II. Du Cypris acuminala (d'après Zenker
J. De la Paludina vivipara. On voit les deux sortes de formes
Ce dernier groupe d’animaux se distingue par la grosseur de ses zoospermes, laquelle est un maximum absolu : dans le Cypris nvwn , ils
mesurent trois ou quatre fois la longueur de l’animal. On les trouve aussi d une grandeur colossale dans los chilopodes; puis viennent par ordre de grandeur ceux de quelques insectes et de certains gastéropodes.
Dans quelques invertébrés, on trouve deux sortes de zoospermes, phénomène qui paraît très-surprenant. Pendant longtemps on ne connaissait celte particularité que dans la Paludina vivipara : à côté des éléments capillaires ordinaires, dont la tête est épaisse et spiroïde, on trouve encore, dans le sperme de cet animal, des zoospermes plus longs, vermiformes, se terminant à l’une de leurs extrémités par plusieurs filaments très-fins. Aujourd’hui on connaît deux autres animaux qui présentent ce môme phénomène : le mâle du Notommcita Sieboldii produit non-seulement des zoospermes allongés et souvent falciformes, dont les bords présentent une membrane ondulante, mais encore des bâtonnets à contours tranchés, avec un léger renflement au milieu. Nous avons encore appris par Zenker que le sperme de VAsellus aquaticus est composé de zoospermes, très-longs, filiformes, et de zoospermes courts, épais et claviformes. Il faut peut-être attribuer à YOniscus murarius deux espèces de zoospermes : en effet, en outre des éléments filiformes et très-longs qu’on lui connaît, il existe encore une autre espèce d’éléments ovoïdes dont la forme est exactement celle que Leuckart a décrite pour YIulus terrestris (art. Semen in d. Cycl.). Cette deuxième espèce de zoospermes prend naissance dans les trois annexes borgnes de la pointe du testicule, lesquelles aboutissent souvent à une ou plusieurs vésicules, tandis que les éléments filiformes proviennent des grosses cellules du corps du testicule proprement dit.
hhh. — Origine des zoospermes. — Si l’on examine maintenant le rapport génétique qui existe enkele zoosperme à maturité, soit des vertébrés, soit des invertébrés, et la cellule élémentaire, on voit que jusqu’à présent les recherches faites à ce sujet n’ont pu conduire les zoologistes à un schéma général ; il semble au contraire qu’il existe plusieurs types. Ainsi, dans quelques formes, la vésicule cellulaire se transforme tout entière en zoosperme ou élément séminal, en vertu de certaines modifications, de certains développements, etc., qu’elle subit; parfois aussi le zoosperme correspond à une cellule nucléaire métamorphosée, comme dans les nématodes, la Paludina vivipara , la Cymbidia, la Tiedernannia , le Microstomum (1), parmi les trématodes (Reichert, Leydig, Oegenbaur) ; la séparation de la membrane et du contenu peut encore
(1) Dans le Microstomum linearo, j’ai pu confirmer les résultats auxquels Schullze est arrivésur les sperraatozoaires et leur développement {Arch. f. Nalurg. ,1849,.p. 283). Seulement .
persister, comme on l’a décrit pour Vlxôdes, et même le noyau peut se conserver comme dans le Notommatci. Les éléments du sperme semblent plus fréquemment représenter seulement des noyaux transformés, ce qui est le cas du plus grand nombre des groupes de la série animale. Kolliker voudrait que ce type fut étendu à tous les animaux. Enfin, troisièmement plusieurs observations indiquent que les éléments spermatiques naissent dans 1‘ intérieur des cellules, dans des vésicules , que l’on pourrait comparer aux « vésicules de sécrétion »; du moins je pourrais placer sous, ce point de vue l’opinion de Leuckart, qui considère les corpuscules spermatiques comme des néoplasmes du contenu des cellules séminales (1).
Les éléments séminaux d’un grand nombre de crustacés (des myriopodes, des décapodes, des amphipodes, etc.) ne présentent aucun mouvement : ils sont rigides. Or, comme on a observé que plusieurs zoospermes, appartenant encore, il est vrai, au mâle, ne manifestaient aucun mouvement d’activité propre, à moins d’avoir pénétré dans le corps de la femelle ( Ixodes , Cyprides), on peut présumer que l’on finira par connaître, pour les autres formes « rigides », un processus semblable.
Les nouvelles recherches sur le rôle que les zoospermes jouent dans la fécondation ont montré, ainsi qu’il a été mentionné plus haut, que dans cet acte physiologique, les corpuscules du sperme pénètrent dans l’œuf, et disparaissent peu à peu dans le jaune, en se décomposant en granulations élémentaires. On a constaté ces phénomènes dans les œufs de la grenouille, du lapin, des insectes, des vers, etc. (Newport, Bischoff, Leuckart, Meissner, Nelson, etc.).
Spermatophores. — Chez un grand nombre d’invertébrés, la sécrétion visqueuse et dépourvue de structure des glandes sexuelles ac-
je n’ai pu encore apercevoir le contenu particulier et friable qu’il a indiqué; les zoospermes étaient plutôt tout à fait homogènes et présentaient les dimensions indiquées par Schullze, fig. 4, C. Tous les individus que j’ai examinés se multipliaient aussi par division.
(Note de l'auteur.)
(1) J. Eberth (Die Gcneralionsorgane v. Trichocephalus dispar, in Zeits. f. w. Z., Bd. X, lift. 3) a décrit le développement des corpuscules séminaux du trichocéphale. On sait que, dans les autres nématodes, ce développement est analogue à la formation des œufs. Eberth n’est pas arrivé à saisir la naissance des noyaux qui se trouvent au sein de la masse fondamentale granuleuse qui les enveloppo, non plus que les phénomènes de division qui sont censés se passer dans les cellules épithéliales du testicule.
Davaine a montré d’ailleurs que les œufs de ce trichocéphale, ainsique ceux de l’Ascaris lumbricoides, ne se développent pas dans l’intestin de l’homme, mais seulement après avoir été expulsés, au bout de six mois en hiver et d’un mois en été. L’embryon peut continuer à vivre dans l’œuf au delà d’une année. 11 est probable qu’il retourne dans l’intestin par l’eau que l’on boit, pour y compléter son développement.
cessoires du mâle s’unit plus intimement que dans les vertébrés avec les éléments du sperme. Ainsi, une certaine quantité de zoospermes peuvent être enveloppés comme par un utriculc par cette sécrétion durcie, et c’est ainsi que se produisent les spermatophores . Un exemple de la production des spermatophores consiste dans ces masses de corpuscules spermatiques, désignées par Leuckart sous le nom de « bâtonnets spermatiques », réunies entre elles au moyen d’une matière agglutinalivo de manière à donner naissance à des espèces de cordons; on les trouve, par exemple, dans les hirudinés (1), les insectes, « où elles constituent, surtout chez les papillons, des corps allongés et vermiformes. Les î bâtonnets spermatiques » se forment dans les conduits qui sortent des follicules du testicule. Dans le Cercopis écumeux, j’ai observé que les zoospermes, filiformes, se groupent comme les barbes d’une plume, et que leur axe est un cylindre homogène et très-limpide. De Siebold a rencontré autrefois cette disposition des spermatozoïdes, dans les locustides , et Dujardin l’a décrite dans le Tettigonia. On doit les considérer certainement comme des <a bâtonnets spermatiques » modifiés. D’après les observations de Zenker, il est intéressant de constater comment les filaments spermatiques colossaux du Cypris sont enveloppés, comme par une membrane individuelle, par le produit que sécrète la « glande muqueuse » ; ce jn’est que dans le corps de la femelle qu’ils se dépouillent de cette enveloppe, ainsi que cela se passe pour les autres spermatophores qui y éclatent en mettant les zoospermes en liberté. On connaît les spermatophores des céphalopodes : on les appelle du nom de celui qui les a décrits le premier, corps de Needham. Us ont été pris autrefois fréquemment pour des animalcules particuliers. Les matières sécrétées forment autour d’eux non-seulement l’enveloppe générale de l’utricule, mais elles peu-
(1) D’après Robin, il n’y a pas chez les Clepsines ou glossiphonies d’ovo-spermatophores analogues à ceux du Nephelis. « Les ovaires sont exactement comblés par une malière blanche qui les remplit comme un boudin, et qu’on peut facilement expulser par la pression, sans qu’elle se délaye dans l’eau, tant qu’on ne la dissocie pas. Cette matière a la même disposition que celle qui forme les ovo-spermatophores des Nephelis. [Toutefois elle est d’un blanc mat plus prononcé, ce qui tient à ce qu’elle renferme un nombre bien plus considérable de granules graisseux et de cellules devenues graisseuses. Les cellules sphériques grisâtres, sans granules graisseux, sont au contraire peu abondantes. Ces granulations (sont en outre plus grosses et plus foncées que dans les ovo-spermatophorcs du Nephelis. Les spermatozoïdes sont moins abondants aussi que dans ce dernier; mais ils sont plus longs, presque toujours nombreux par places, sans être, à proprement parler, disposés en faisceaux. La plupart n’ont pas leur extrémité céphalique recourbée en cercle. C’est dans celle substance que sont plongés des ovules à diverses périodes de leur développement, etc. » (Des phénomènes qui se passent dans l’ovule avant la fécondation. Paris, 1862, p. 76.)
HISTOLOGIE SPÉCIALE
vent encore affecter une disposition plus compliquée qui consiste en un appareil projectile, composé d’une bande spirale élastique (voyez à ce sujet les dessins et la description très-exacts que Milne Edwards en a donnés dans les Annales des sciences naturelles (1). En outre de ce que l’on savait sur les insectes , Stein a signalé la présence dessperinalophores dans la femelle du coléoptère fécondée. Pendant l’acte de la fécondation, ils pénètrent dans la bourse copulatrice. Lespès (2) a décrit les spermatophores des grillons , que le mâle soude à l’orifice sexuel de la femelle; ce n’est que longtemps après que les éléments du sperme en sortent pour se mouvoir dans l’intérieur des parties génitales. Parmi les crustacés , on les a trouvés dans quelques cyclopides (Cyclopsine) ; ils restent suspendus à la femelle après la fécondation. Quoiqu’ils aient été décrits par les anciens naturalistes qui ont étudié les entomostracés, ce n’est que de Siebold qui en a donné la véritable signification. Dans Yécrevisse commune , tout le contenu du canal déférent est parfois enveloppé par un long utricule; mais ordinairement ce contenu se divise en petites portions isolées et placées les unes derrière les autres, et chacune d’elles s’entoure d’un utricule (Leuckart). Parmi les annélicles , j’ai décrit les spermatophores de la Piscicola. Fr. Millier et Max Schultze ont observé ceux de la Clepsine complanata , et parmi les Turbellaria , Schultze les a vus dans la Planaria torva.
— Le mode par lequel le sperme arrive dans la femelle est très-différent dans le plus grand nombre des invertébrés. Ainsi chez les Libelles , les Araignées, YArgulus et quelques Céphalopodes , il n’y est pas apporté par un pénis qui serait placé tout près de l’orifice du canal déférent; au contraire, les organes qui jouent le rôle de la verge sont très-éloignés de cet orifice. Dans le mâle des libellules, l’appareil de la verge est fixé à la base de l’abdomen, caché dans une fossette, tandis que le canal déférent débouche à l’extrémité de l’arrière-corps. Le mâle doit donc, pour déterminer la fécondation, plier l’arrière-corps autour de la base de l’abdomen, afin de remplir de sperme l’appareil de la verge. Dans l’accouplement, la femelle dirige vers cette partie son orifice sexuel. Le mâle de Y Araignée se sert de ses palpes comme d’une verge; on peut consulter à ce sujet les travaux de Menge. Le mâle de YArgulus foliaceus possède au bord antérieur de la dernière paire de pattes, un tubercule qui se termine par un crochet de couleur brune, granuleux, recourbé en bas et en dedans. A ce tubercule muni de son crochet correspond au bord postérieur de la dernière paire de pattes
(1) Annales des sciences naturelles, t. XVIII.
(2) Comptes rendus, n° 10, 1855.
une capsule particulière, saillante, de l'orme triangulaire arrondie, cl dont la surface interne est pleine de fossettes. Son orifice supérieur présente aussi des bords échancrés. Avant l’accouplement, le mâle, repliant la dernière paire de pattes sur l’orifice externe du canal supérieur, remplit cette capsule de sperme pour la placer ensuite sur la femelle au-dessus des papilles de la poche séminale. Si dans YArgulus foliaceus une paire de pattes fait l’office d’une verge, il en est de môme dans quelques céphalopodes. Les mâles ont alors un bras d’une structure particulière qui prend le sperme dans le testicule et le porte dans les organes de la femelle. Ce mode de fécondation était déjà connu d’Aristote ; on l’oublia plus tard, et comme ce bras se détache souvent du mâle pendant l’accouplement, et qu’on l’a trouvé dans la femelle, vivant pour ainsi dire d’une manière individuelle , on le prit pour un parasite auquel on donna le nom d ' Hectocotylus. Dujardin, il est vrai, avait présumé que les hectocotyles n’étaient que des parties détachées des céphalopodes pendant l’accouplement ; mais ce ne fut que par de nouvelles observations dues à de Filippi et à Verany, que cette notion d’Aristote fut replacée dans son vrai jour, lorsqu’on reconnut que les hectocotyles n’étaient que les bras de la sèche.
M5. — Appareil sexuel de la femelle. — Quant aux organes de la femelle , ils sont représentés, chez les protozoaires, par le nucléus , où l’on peut aussi distinguer une membrane claire et un contenu granuleux ( Vorticella , Loxodes ) : c’est une espèce de matière blastématique, puisque c’est à ses dépens et probablement par division que la multiplication a lieu. Peut-être le « noyau » des infusoires a-t-il chez d’autres individus une signification tout autre, quoique se rattachant aussi à la reproduction. Ainsi Joli. Muller dans le Paramecium Aurélia, Lachmann et Claparède, dans le Chilodon cucullulus , ont observé que le contenu du « noyau » est formé d’un paquel de fils crépus. Lieberkühn a vu aussi des fils dans un infusoire voisin des kolpodes, non pas dans le noyau, mais bien dans ce qu’on appelle le nucléole (1). Bien que Joh. Müller fasse observer qu’il serait prématuré et inutile de tirer de ces observations des conclusions plus explicites, il ne peut se refuser d’accepter ici des faits importants, puisqu’ils se rattachent en quelque sorte à l’interprétation d’Ehrenberg , qui a désigné l’organe en question sous le nom de « glande séminale b.
Ovaires. — D’après d’anciennes recherches faites sur les hydres , je croyais que les œufs prenaient naissance dans le revêtement cellulaire interne; mais Itouget et Ecker ont soutenu que ces organes naissent
(1) Monalsb. d. Akad. d. H'ïjs. zu berlin, 10 Juli 1856.
HISTOLOGIE SPÉCIALE
au-dessous de l’enveloppe intérieure du corps, de sorte que pour ces animaux comme pour tous les autres invertébrés, on peut admettre que les membranes conjonctives de soutien participent à cette production. Le tissu conjonctif, qui détermine sous la forme de tubes et de sacs le stroma où naissent les œufs, so différencie en une coucbe interne, homogène et à contours tranchés, et une coucbe externe, molle et délicate, qui est en rapport avec la substance conjonctive interstitielle du corps. C’est dans cette coucbe que cheminent les vaisseaux sanguins, lorsqu’ils sont individualisés, comme dans les céphalopodes, ou bien les trachées, comme dans les arthropodes ; et, si les ovaires possèdent des muscles, comme les tubes ovariques des insectes , les éléments contractiles sont situés dans cette membrane.
Les muscles de l’ovaire des insectes sont striés en travers et ramifiés. L’ovaire des holothuries présente aussi une membrane musculeuse. Dans le cas où l’oviducte s'étend autour de l’ovaire sous forme d’une capsule particulière, comme dans les céphalopodes , XArgulus, par exemple, celte capsule renferme des muscles. Les cellules de la face interne de la tunica propria fournissent les œufs (1).
Oviclucte. — L 'oviducte des différents invertébrés renferme ordinairement des couches musculaires; les cellules épithéliales de recouvrement sont vibratiles chez un grand nombre de mollusques. Comme l’oviducte présente les mêmes caractères histologiques que les parois intestinales, on trouve, chez les arthropodes , non-seulement du tissu conjonctif, des muscles et des cellules, mais encore une intima homogène, se continuant avec la cuticule du tégument interne, et pouvant aussi présenter les mêmes modifications que l’intima du canal intestinal ou que la cuticule du tégument externe : elle est par conséquent tantôt mince, tantôt épaisse, molle, cornée, lisse ou celluloïde, quelquefois même sculptée : ainsi, dans un grand nombre de coléoptères (voy. la Monographie de Stein) , on y voit des pousses en forme d’aiguillons ou d’écailles, semblables à celles du tégument externe. Les cellules qui se trouvent en dessous de X intima sont aussi très-remarquables : ainsi, par exemple, dans le Geotrupes stercorarius, ces cellules, rondes et globuleuses, deviennent des glandes monocellulaires, parce qu’au-dessus de leur paroi externe s’étend l’extrémité spiroïde d’un petit canal excréteur, chitinisé, s’ouvrant sur l’intima.
hUé). — • Vagin. — Dans le vagin (des coléoptères), on rencontre les mêmes couches que dans l’ovaire. La couche musculeuse présente ici
(I) Sur les filaments très-dcliés qui assujettissent les deux ovaires des insectes au thorax, Voyez Leydig, dans les Archiv de Müller, 1855, p. 132. (Noie de l'auteur.)
son plus lort développement, surtout dans le vagin proprement dit ; elle est moins lorte dans la poche d’accouplement, les cellules y sont en général réduites; cependant, dans la poche des Mcloe , Notoxus, Eylobius , par exemple, elles sont très -développées. L’intima présente une épaisseur plus grande et plus de solidité, elle est plus« cornée » ; elle peut môme égaler la membrane chitinisée externe en coloration et en consistance. — On trouvera dans l’ouvrage de Stein plus de détails sur la forme des pousses de l’intima, et ces détails sont très-intéressants. Les éléments de la couche celluleuse peuvent aussi devenir des glandes monocellulaires; cet auteur en donne un exemple fort joli dans le Carabus hortensis et le C. granulalus.
Utérus. — Lorsqu’une portion de l’oviducte s’élargit de manière à constituer Y utérus, la structure de l’oviducte persiste: ainsi, dans la Paludina vivipara , par exemple, l’utérus a la forme d’un sac large, membraneux et cà parois relativement minces; extérieurement il est revêtu par le sac viscéral commun ou péritoine, et l’on y distingue une membrane musculeuse ainsi qu’une muqueuse. A la face interne de l’utérus, on remarque un pli qui, partant de l’angle interne de la bourse séminale , se prolonge le long du bord fusiforme, pour se perdre dans l’un des nombreux plis longitudinaux qui servent à distinguer la face interne du cône utérin, lequel s’ouvre dans la cavité branchiale. Vers ce pli longitudinal, se dirigent un grand nombre de plis transversaux, s’étendant seulement jusqu’au bord de la glande albumineuse placée au-dessous de l’utérus et où ils se perdent. Dans ce pli, on aperçoit encore au microscope un espace clair, enveloppé de tubes musculeux, fins et plexueux, et renfermant une grande quantité de corpuscules sanguins. C’est donc un vaisseau qui se trouve placé dans ce pli longitudinal : dans des injections à la colle, il se remplit comme une artère; il en sort des rameaux assez gros, qui se dirigent vers la paroi supérieure de l’utérus, où ils se ramifient.
Les cellules épithéliales, arrondies, vitreuses ou remplies de granula ■ lions jaunes, sont vibratiles ; il n’y a pas de glandes. Par contre, dans VBelix , ainsi que l’a indiqué H. Meckel, il existe de petits follicules glandulaires avec un épithélium granuleux. L’utérus des Egalées se compose, d’après Gegenbaur, d’une membrane fondamentale homogène, d’une couche de muscles circulaires et d’un revêtement interne de petites cellules cylindriques et vibratiles. La face’supérieure est pigmentée, et au-dessous de la face interne plissée se trouve un stratum cellulaire fortement développé, situé au-dessous de l’épithélium, et renfermant une substance granuleuse (ce stratum est équivalent à la glande albumineuse des gastéropodes. G.).
010 HISTOLOGIE SPÉCIALE
— Les embryons du Cyclas se développent dans des poches particulières, qui font saillie dans les branchies. Ces poches ne sont vibratiles ni en dehors ni en dedans, et elles présentent à leur face interne une couche remarquable de cellules , probablement chargées de sécréter le liquide limpide où nagent les œufs fécondés. Ces cellules sont de grosseur variable : les plus petites ont le caractère ordinaire des cellules élémentaires, tandis que les plus grosses, faisant saillie dans l’intérieur de la poche comme des boulons, présentent une zone externe albumineuse, qui résiste fort peu à l’action de l’eau et se gordle bientôt d’une manière notable, puis un contenu granuleux, dans lequel on voit les noyaux se multiplier d’une manière insolite (on en compte vingt et même davantage), sans que les corpuscules du contenu se pelotonnent autour des nouveaux noyaux.
Fig. 267. — Portion de la face interne de l’utricule génital de la Synapta digilata. a. Les testicules. — b. Les œufs. — c. Zoospermes. (Fort grossissement.)
/i/i7. — Glande hermaphrodite. — Lorsque le sperme et les œufs se forment dans un seul et même individu, l’animal est dit hermaphrodite. Le testicule et l’ovaire peuvent être séparés (par exemple dans les coquillages hermaphrodites, Cyclas, Pecten, Cardium, Oslréa), ou bien ils sont réunis dans une même glande hermaphrodite (par exemple dans la Synapta , un grand nombre de gastéropodes et d’héléropodes). Dans
la Synapta , les testicules, au nombre de quatre ou cinq, descendent dans l’utricule génital, sous la forme de bandes longitudinales crépues; les œufs sont placés entre les plis de chaque frisure, mais non dans l’espace compris entre ces bandes; les deux produits sont séparés l’un de l’autre par une membrane homogène. Dans la glande hermaphrodite des gastéropodes, les espaces où se forment les zoospermes sont aussi séparés par des membranes claires et minces des endroits où naissent les œufs. Le contour de la glande est acineux ; dans les Hélix ses utricules sont assez longs ; dans chacun des utricules terminaux, et tout à fait tà l’extérieur, naissent les œufs, tandis qu’on trouve les éléments
Fig. 268. — Un globule de la glande hermaphrodite du Phyllirhoe buceplialum.
a, a. Partie où naissent les œufs. — b. Partie où se forme le sperme avec des touffes de spermatozoaires. — c. Lumière du lobule près du point de réunion de tous les lobules de la glande. — d. Membrane simple (d’après Gegenbaur).
du sperme dans l’espace interne ; chaque acinus se compose donc d'une portion ovarienne et testiculaire : on dit ordinairement que Je follicule séminigère est emboîté dans le sac ovarique. Parmi les gastéropodes, ainsi que Gegenbaur l’a montré, VActœon représente un autre type : les follicules qui élaborent les éléments spermatiques et les œufs sont séparés les uns des autres, et forment des glandes autonomes; mais par leur disposition parallèle, ils constituent un seul organe diversement ramifié. Si le Rhodope, espèce de gastéropode établie par Kolliker, est bien un mollusque, il se relie à Y Actaion, puisque les éléments mâle
HISTOLOGIE SPÉCIALE
et femelle de la reproduction se trouvent distribués dans des acini differents. (Le Rhodope paraît, du reste, ne pas être un mollusque, mais bien un turbellarié.)
Le canal qui sort de la glande hermaphrodite paraît aussi, d’après la description de H. Meckel, qui le premier a reconnu cette glande parmi les gastéropodes, présenter un emboîtement analogue; mais le fait n’est pas bien confirmé. Leuckart, qui môme a contesté dans la glande l’existence des follicules doubles de Meckel, et Gegenbaur ont vu que, dans les ptéropodes, le canal excréteur est commun aux deux produits de la glande : il se composerait d’une membrane fondamentale homogène, d’une couche de muscles circulaires et d’un revêtement interne de cellules cylindriques vibratiles. Il en est de môme du conduit de la glande hermaphrodite de nos Hélix : il est commun au sperme et aux œufs, et H. Meckel a probablement pris le revêtement conjonctif externe, formé le plus souvent de grosses cellules, pour un conduit spécial, dans lequel serait emboîté un autre conduit vibratile, plissé en dedans et destiné aux œufs. Il est probable qu’ici, comme dans les ptéropodes, les œufs mûrs deviennent libres après l’éclatement de la membrane qui les sépare de l’espace testiculaire dans l’intérieur de la glande.
Les trématodes, les cestodes et un grand nombre de turbellariés qui ont aussi un appareil sexuel hermaphrodite, présentent ceci de particulier, à savoir, qu’au lieu d’un ovaire simple, il existe chez eux un organe générateur produisant les germes des œufs, et un organe vilellin fournissant les globules du jaune (1).
/iZiS . — Glandes sexuelles accessoires. — Les glandes sexuelles accessoires ont pour fonction de fournir aux œufs des enveloppes albumineuses ou une coque dure, ainsi que de les agglutiner, soit entre eux, soit aux corps étrangers. Ce sont, chez les lombrics et les hirudinés, des glandes monocellulaires; dans d’autres animaux, ce sont des glandes composées dont les contours varient beaucoup (glande albumineuse des gastéropodes, masses glandulaires situées sur l’utérus dans les Lymneus , Planorbis, etc., glandes oviduclales des céphalopodes, organes muqueux et agglutinatifs des insectes). Dans les mollusques, les cellules de sécrétion peuvent être vibratiles ( Paludina vivipara). Pendant sa période d’activité, la glande sexuelle des héli-
(1) Balbiani ( loc . cit .) croit avoir découvert les canaux excréteurs de l’ovaire et du testicule dans les infusoires ( Paramecium Aurélia et Stentor cæruleus) : ils s’ouvrent presque immédiatement au devant de la bouche. Cet auteur est convaincu que ces canaux existent dans tous les infusoires qui ont une bouche latérale, et qu’ils s’ouvrent entre la bouche et l’extrémité antérieure de l’animal.
cinés présente un aspect blanchâtre et gélatineux : elle ne produit alors que des globules d’albumine; mais en novembre, j’ai trouvé ( Hélix hortensis ) qu’elle était d’une couleur jaune intense : la cause en était une métamorphose graisseuse, facile à suivre, que subissaient les globules albumineux. Du reste, la structure folliculaire de l’organe était alors bien manifeste. Nous avons mentionné plus haut ces mômes changements survenant, chez la grenouille, dans les glandes albumineuses de l’oviducle.
Le paroi de la poche du darcl ( Liebespfeil ) des hélicinés se compose d’une couche musculaire très-épaisse ; puis on rencontre ( Hélix hortensis) une couche conjonctive, à pigment noirâtre, et intérieurement un épithélium composé de cellules cylindriques longues et étroites ; du côté de la face libre, ces cellules présentent des granulations jaunes et une couche cuticulaire. Ce qu’on appelle le dard , placé dans l’intérieur du sac, de la forme d’une pique (1), appartient par sa structure aux sécrétions cellulaires, ce qu’il est très-facile et très-intéressant de constater. Du fond du sac s’élève une papille qui porte le dard et l’embrasse par sa base. Lorsqu’on a enlevé le dard, on aperçoit autour de l’épithélium de la papille plusieurs couches sécrétées et formées par une substance molle et homogène ; ces couches entrent dans la composition du dard : pour le vérifier, il suffit d’enlever les sels calcaires par des acides. Il est donc bien manifeste que, pour former le dard, les cellules épithéliales sécrètent une substance homogène qui s’incruste bientôt de sels calcaires. Lorsque cet organe a été débarrassé de ces sels, on remarque quelquefois des cellules rudimentaires situées dans ces couches homogènes ; mais ces cellules n’ont pu y pénétrer que d’une manière fortuite, semblablement à ce que nous avons dit plus haut à propos des mandibules des Hélix et de la couche cornée de l’estomac des oiseaux, etc. La jolie forme cannelée du dard dans les Hélix dépend de celle du sac : le dard n’en est que le moule.
Poche séminale. — Chez les invertébrés, il existe souvent un v poche séminale {receptaculum seminis) en rapport avec l’appareil conducteur de la femelle (2). Dans les turbellariés, les trématodes , plusieurs crustacés , cette poche paraît être exclusivement formée par une membrane homogène (?); dans d’autres groupes d’animaux, elle présente
(1) Sur les différentes formes qu’il peut présenter dans les Hélix, voy. Ad. Schmidt, Zcilschr. für Malakozool., 1852, 1853.
(2) On n’a encore rien trouvé dans les vertébrés qui ressemble à cette poche. Voyez, à ce 3ujet, ce que nous avons dit au paragraphe 515,
HISTOLOGIE SPÉCIALE
une structure plus compliquée : ainsi, par exemple, dans les gastéropodes, elle renferme des couches fondamentales conjonctives et un revêtement celluleux vibratile.La poche des insectes est très-remarquable. Dans l 'Eristalis tcnax , par exemple, on voit au-dessus de la t mica propria qui porte les trachées, une couche cellulaire foncée, dont les cellules se continuent dans le canal excréteur, en y devenant incolores et presque cylindriques. L'intérieur de la poche parait ètro revêtu d’une membrane chitinisée et colorée en noir ; on dirait qu’il existe une deuxième capsule, dont le prolongement forme dans le canal excréteur un tube interne chitinisé. Dans plusieurs coléoptères, l’mtima paraît aussi être devenue t cornée >, et sa coloration varie depuis celle de la rouille jusqu’au bleu noirâtre ; elle présente même des figures polygonales (Cas sida equestris ) que Slein rapporte, mais à tort, à des cellules. Dans d’autres coléoptères, cette intima est garnie, comme beaucoup de membranes chitinisées, de petits piquants (Eister sinua tus) . Les cellules situées au-dessous de l’intima sont de forme variable : longues et cylindriques dans plusieurs coléoptères ( Carabus granulatus ), elles peuvent aussi, dans quelques coléoptères, être recouvertes de muscles striés, placés sur la bourse séminale (voy. la Monographie de Stein).
Fig. 269. — Poche séminale de l’Eristalis tenax. a. Tunica propria. — b. Couche cellulaire. — c. Intima.
La1 glande annexe ( glandula appendicularis) des insectes présente aussi plusieurs couches, puisqu’elle se compose d’une tunique propre, de cellules et d’une intima. Il faut mentionner encore d’autres modifi-
cations : une couche musculaire peut se placer autour de la tunique propre, et les cellules peuvent se transformer en donnant naissance à de jolies glandes monocellulgires ; d’après Stein, le Pterostichus oblongopunctatus , nous en fournit un exemple. Le Gastropaçha pini présente une disposition très -intéressante : au lieu d’une intima simple, c’est une intima traversée par les canaux excréteurs des glandes. Ici l’intima, homogène, est criblée de pores relativement assez larges; et si, à l’aide des réactifs, on étudie cette membrane de profil, on voit que de chaque petit trou part un petit tube se dirigeant vers les cellules, et je présume que ce tube est le canal excréteur d’une cellule.
Fig. 270. — Fragment du canal excréteur de la glandula appendicularis
du Gaslropacha pini.
a, Tunica propria. — 6. Couche cellulaire. — d, Intima. (Fort grossissement.)
Zj49. — On pourrait encore considérer comme un fait général, la présence de pigments divers dans l’appareil génital des invertébrés, semblablement à ce qui a lieu dans les vertébrés. La poclïe séminale, d’un grand nombre d 'insectes et de quelques crustacés , Y Argulus, par exemple, est très-fortement colorée; le testicule d’un grand nombre d’insectes est jaunâtre ( Tipula oleracea ) ou rouge écarlate [Pentatoma ; ici les granulations pigmentaires se changent dans une solution de potasse en un liquide jaune, vert ou brun ( Cercopis ) et mêpie vert. Nous en trouvons encore des exemples dans d’autres groupes d’animaux. Yl Hélix nemoralis, qui est d’ailleurs à peine pigmentée, présente des parties génitales tirant sur le noir; l 'Arion et le Umax ont une glande hermaphrodite de couleur noirâtre; dans les hétéropodes et les ptéropodes, il existe plusieurs organes de la fécondation qui sont pourvus de cellules pigmentaires. Ainsi se présentent, dans plusieurs cas, la glande hermaphrodite, le canal déférent et le canal séminal.
à50. — Œuf { 1). — On a établi bien souvent autrefois comme une
(1) Dans la plupart des infusoires, l’ovaire renferme plusieurs œufs qui peuvent naître d’un œuf primordial par un processus- de division. 11 existe encore, suivant Balbiani, des
HISTOLOGIE SPÉCIALE
loi, que les zoospermes du règne animal présentent une grande diversité do formes, et qu’en cela ils diffèrent complètement des œufs primordiaux, auxquels on reconnaîtrait une grande conformité de structure. 31ais cette loi ne peut plus se soutenir en présence des connaissances de détail qui ont été acquises. 11 est vrai que les œufs des invertébrés se composent à maturité presque toujours d’une enveloppe, du jaune, de la vésicule et de la tache germinatives 5 mais ces éléments constitutifs de l'œuf ^varient considérablement dans leurs propriétés particulières.
tZ-
Fig. 271. — Œuf du Cyclas cornea.
«. Albumine qui entouro le jaune. — b. Elle s’est dnrcio en donnant naissance
à une membrane.
Enveloppe. — \! enveloppe ou membrane vitelline paraît manquer quelquefois : par exemple, dans les œufs des mollusques qui deviennent des holothuries (Joli. Müller), dans les œufs des médusides , tels que les Lizzia, Oceania (Gegënbaur, Leuckart). Lorsque l’enveloppe de l’œuf existe (et c’est là sans doute la règle), elle se présente soit sous la forme d'une membrane simple, limpide et transparente, comme dans les gastéropodes, quelques acéphales, les annélides, et un grand nombre de crustacés ; ou bien elle prend la forme d’une couche albumineuse, parfois assez épaisse, engendrant une membrane dure, tantôt à sa surface interne (comme dans quelques acéphales : Venus decussatat par exemple, et dans les échinodermes : holothuries, Echinus ), tantôt à sa face limite externe (comme dans les Najades, Unio , Anodonta ). Il peut arriver encore que la membrane vitelline se présente comme une membrane rigide et même opaque (trématodes, lurbellariés, nématodes), ou bieu qu’autour de la membrane vitelline
infusoires dont tous les vilellus sont confondus, et la pluralité des œufs ne se manifeste que par celle des vésicules renfermées dans la masse vitelline générale (c’est le cas des vorticelles, etc.). Dans les infusoires à ovaire cylindrique, les œufs sont rangés l’un derrière l’autre, renfermés le plus souvent dans une enveloppe commune. Quelquefois les œufs ne garnissent pas toute la longueur de l’ovaire et s’accumulent à l’une de ses extrémités au moment de l’accouplement.
Avant leur maturité, les œufs sont dépourvus de membranes ; mais ils en ont après la fécondation.
L’œuf mâle se transforme au moment de l’accouplement en un faisceau de zoospermes ( Stylonichia myiilus , Paramecium Aurélia ) fusiformes et immobiles.
proprement dite se place une seconde et même une troisième membrane solide, qu’on appelle chorion (insectes, araignées, quelques crustacés (. Argulus ), les œufs d’hiver des enlomostracés, des rotateurs, des bryozoaires, des polypes, des cestodes).
Quant à leurs autres propriétés, les membranes vitellines peuvent être homogènes, parsemées de dessins, de sculptures, et même d’orifices. Dans les holothuries et l’ Ophiothrix fragilis , l’enveloppe albumineuse présente des stries radiaires, et l’on remarque en outre en un certain endroit un canal vertical (Joh. Muller, Leuckart, Leydig) qui traverse l’enveloppe et s’étend jusqu’au vitellus : c’est un micropyle. On trouve un semblable pertuis dans le Sternaspis thalassemoides parmi les vers (M. Muller), ainsi que dans les œufs des lamellibranches (1), où il parait être généralement assez répandu : Doyère l’a signalé dans le Loligo ; parmi les crustacés, le Gammarus paraît être jusqu’à présent le seul qui le possède. Le micropyle ne règne d’ailleurs que dans la membrane vitelline et le chorion le recouvre (Meissner). Les œufs des insectes (2) ont un appareil micropylaire simple ou multiple. L’œuf de l’insecte, si variable dans sa forme, l’est aussi beaucoup dans sa coque : on y trouve souvent des fossettes et de véritables canaux poreux, puis encore des tubercules, des bandelettes, des dessins à cellules et à alvéoles. Les dessins celluloïdes ne résultent nullement de cellules ; ils ne sont que les empreintes des cellules épithéliales des compartiments ovariques , lesquelles sécrètent la coque. Les fossettes peuvent renfermer de l’air, comme je l’ai observé dans les œufs des araignées (3).
(1) Relativement à l’historique du micropyle des Najades, je ferai remarquer que, déjà avant Leuckart (art. « Zeugung » , avec une'description détaillée des différentes formes d’œufs) et Keber, Carus avait déjà indiqué le micropyle dans l’œuf de 1 ’Unio littoralis, et l’avait considéré avec raison comme un « pédicule » par lequel il adhère au calice dans l’ovaire. (Erlaülerungslafeln z. verg. A. im. Jahre 1840, ïïft. V, Taf. u, fig. 2.)
( Note de l’auteur.)
(2) Voyez, à ce sujet, le travail si étendu de Leuckart dans les Archives de Müller, 1855, et celui de Meissner publié dans le Z eils. fur wiss. Zool., 1854. Vous trouverez encore quelque chose dans mon article sur la structure des arthropodes, dans les Archives de Müller, 1855.
* {Note de l’auteur.)
(3) De Wittich (Müll. Arch., 1849) a décrit dans la coque de plusieurs araignées des formations bizarres. Leur aspect velouté, semblable au duvet des plantes, proviendrait d’une masse de globules semblables à des gouttelettes graisseuses très-rapprochées les unes des autres. Si cet observateur n’avait pas donné une description si détaillée de ces formations et montré avec soin comment elles se comportent avec les réactifs chimiques, de sorte qu’on ne peut songer â une erreur de sa part, j’aurais pu penser qu’il s'agissait là de vésicules d’air. Pour prouver que souvent on ne les avait pas aperçues, je dirai que Burmcister ( Zeitschr . fur Zool. Zootom. und Palliont., Nr. 5) a considéré les globules d’air qui remplissent, ainsi
HISTOLOGIE SPÉCIALE
Entre les canaux poreux et le micropyle, il paraît exister des formes intermédiaires ; on peut les confondre, mais, physiologiquement, elles diffèrent peut-être, car Leuckart admet que les unes servent à ménager
Fig. 272.
A. Œuf de V Holothurie, tubulosa. — B. Œuf de la Venus decussata : dans les deux,
lo micropylo est en a.
lesi relations d’échange avec l’air atmosphérique, tandis que l’autr permet aux filaments spermatiques de pénétrer dans l’intérieur d l’œuf.
Fig. 273. — Fragment de la coque du Sphinx liliœ, pour montrer les petits et les gros canaux poreux.
A la surface, les canaux poreux se présentent comme des points ; mais il ne faut pas, toutes les fois qu’une coque est pointillée, rapporter ces points à des canaux. En effet, de petites saillies peuvent produire le même effet : c’est ce qui a lieu dans les œufs des lulus, Polyxe- ?ms, les œufs d’hiver des rotateurs, dont l’aspect est chagriné. Les œufs de V Ascaris mystax présentent sur leur coque une masse serrée de fossettes plates et scutellées (Reichert) (1); les œufs du Tœnia
que nous l’avons dit plus haut (§ 216), les fossettes des antennes des insectes comme des « tubercules vitreux et semblables par leur forme à des champignons » . Si l’air contenu dans ces fossettes se présente sous cette forme, c’est que la membrane chitinisée n’est pas sèalie, mais bien imbibée d’humidité. (Noie de l'auteur.)
(1) L 'Ascaris myslax a été pris pour sujet de recherches par Claparède et Munk, dans leur beau travail sur les œufs et le sperme, à propos de la fécondation des nématodes (Berlin, 1858). Voici quelques lignes du résumé que Keferstein a fait de ce travail.
Dans la matière blastodermique, on voit des vésicules nucléaires plongées au milieu d’une masse de fines granulations; des granulations plus grosses s’amassent vers le bas pour constituer le rudiment de la masse vitelline autour de l’axe du jaune, et ce n’est qu’en se rapprochant de la forme arrondie que les œufs tendent à s’isoler. Comme l’opinion de ces auteurs
serrata , du Cœmire , un chorion à dessins radiaires, que l’on attribuait autrefois à des canaux poreux, pleins, serrés les uns près des autres ; mais Leuckart, dit que cet aspect est produit par une grande quantité de bâtonnets ou de poils rigides, placés perpendiculairement à la surface extérieure de la coque.
Fig. 27 II.
a. Fragment de la coque de l'œuf de la Locusta viridissima, avec les canaux poreux (micropyles élargis en entonnoir aux deux extrémités.) b. Canal poreux isolé.
Dans le Sipiinculus, la membrane qui entoure le vitellus présente des facettes (Ivrohn); dans les céphalopodes, elle forme des plis qui pénètrent assez profondément dans la masse vitelline, et rendent la surface des œufs restiforme (Kôlliker). La coque de l’œuf de YHydra viridis est marquetée ; dans d'autres polypes ( Hydrci fusco ) et dans les bryozoaires (Cristatella) , elle porte des prolongements en forme d’ancre. Chez les insectes, la coque paraît être aussi pourvue d’appendices de forme" très-variable ; les œufs si divers des cestodes sont souvent garnis d’une longue queue, tandis que dans les nématodes, dans le Mermis , par exemple, on y trouve des formations semblables aux chalazes.
Le plus souvent la coque se durcit en se chitinisant : chez plusieurs gastéropodes terrestres, elle absorbe des sels calcaires ; chez le Clausilia, il se forme des cristaux rhomboédriques, très- serrés les uns près des autres. Il en est de même dans les différents hélicinés , chez lesquels ces cristaux déterminent une couche continue; c’est peut-être Turpin qui l’a
sur cette évolution n’est pas la même que celle de Meissner, nous renvoyons le lecteur, pour qu’il puisse en juger lui-même, au Dericht, etc. (1860, p. 285).
Les vésicules germinatives qui doivent produire les cellules à zoospermes suivent à peu près la même évolution que celles qui donnent les œufs; mais elles restent plus petites et se segmentent en deux cellules-filles. Celles-ci, d’après Claparède, continuent à se transformer dans la poche séminale du mâle, en donnant naissance à des corps piriformes qui deviennent des zoosperrnes après la disparition de leur noyau. Pour Funke, au contraire, c’est le noyau seul qui engendre le zoosperme après la disparition du contenu cellulaire. D’après Munie, les cellules-filles, d’abord réunies par leurs pédicules, se séparent ensuite, et leurs noyaux donnent autant de zoospermes.
HISTOLOGIE SPÉCIALE
fait remarquer le premier en 1832. On sait que les œufs, d’une grosseur insolite, du Bulimus hœmastomus, ont une coque calcaire. On a cité le môme fait à propos des œufs de limaçons terrestres des Indes occidentales, lesquels ont deux pouces de longueur (1). — Les œufs des alcgonelles ont un « revêtement siliceux » (?), d’après Meyen (Isis, 1830). Les œufs de quelques insectes (papillons de nuit, sauterelles) ont une certaine tendance à absorber des sels calcaires dans leur coque ; c’est ce que j’ai lu dans la Chimie des tissus de Schlossberger.
Viteilus. — Le jaune varie aussi beaucoup dans sa composition morphologique. Il est vrai que partout il se compose d’une substance incolore plus ou moins dense, et de globules tenus en suspension dans cette substance ; mais, dans les divers groupes d’animaux, ces matières présentent de grandes variations. Le jaune des siphonophores est trèshyalin, puisqu’il ne renferme que quelques molécules et granules légèrement colorés. A de forts grossissements, cette substance hyaline paraît être composée de granules presque contigus ; cette disposition peut être mise encore plus facilement en évidence dans d’autres œufs, tels que ceux de la Sagitta (Gegenbaur). Dans d’autres invertébrés, le viteilus est formé de granules et de globules agglutinés par le liquido vitellin, et il importe d’examiner avec attention les variations qui se présentent. Abstraction faite de la couleur, qui peut être blanche, jaune, rouge, brune, verte, violette, à des degrés différents, ces éléments vitellins ont, soit l’aspect de granules très-fins, comme dans la plupart des mollusques , des unnelés , des helminthes, chez lesquels ces granules peuvent dégénérer en globules graisseux plus volumineux ; ou bien ils constituent la plus grande partie de la masse h l’état de corpuscules graisseux solides et de gouttes de graisse : c’est ce qui a lieu dans les insectes, les crustacés, les araignées, les trématodes et quelques turbellariés. Un caractère spécial consiste en ce que, dans un grand nombre d’espèces d ' entomostracès , il y a toujours dans chaque œuf une goutte de graisse dont le volume dépasse celui de tous les autres globules graisseux. On observe encore, dans le viteilus des crustacés supérieurs, des globules d’un aspect albuminoïde à côté des globules graisseux à contours foncés. — La masse entière du viteilus doitelle être considérée comme le contenu d’une seule cellule, de l’œul cellule, et n’est-elle pas plutôt dans certains cas le résultat d’un certain nombre de cellules? Ne sait-on pas que dans certains hirudinés (Piscicola), il existe en dedans de la membrane vitelline une couche de
(1) Voy. Troschel’s Jahrb., 1850.
cellules formant cupule autour du globule vitellin? Et même dans les œufs de la Pontobdella (je l'ai vu du moins autrefois) les cellules ne constituent-elles pas l’unique contenu de l’œuf. Dans un grand nombre d’insectes, le vitellus se présente manifestement comme un contenu cellulaire ; c’est ce que les recherches de Stein (1) mettent en lumière. On peut aussi voir à ce sujet les travaux de Leydig sur le Coccus hesp. (2). Le processus qui se passe dans la formation des œufs des trématodes , des cestodes et des turbellariés, parle aussi contre une composition aussi simple. On peut en dire autant des daphnoides. Dans le Daphnia pulex , où j’ai étudié la formation des œufs avec le plus grand soin, les germes de l’œuf prolifèrent, c’est-à-dire que la vésicule blastodermique, avec la masse hyaline qui l’enveloppe, part de la base de l’ovaire utriculiforme. Lorsque cette formation a atteint certaines dimensions, les granules vitellins se dessinent, malgré leur finesse, dans la substance hyaline qui entoure la vésicule blastodermique ; par contre, les grosses gouttes huileuses, colorées en vert, prennent leur naissance loin et indépendamment des germes de l’œuf dans la partie supérieure de l’ovaire, qui présente une tenture aréolaire peu compacte chez les individus hibernants, dans les mois de novembre et de décembre, où i! n’existe aucune trace de semblables globules vitellins.
Fig. 275. — Œuf ovarique de la Piscicola.
On voit les cellules qui forment cupule autour du vitellus. (Fort grossissement.)
Dans l’œuf de quelques araignées proprement dites, on trouve une formation énigmatique à côté de la vésicule germinative et du vitellus (je l’ai vue dans les Tegeneria, Lycosa , Salticus , Thomisus ; elle manque dans les Epeira , Clubione , etc.) ; de Wittich, de Siebold et V. Carus l’ont décrite autrefois avec un grand soin. C’est un corps rond, tantôt à bords tranchés, avec une aréole claire et une tache centrale granuleuse, tantôt pâle, comme soudé à une aréole nébuleuse, mais présentant alors aussi au centre un aspect qu’on pourrait rapporter à des noyaux; parfois il présente des couches strati-
(1) Anal, und Phys. d. Insekten.
(2) Zeilschr. für wissensch. Zool.
HISTOLOGIE SPÉCIALE
liées et concentriques. Il pâlit dans l’acide acétique. Sa signification est encore complètement inconnue ; car, ni sa structure, ni sa formation ne sont susceptibles d’ôtre interprétées. Burmeister dit qu’il a trouvé un noyau semblable dans l’œuf du Branchipits paludosus; mais il ne paraît pas l’avoir rencontré dans d’autres espèces de Branchipus .
Fig. 276. — Œuf ovarique de la Tegeneria domestica.
a. Jaune. — b. Vésicule germinative. — c. Corps de signification inconnue. d. Couche albumineuse. (Fort grossissement.)
Vésicule germinative. — La vésicule germinative doit être signalée comme la partie de l’œuf qui présente le plus d’uniformilé, abstraction faite des rapports de grosseur. Ce n’est pas toujours une vésicule proprement dite, mais bien parfois un granule mou et solide : par exemple dans Y Entoconcha mirabilis (Joli. Muller), la Synapta digitata (Leydig), dans les tœnia vésiculeux (Leuckart). — La tache germinative est d’une nature très-variable. Je crois qu’on pourrait se demander si elle est constante ; du moins on ne l’a jamais rencontrée dans les œufs de la Serpide et de Y Amphicora sabella. Elle se présente tantôt comme un corps solide (très-volumineux dans quelques rotateurs), ou renfermant dans son intérieur une ou plusieurs cavités; enfin la tache peut être multiple, et il peut aussi arriver que les granules qui la composent soient, ou réunis en masse ( Notommata Sieboldiï), ou disséminés. Sa nature chimique ne paraît pas être partout la même : du moins elle est tantôt d’un aspect pâle et albuminoïde; tantôt elle est bordée et ombrée comme une goutte de graisse.
La règle est qu’il n’existe dans le vitellus qu’une seide vésicule germinative, et que l’œuf se transforme en un seul embryon. Dans le Vortex balticus , la coque de l’œuf renferme deux vésicules, et le jaune donne par son développement deux embryons(M. Schullze). Dans les planaires,
il arrive qu’un grand nombre d'œufs sont compris dans une membrane vitelline commune et dans la même coque. Il se développe alors plusieurs embryons dans le même œuf (1).
(1) Il existe des recherches de Huxley sur le développement du Pyrosoma (Ann. and May. nat. Hist., V, 1860, p. 29-35) d’après lesquelles quatre embryons de cet animal proviendraient d’un seul œuf; et, de plus, les cellules blastodermiques dériveraient de la vésicule germinative. Et cependant, d’après M. Robin, cette vésicule a disparu lorsque les premiers phénomènes de l’évolution de l’embryon commencent, et le vitellus seul prendrait part à la formation des cellules blastodermiques (!). « De toutes les parties constituantes de l’ovule, le vitellus est la seule qui prenne part postérieurement à la formation du blastoderme. » (Mémoire sur les phénomènes qui se passent dans l'ovule avant la segmentation du vitellus.) La généralité de cette loi n’est nullement prouvée. Mais comme le livre de Leydig s’arrête où l’embryologie commence, nous croyons ne pas devoir insister sur les faits avancés par M. Robin; avant de les accepter, Userait bon d’examiner ce que d’autres observateurs ont vu et écrit sur la même matière. Car il existe en histologie, entre les opinions de M. Robin et celles des représentants les plus autorisés de l’école allemande, des divergences tellement grandes, qu’il est indispensable de chercher ailleurs que dans les travaux de M. Robin des preuves de conviction.
