TUBE DIGESTIF

brane périvitelline. De bonne heure, les parois du mésentéron émettent une paire de diverticules hépatiques.

En s'étendant, la cavité du mésentéron se dilate à son extrémité distaie en une chambre destinée à former l'estomac (fig. 137, mg). Vers ce moment, l'anus est perforé. Peu après, le mésentéron rencontre l'œsophage et entre en communication avec lui à l'extrémité dorsale du sac vitellin ; mais au moment où cela a lieu, l'hypoblaste s'est étendu sur toute la cavité et l'a séparée du vitellus. La membrane périvitelline, pendant toute cette période, est entièrement passive et ne prend pas part à la formation des parois de la cavité digestive.

Le stomodseuni. — Le stomodœum apparaît comme une invagination épiblastique du côté antérieur du blastoderme avant qu il n'existe aucune trace- du mésentéron. Il augmente rapidement en profondeur et peu après la formation de la cavité du mésentéron, sa paroi adjacente au sac

vitellin émet un diverticule qui forme les glandes salivaires (fig. 136 et 137, gh). Immédiatement en arrière de l'orifice des glandes salivaires, apparaît sur son plancher un renflement qui devient l'odontophore, et en arrière de celui-ci, une poche de la paroi stomodœale forme la gaine de la radula (fig. 136 et 137, brd). Enfin, en arrière de celle-ci, l'œsophage se continue postérieurement vers la face dorsale comme un tube très étroit qui finit par s'ouvrir dans l'estomac (fig. 137).

La portion terminale du rudiment des glandes salivaires se divise

(*) os, bouche. — • gis, glande salivaire. — brd, gaine de la radula. — ao, aorte antérieure. ao, aorte postérieure. — ua, branche de l'aorte postérieure se rendant au sac coquillier. — mot, branche de l'aorte postérieure pour le manteau. — - c, cœur aortique. — oe, œsophage. — mg, estomac. ananus. — bi, poche à encre. — kd, tissu germinatif. — eih, sac coquillier. — vc, veine cave. y.''s ganglion viscéral. — g-pd, ganglion pédieux. — ac, sac auditif. — tr. entonnoir.

Fig-

137. — Coupe longitudinale d'un embryon de Calmar (d'après Bobretzky) (*).

en deux parties, dont chacune émet de nombreuses ramifications qui constituent les glandes permanentes. La plus grande partie du diverticule primitif forme le canal impair des deux glandes (1).

Chez la larve observée par Grenacher, la paroi antérieure des glandes sahvaires apparaissait sous forme de diverlicules latéraux indépendants du plancher de la bouche, près de l'orifice des glandes salivaires postérieures.

Le sac vitellin des i'épJialo'podes. — Le vitellus, comme on l'a déjà vu, est de bonne heure complètement enfermé dans une membrane formée de cellules aplaties qui constiluentun sacvitellin défini. Il est, dansles formes les plus typiques de Céphalopodes, divisé en une portion externe et une portion interne, dont la première est probablement une modification spéciale de la partie médiane du pied des autres Mollusques cépijalophoies (voy. p. 2(.i4). A aucune période le sac vitellin ne communique avec le tube digestif. Les deux régions ne sont pas d'abord séparées par une constriction. Dans la seconde moitié de la vie embryonnaire la condition du sac vitellin subit des changements considérables. La portion interne augmente rapidement de volume aux dépens de la portion externe, et la dernière diminue très rapidement et est séparée par une constriction de la première à laquelle elle i-este attachée par un canal vitellin très étroit.

Le sac vitellin interne se divise en trois portions : une portion dilatée dans la tôte, une portion étroite dans le cou et une portion extrêmement développée dans la région palléale. C'est la dernière portion qui se développe surtout aux dépens du sac vitellin externe. Elle émet à son extrémité dorsale deux lobes qui entourent et embrassent la partie inférieure de l'œsophage. Le passage du vitellus du sac vitellin externe dans le sac interne est probablement dû en grande partie aux contractions du premier.

Le sac vitellin externe n'est pas vasculaire et l'absorption du vitellus pour la nutrition de l'embryon ne peut probablement avoir lieu que dans le sac vitellin interne. Le caractère le plus remarquable du sac viteUin des Céphalopodes est le fait qu'il est situé du côté du tube digestif opposé aux cellules vitellines qui forment un sac vitellin rudimentaire chez des Gastéropodes tels que les Nassa et les Fusus. Dans ces formes, le sac vitellin est d'abord dorsal, mais plus tard il est reporté du côté droit par le développement du foie. Chez les Céplialopodes, au contraire, le sac vitellin est situé du côté ventral du corps.

Ce que l'on sait du développement du tube digestif chez les Polyplacophores a déjà été mentionné.

Chez les Lamellibranches (Lankester, n° 239), le mésentéron s'étend de bonne heure en deux lobes latéraux qui forment le foie, tandis que la partie située entre eux devient l'estomac.

Chez le Plsidium, l'intesliu dérive du pédicule d'invagination originel qui reste attaché d'une manière permanente à l'épiblaste. Le sto-

(I) Cliez le Calmar il n'existu qu'une seule paire de glandes salivaires.

modœum est formé par l'invagination épiblastique ordinaire et produit la bouche et l'œsophage. Le développement du stylet cristallin et de son sac ne paraît pas être connu. Chez l'adulte, le sac du stylet cristallin s'ouvre dans une partie du tube digestif qui semble appartenir au mésentéron. Si cependant le développement venait à montrer qu'ils dérivent en réalité du stomodteum, on pourrait les considérer comme des rudiments de l'organe qui constitue l'odontophore et son sac chez les Mollusques céphalophores, interprétation qui serait d'un grand intérêt philogénétique.

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