CHOLÉRA

Diagnostic bactériologique du choléra.

On prélève dans des selles cholériques des particules riziformes de préférence et on les ensemence dans de l'eau peptonée placée dans un récipient où une grande partie du liquide se trouve en contact avec l'air (un cristallisoir ou une boîte de Pétri). Le récipient ensemencé est placé à l'étuve à 37°. Au bout de quelques heures (7 heures en moyenne) il s'est déjà formé un voile, constitué, presque exclusivement, comme on peut s'en assurer par l'examen microscopique, par des bacillesvirgules. Avec un petit fragment de ce voile on ensemence un second récipient analogue

Fig. 31. — Vitrions cholériques; A, dans les selles ; B, dans les cultures.

contenant de l'eau peptonée et on le laisse le même temps à l'étuve à 37°. Le voile qui se forme à nouveau est ensemencé encore dans de l'eau peptonée et on procède de même jusqu'à ce qu'on ait une culture pure de bacilles cholériques. On s'assure de la véritable nature du bacille isolé par la recherche de la réaction du rouge du choléra, par les cultures sur plaques de gélatine et sur les autres milieux usuels, enfin par la réaction agglutinante de Pfeiffer au moyen de sérum anticholérique.

Recherche du vitrion cholérique dans Veau. — On prend un htre d'eau suspecte, on y ajoute 1 p. 100 de peptone et 1 p. 100 de chlorure de sodium. On place la solution ainsi formée dans un cristallisoir, à l'étuve à 37°. Au bout de sept heures on prélève un fragment du voile formé à la surface, et on procède alors aux ensemencements successifs en eau peptonée, comme il a été prescrit plus haut.

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