Bain pour le dépôt du 1er
Chlorure de fer (60 gr. de fer dans l'acide chlorhydrique), Chlorhydrate d'ammoniaque 55 gr.
Dans la préparation du chlorure, on conserve un excès de fer pour éviter la formation du perchlorure.
Le chlorure double de fer et d'ammonium remédie autant que possible à la tendance des sels de fer à se suroxyder.
D'après M. Sprague, une petite quantité de glycérine retarde la suroxydation de la solution.
On indique aussi le bain suivant :
D'une part :
Prussiate jaune de potassium 10 pan.
Tartrate sodicopotassique . 20 «
Eau 200 "
D'autre part :
Sulfate ferrique 3 part.
Eau 50 «
Les deux solutions sont mélangées et additionnées de Soude caustique jusqu'à dissolution du précipité de bleu de Prusse.
La seule application industrielle du ferrage est l'aciérage des clichés [§ 195].
176. Bains pour le dépôt de Tétain. M. Roseleiir emploie un bain composé de :
Protochlorure d'étain fondu . 50 gr Pyrophosphate de sodium . . 500 "
Eau 50 Ht.
Ge bain s'emploie avec anode en étain, mais il s'appauvrit si l'on n'y ajoute de temps en temps un peu de protochlorure et de pyrophosphate.
M. Fearn^ dont le procédé est appliqué par la compagnie électro-stanneuse de Birmingham, emploie quatre bains : deux pour les dépôts épais, deux pour les faibles dépôts. Bain pour dépôt épais :
On mélange, en agitant soigneusement, les trois solutions suivantes :
12 kiiog. de tartrate de potassium dans 230 ut. d'eau, 34 " potasse caustique » «
20 » chlorure d'étain dans 1000 nt. d'eau.
Ge bain est employé avec une force électromotrice de 3 à 4 volts.
M. Fearn fait subir aux objets en fer et fonte à étamer un cuivrage intermédiaire.
M. Maistrasse se sert du bain suivant :
Solution de soude caustique à 3** Beaumé 1000 »».
Chlorure d'étain 100 g»*.
Cyanure de potassium 300 gr.
Anodes en étain ; les objets étamés sont portés à la température de fusion de l'étain, ce qui leur communique une solidité exceptionnelle.
M. Birgham se sert, pour étamer tous les métaux, d'un bain obtenu ainsi :
Chlorure d'étain,
Lessive de potasse pour précipiter.
On y mélange ensuite une solution de :
Potasse,
Cyanure de potassium.
Les bons résultats obtenus par Tétamage ordinaire font que ces procédés sont peu employés,
177. Bain pour le dépôt de rantimoine. On peut obtenir des dépôts d'antimoine cristallin et de couleur gris d'ardoise ou amorphe avec éclat brillant.
Bain pour obtenir un dépôt amorphe et éclatant : Sulfate d'antimoine . . 500 gr.
Carbonate de potassium . 1 wiog.
Eau 8 Ht.
On doit faire bouillir.
Ce bain est employé à chaud avec anode d'antimoine. Bain pour obtenir un dépôt gris cristallin :
Tartre émétique ... 30 gr.
Acide tartrique. . . . 30 '»
Acide chlorhydrique . . 45 "
Eau 350 »
Il nécessite une force électromotrice d'environ 1 voit.
Les revêtements d'antimoine présentent peu d'intérêt au point de vue industriel.
178. Bains pour le dépôt de raluminium Le dépôt électrochimique de l'aluminium a été l'objet de recherches qui
jusqu'ici ne sont guère sorties des laboratoires de chimie. Le bain employé est une solution de chlorure double d'aluminium et d'ammonium (Bertrand) ou de sulfate d'aluminium concentré et acidulée avec un peu d'acide sulfurique (Urquhart). Les résultats sont d'ailleurs peu satisfaisants.
M. Wohle obtient des dépôts d'aluminium par l'électrolyse à chaud (70^) d'une solution ainsi faite :
Alun 2 kiiog.
Eau 3 Ht.
On précipite l'alumine par une solution de
Carbonate de potasse . . 2 Kiiog.
Carbonate d'ammoniaque. 8 à 10 gr.
Eau 3 lit.
Le précipité d'alumine est lavé et trafté par une solution de :
Alun 4 wiog.
Cyanure de potassium . 2 «
Eau 10 Ht.
On fait bouillir une demi-heure, puis on ajoute :
Eay 10 ut.
Cyanure de potassium . 2 kiios.
On filtre.
La liqueur est électrolysée avec une anode soluble en aluminium perforé.
Le dépôt d'aluminium mât est rendu brillant par une immersion dans la soude.
179. Bains pour le dépôt du cadmium. Le cadmium obtenu par dépôt galvanique est mou et ne promet aucun avenir.
On peut déposer le cadmium en faisant usage d'un des bains suivants :
a) Solution de sulfate de cadmium ammoniacal : On ajoute de l'ammoniaque jusqu'à redissolution du précipité formé d'abord (Smée).
On ajoute de l'ammoniaque jusqu'à redissoudre le précipité formé d'abord. (Smée).
b) Solution de nitrate de cadmium
Carbonate de soude.
Le précipité est lavé puis dissous dans du Cyanure de potassium.
Ce bain doit être employé à 40** centigrades avec une force électromotrice de 4 à 6 vous.
180. Bains pour le dépôt du cobalt. Le cobalt déposé par voie électrochimique est dur, fragile et d'un blanc brillant remarquable. On peut le déposer d'une solution concentrée de
Chlorure de cobalt.
On y neutralyse l'excès d'acide par une addition de Potasse caustique ou ammoniaque.
Ce bain doit être employé avec un faible courant, si l'on veut obtenir un dépôt uniforme.
Bains de Ruolz :
