente de la mort à la suite d’inanition, I, 78.

MORTIFICATION. Voy. GANGRÈNE.

morve, II, 137, 621. — peut exister sans éléments anatomiques spéciaux, 1,20. Absence d’un élément toxique appréciable aux sens dans cette affection, I, 338. Éléments anatomiques essentiels de la morve, II, 622. Ca- . ractères anatomo-pathologiques de la morve aiguë et chronique, pl. CXCV et CXCV1.

mouches. Ravages qu’elles peuvent provoquer sur l’homme, I, 397. moyen AGE. Ce qu’on pensait alors des monstres, I, 14. mucus. Recherches microscopiques de Donné etdeHenle sur la nature des mucus, I, 17 et 18. Son rôle dans l’expectoration catarrhale, I, 603. muguet, I, 382. Champignon du muguet, I, 388.

muller (J.). Ses recherches microscopiques, I, 17. Sur les tumeurs cartilagineuses, I, 216. Conclusions de son travail sur les tumeurs ostéoïdes, I, 229.

muqueuses (Membranes). Ulcération des membranes muqueuses, I, 57 ; I, 131. Grande disposition des muqueuses aux hémorrhagies, I, 72. Hypertrophie des membranes muqueuses, I, 93, 264. Follicules hypertrophiés de la membrane muqueuse delà vessie, observ., I, 109, pl.'XII, fig. 1-3. Pigments pathologiques des membranes muqueuses, I, 118. Cancroïdes, I, 133-141. Préférence des scrofules pour les muqueuses les plus rapprochées de la surface du corps, et des tubercules pour les muqueuses profondes, I, 339. Parasites végétaux des membranes muqueuses, I, 383. Hypertrophie circonscrite de la membrane muqueuse du larynx ,

I, 599. Voy. Membranes, musga carnaria, I, 397.

muscles. Recherches de M. P. Broca sur les altérations des muscles, I, 21. Epanchements sanguins dans les muscles, I, 71. Atrophie du tissu musculaire, I, 77,79. Atrophie musculaire progressive, I, 80. Substitution graisseuse des muscles, observ., I, 128, pl. XVI, fig. 1. Cysticerques du cerveau et des muscles ; plaques cartilaginiformes des méninges rachidiennes, observ., H, 130, pl. CIV, fig. 3 et 4- Parasites dans les muscles,

II, 274. Infection cancéreuse, II, 458. Inflammation ; myosite, II, 565. Hypertrophie musculaire, I, 89, 448 ; II, 668. Atrophie musculaire, trois formes : atrophie par macilence, II, 568 ; par substitution graisseuse ; atrophie progressive, II, 569. Cas d’atrophie musculaire progressive, II, 570. Exemples d’hérédité; obscurité de la véritable étiologie de cette maladie, II, 571. De l’hémorrhagié dans les muscles, II, 572. Régénération des muscles, II, 572. Pas de véritable reproduction de substance musculaire, II, 572. Produits accidentels. H, 573. Tumeur sarcomateuse de l’attache supérieure du muscle vaste externe, observ., II, 605, pl. CLXXXII, fig. 17.

mycoderme des ulcères, I, 386.

myocardite, I, 428, 442, 444 ; II, 565.

MYOSITE, II, 565. — syphilitique, II, 566.

nævus, I, 206. — mollusciforme, 1, 131, 157.

nanisme, 1, 414.

narcotiques. Leur valeur curative dans la phthisie, I, 695.

nasse. Son opinion sur les agrégations globulaires phlegmasiques, I, 36.

naturisme. Son influence sur l’appréciation des phénomènes inflammatoires, 1, 27.

nécrose. La nécrose moléculaire, principe fondamental de l’ulcération, f, 57. Excellent travail de Virchow, I, 59. Formation de la nécrose ; nécrose superficielle, II, 495.— profonde; mécanisme de la réparation, II, 495, 496. Altérations de l’os nécrosé; fréquence comparative de la nécrose, H, 497. Causes de la nécrose, II, 498. — du cartilage, II, 551. — du fémur, observ., II, 580, pl. CLXV, fig. 3 et 4. Tubercules pulmonaires et glandes axillaires extérieures dans l’aisselle; nécrose du calcanéum; mort : tubercules dans les organes internes et dans les glandes axillaires; séquestre dans le calcanéum, excavation dans l’os; absence complète de tubercules dans l’os, observ.. H, 581, pl. CLXV, fig. 5 et 6. Périostite et nécrose syphilitiques d’un grand nombre d’os du crâne; extraction de nombreux séquestres avec amélioration considérable, observ., II, 597, pl. CLXXVI, fig. 6-8. Formation de corps étrangers dans les deux genoux par suite de nécrosé des cartilages, observ., II, 600, pl. CLXX1X, fig. 9-16.

NÉMATOÏDES, I, 391, 400.

NÉOFIBRINE, I, 42.

néphrite albumineuse, II, 331. — simple, H, 331. — suppurative, II, 329.

NÉPHRORRHAGIE, II, 349.

nerfs. Opinion de Volcher Coiter sur certains troubles fonctionnels du système nerveux, I, 4. L’hypérémie, résultat d’une irritation des nerfs,

. suivant Rokitansky, I, 24. Influence exagérée attribuée au système ner-

NÉVRILÈME. - OTITE.

veux sur l’inflammation, I, 38. L’augmentation de l’influx nerveux cause d’hypertrophie, I, 88. Maladies du système nerveux, II, 1. Maladies locales des nerfs : inflammation, hypertrophie, atrophie, II, llZi. Produits accidentels des nerfs, II, 115. Observations relatives aux maladies des centres nerveux se rapportant aux dessins, II, 115.

NÉVRILÈME, II, 11 4. Tumeurs fibreuses du névrilème, 1, 158.

NÉVROME. Structure dunévrome, I, 158. Multiplicité, I, 161. Prédilection pour l’âge moyen et le sexe masculin, 1, 161. Symptomatologie, patho- . génie, I, 162. — du pii du coude, observ., I, 173, pl. XXI, fig. 4-6. — multiples, observ., I, 173, pl. XXII, fig. 2 et 3 ; pl. XXIII, fig. 1-9. Pronostic, I, 356.

NEZ. Altérations des cavités nasales; inflammation simple, inflammation pseudo-membraneuse, H, 136. Ulcères des fosses nasales; ozène et morve, II, 137. Hémorrhagie nasale ; parasites des fosses nasales; produits accidentels, II, 138. Tumeurs fibreuses, fibro-plastiques et cancéreuses des fosses nasales; cancroïde, I, 133, 142. Tumeur cancroïde des fosses nasales, observ., I, 148, pl. XIX, fig. 19-21. Tumeur fibreuse volumineuse et pédiculée des fosses nasales, observ., I, 172, pl. XX, fig. 15-17. Tumeur fibreuse de la fosse nasale droite, observ ., I, 172, pl. XX, fig. 18-20. Polypes des fosses nasales, I, 265. Concrétions, I, 365. nombre. Anomalies de nombre, I, 414.

nouveau-nés. Maladies inflammatoires propres aux nouveau-nés, I, 32. Affection syphilitique des poumons d’un enfant nouveau-né, observ., I, 746, pl. XCIII, fig. 3 et 4. Pemphigus des nouveau-nés, II, 616.

NOVAE delà cellule, II, 665, pl. CXCVII, fig. 9, 11, 13, 18, 21, 22. Divi- . sion nucléaire, II, 671.

NEGLÉOLES, II, 666. Évolutions du nucléole, II, 670, pl. CXCVTII, fig. 30. NUTRITION. Leçons de Paget sur la nutrition, I, 19. L’ulcération due avant tout à l’interception locale de la nutrition, I, 57. Points de contact entre la nutrition et. l’inflammation, I, 50. — incomplète cause de gangrène, I, 60. L’altération locale de la nutrition une des causes fréquentes de l’atrophie, I, 79. Des altérations de nutrition avec production de substances non organisées, I, 358. Tuberculisation des organes de la nutrition, I, 681. Altérations des organes de la nutrition consécutives à la tuberculisa. tion, I, 690. - de la plante, II, 663. nymphes. Développement des nymphes, II, 414. Hypertrophie, II, 421.

oblitération des artères, I, 526. — des veines, I, 540 (voy. Thrombose). Fièvre typhoïde, pneumonie, inflammation de la parotide ; mort: [altérations typhiques [et pneumoniques, oblitération de l’artère splénique, altération particulière de la rate, observ.. Il, 326, pl. CXXXI, fig. 1. — des vésicules séminales, II, 394. — des oviductes, II, 446.

OBSTRECTION du foie, II, 272.

Occlesion des intestins, II, 233, 234. — du vagin, II, 413. — de la matrice, II, 425.

OCI1THIAS1S, I, 131.

oedème de la glotte, T, 589. — pulmonaire, I, 653. — sous-araclinoïdien, il, 18.

OEIL. Cancer de l’œil, I, 289, 303, 307, 308, 309. Altération secondaire de l’œil cancéreux, I, 305. Cancer atrophique de l’œil, observ., I, 320, pl. XLIII, fig. 1-3. Cancer mélanique du pourtour de l’œil, observ., I, 320, pl. XLIII, fig. 4-7. Pilaire de l’œil humain, I, 402.

oesophage. Cancroïdesde l’œsophage, I, 142. Cancers,!, 288, 307, 308 et 309. Croup du larynx et de l’œsophage survenu dans le courant de l’état typhoïde chez une malade cholérique, observ., I, 718, pl. LXXVIII, fig. 3 et 4- Perforation de la trachée consécutive à un cancer de l’œsophage, observ., I, 724, pl. LXXIX, fig. 5. Maladies de l’œsophage, II, 139, 157.

-• Inflammation simple et spontanée, II, 158. Inflammation pseudo-membraneuse idiopathique ; inflammation consécutive à une cause irritante, II, 159. Rétrécissements, II, 159, 161. Produits accidentels, II, 161. Perforation, dilatation, II, 160. Produits accidentels; hypertrophie partielle, II, 161. Hypertrophie diffuse; affections cancroïdes; tumeurs épidermoïdales, II, 162. Cancer, II, 163. État de l’œsophage dans le cancer de l’estomac, II, 194. Éléphanliasis des membres inférieurs; engorgement multiple des glandes lymphatiques; ulcères aphtheuxde l’œsophage, observ., II, 294, pl. CV, fig. 1. Cancer de l’œsophage avec perforation delà trachée-artère, observ., II, 295, pl. CV, fig. 3. Pustules de la petite vérole dans l’œsophage, observ., il, 295, pl. CV, fig. 11.

OESOPHAGITE, II, 157.

OESTRES, I, 398.

OIDIEM ALBICANS, I, 383 et 388 ; II, 142.

oignon. Cause et résultat de cette tumeur, II, 541.

olighémie. D'où elle provient, II, 676.

OLIGOCYTHÉMIE, II, 676.

Ombilic. Phlébite des veines ombilicales, I, 534.

OMPHALOSITES (MONSTRES), I, 416.

ONGLES. Maladies des ongles ; absence congénitale ; duplicité, hétérotopie, atrophie, hypertrophie, II, 648. Formes anormales, II, 649, pl. CXC, fig. 15, 16.

ontologie. L’étudede la pathologie détruit toute délimitation ontologique

• entre l’état normal et morbide, 11, 675.

ONYCHOMYCOSIS, II, 649.

ophthalmie purulente des nouveau-nés, I, 32. — des scrofuleux, 1, 339.

orbite. Kystes séreux siégeant dans l’orbite, I, 254. Cancer de l’orbite, I, 289. Cancer mélanique de l’orbite, observ., I, 320, pl. XLIII, fig. 8 et 9.

OBGHITE, II, 395.

oreille. Polype fibro-plaslique du conduit auditif, I, 191. Polypes de l’oreille interne, I, 267. Concrétions de l’oreille externe, I, 365. Altérations de l’oreille moyenne dans la fièvre typhoïde, II, 213.

oreillette. Communications interauriculaires, I, 477, observ., 478, 479 et 480.