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Diag-nostic bactériologique de la tuberculose.
Dans les produits crexpectoration des sujets atteints de tuberculose pulmonaire, on peut en général trouver facilement des bacilles de la tuberculose en colorant pendant quelques minutes des frottis de lamelles avec le liquide de Ziehl (fuchsine, 1 gr. ; eau phéniquée à 5 p. 100,90 gr. ; alcool, 10 gr.) chauffé jusqu'à ébuUition. On décolore ensuite la préparation en la faisant passer par un bain de solution aqueuse d'acide sulfurique à 1 p. 4. On la lave à l'eau et on l'examine sous le microscope.
Fig. "25. — A et B, Bacilles tuberculeux dans les crachats; C, dans les cultures.
Toute la préparation est décolorée, sauf les bacilles, qui ont conservé une couleur rouge sombre.
En dehors des crachats, les produits tuberculeux renferment rarement assez de bacilles de Koch pour qu'on puisse aisément les trouver sur de simples frottis de lamelles. On aura alors recours à l'inoculation intra-péritonéale ou sous-cutanée des produits suspects au cobaye. L'inoculation intra-péritonéale, qui donne les résultats les plus sûrs, offre cet inconvénient que les produits inoculés peuvent renfermer des bactéries qui tuent l'animal par septicémie en quelques jours; l'inoculation sous-cutanée est donc plus pratique.
CARACTÈRES ET DIAGNOSTIC DES MICROBES PATHOGÈNES
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AGTINOMYGOSE
Diagnostic bactériologique de l'actinomycose.
On recherchera les grains caractéristiques et on en pratiquera d'abord l'examen microscopique avec ou sans coloration.
Pour obtenir des cultures on recueillera un grand nombre de grains (au moins cinquante) et, après les avoir lavés plusieurs fois à Peau stérilisée dans des baquets
Fig. 26. — Granulation d'actinomycose.
de Pétri, on les ensemencera un par un, à la distance d'environ 3 centimètres l'un de l'autre, sur une dizaine de plaques de gélose glycérinée. Ces plaques seront placées à l'étuve à 37° et examinées chaque jour à la loupe. Dès qu'une culture se développera au niveau d'un point d'ensemencement, on la vérifiera et on en transportera un fragment sur un tube de gélose glycérinée ou de sérum gélatinisé. Si ce nouvel ensemencement n'a pas donné lieu, au bout d'une semaine, à un développement de bactéries étrangères, on peut considérer la culture comme pure.
110 CARACTÈRES ET DIAGNOSTIC DES MICROBES PATHOGÈNES
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