ALCALOÏDES DIVERS
Apirine.
dans le cocos lapidea .
(Bizio).
Azarine.....
— Yazarum Europœum. ..
Azadirine.
— le melia azedarach .
(Piddington).
Bébéerine.
— l’écorce de Bébeeru.
(Rodie).
Buxine.
— le buxus sempervirens .
(Fauré).
Carapine.
— le campa Guianensis .
(Boullay,Petroz, Robinet)
Castine.
— le vitex agnus castus .
(Landerer).
Cliiococcine.
— le chiococca racemosa .
Convolvuline......
— le convolvulus scammonia .
( Clamor-Marquart).
Crotonine.
— le croton tiglium .
(Brandes).
Cusparine.
— le c usparia febrifuga .
(Saladin).
Daphnine...
— le daphne Gnidium ou mezereum.
(Yauquelin).
Eupatorine.
— Yeupatorium cannabinum .
(Righini).
Euphorbine.
— Y euphorbe ..
(Buchner et Herberger).
Hédérine.
— Yhedera hélix .
Jamaïcine.
— le geojfrœa surinamensis.. ......
(Huttenschmidt).
Ménispermine.
C 18 H 12 Az0 2 j dans le menispermum coc- j
1 (Pelletier et Coriol).
Paraménispermine.
C 18 H 12 Az0 2 ( culus .1
Pelosine.
Picrotoxine.
dans le cissampelos pareira .
(Wiggers).
Péréirine.
dans l’écorce de peraira .».
(Goos).
Piperine.
C 34 H 19 Az0 6 dans le piper nigrum. ...
(QErstedt).
Sépéerine.
dans l’écorce de bébéeru.
Surinamine.......
— le geoffrcm Surinamensis .
(Huttenschmidt).
Théobromine.
— le theobromci cacao .
(Woskresensky).
Yioline.
— le viola odoratci (racine).
(Boullay).
A côté de ces alcalis organiques naturels, la chimie est parvenue surtout dans ces derniers temps, à produire une quantité considé
CHIMIE VÉGÉTALE
rable d’alcaloïdes artificiels. Les uns sont comparables aux alcaloïdes volatils non oxygénés et à l’ammoniaque, et, pour cette raison, on les a nommés ammoniaques composés; ils peuvent être considérés comme de l’ammoniaque dans lequel un ou plusieurs équivalents d’hydrogène auront été remplacés par des équivalents correspondants de radicaux alcooliques, tels que l’éthyle C 4 H% le méthyle C 2 H 3 , l’amyle G 10 H 11 , le phényle G 12 H 5 ; on est même parvenu à remplacer les trois équivalents de l’hydrogène de l’ammoniaque par trois équivalents de trois radicaux alcooliques différents. L’exemple que nous donnons fera mieux comprendre la constitution de ces composés, sur lesquels nous ne pouvons pas insister plus longtemps :
tH
Azhl
Az| H
Az / C 4 H 3
Az j C 4 H 5
Az < C 4 H 5
Az|c i0 H‘i
