GH. XXXVI. OXALATË DE CHAUX. HISTORIQUE

ptômes généraux qu'on observe sur les malades chez lesquels Texpulblon de sucre ou d'acide hippurique par les urines est simplement un des signes qni montrent que par suite de quelque cause ayant agi lentement ou sur le tube digestif, ou sur tous les appareils à la fois (mauvaises conditions hygiéniques) , Pacte de nutrition s'opère mal ; ce qui se manifeste et par ces troubles généraux et par un changement survenu dans la nature des principes rejetés par le rein. Si, en effet, l'appareil digestif introduit, l'appareil nrinaire rejette, et l'on peut juger approximativement, d'après ce qoe celui-ci rejette, ce qui s'est passé dans l'intervalle. On peut, d'après la AffiSrence qui sépare des principes normaux les principes rejetés, pathologiqnement apprécier l'intensité des changements survenus dans l'état ordinahre de l'acte. Mais on ne saurait considérer comme très rationnelle une dénomination qui choisit un principe à l'exclusion des autres, qui tous présentent quelque modification de quantité en plus ou en moins, surtout lorsqu'il s'agit d'un principe qui, introduit avec l'oseille ou les tomates {Solanum lycopersicum^ L.)» se retrouve dans l'urine en plus ou moins grande proportion, selon la quantité de ces substances qui a été introduite. Frick décrit également (1) cette diathèse d'oxalate de chaux. 11 remarque que l'urée et les phosphates augmentent de quantité, et que l'acide urique manque. Il réapparaît quand l'oxalate disparaît ; pendant quelque temps fl y a alternance entre la présence et l'absence de ces deux principes selon les différentes heures de la journée. L'oxalate reste en suspension dans rmrine ou contre les parois du vase, et ne se réunit pas de manière à former dépôt Tous les malades qui présentent cette augmentation de quantité d'oxalate étaient ou avaient été sous l'influence de quelque forme de dyspepsie. Les symptômes qu'on observe en môme temps que l'oxalate passe dans les urines sont presque innombrables. Outre ceux que présente le tube digestif, les plus frappants sont ceux qui affectent le système nerveux (né- Tralgie, hébétement, dépression de l'activité cérébrale, affaiblissement de la vue). 11 n'y a pas de trouble du côté de l'appareil urinaire. L'acide nltro-muriatique à la dose de A à 10 gouttes trojs fois par jour, combiné à qnelque infusion de camomille, de gentiane, de houblon, l'exercice, les balnSy une bonne nourriture, finissent par faire disparaître les accidents. M. Bouchardat, qui adopte le mot oxalurie (2), dit en avoir observé quelques cas (p. 157) qui coïncidaient avec un goût décidé pour l'oseUle et les tomates. La suppression des aliments contenant de l'adde oxalique a suffi pour produire une notable amélioration. Plus loin il dit n'avoir observé qu'un seul cas d''oxalurie (p. 303) ; l'affaiblissement de la vue a pu être constaté tel que Tindiquc Frick.

(1) Frick, On rencU affections. Philadelphia, 1850, in-S"*, p. 15i.

(2) BoucHABDAT, Annuaire de thérapeutique, Paris, 1830, iD-32 , p. 157 et 302.

Colding Bird (1) paraît être le premier qui ait obserfé qne Toialate de chaux pouvait prendre la forme de sablier à têtes arrondies {dumb-kU cristals), Hassal (2) pense que d'autres oxalates et le sulfate de Milde peuvent prendre des formes analogues. Marvis Wilson (3) pense que celte forme peut être produite par des modiûcations de Tacide urique. il Ta rencontrée aussi dans diverses solutions salines d'origine organique et inorganique. C'est probablement à Toxalate de chaux qu'il faut rapi^ortef l'acide oxalique indiqué par Garrod dans le sang des calculeiix (4[). Simoo (5) a trouvé aussi l'oxalate de chaux dans Turine des enfants rachitiquefl et scroifuleux. Lehmann l'a signalé le premier comme existant eu mêaie temps que le carbonate de chaiix dans l'urine des herbivores (6) , ëaA que dans l'urine des convalescents de flèvres typhoïdes (7). tiœOe l'a éga^ lement trouvé dans l'urine des herbivores et chez les tubercoleal (8). MM. Donné (9; et Rayer (10) ont publié les meilleures figurés dé ce sel, parmi lesquelles il faut citer celles que nous avons copiées dans l'atlas de MM. Donné et Foucault (11). Les figures de MM. Rayer et Dcoiné onté^ reproduites dans nombre d'ouvrages, dont il est inutile de faire mentiM parce qu'ils ne renferment rien d'original. Harting en a demie des figm^ originales (12;. Frick a figuré et décrit toutes le^ formes que nôûaafoiis représentées pi. VIII j fig. A ; il remarque aussi que les àspfécts û^jHéi en à s(](nt très rares et ne se présentent que lorsque les ci'isiàui sont tris aplatis. La figure qu'il donne, gravée sur bois, ne rend pas très éiaeteBieBt cet aspect, bien qu'il soit reconnaissable (13). M. le professeur tluguésDéfrhett a donné des figiires sur bois des formes régulières et dés criétaidl en

(i) GoldingBird, loc, dL, 1848.

(2) Hassal, The Lancett. London, 1850, p. 177.

(3) Marvis Wilson, The Lancett. Lonâon, 1850, p. 446.

(4) Garrod, Jahrbuecher von Schmiàt, 1850, t. VI, p. 53.

(5) Simon , Beitrœge zur physiol. und pcUhologischen Chemie %md ÈÊUttet copie. Berlin, 1843.

(6) Lehmann, dans Handwosrterhuch der physiol. f von R. Wagner. Braeas» chwcig, 1844, t. II, p. 6, art. Harn.

(7) Lehmann, Lehrbuch der physiolog. Chemie. Leipzig, 1850, 2* édil., 1. 1, p. 49.

(8) HoEFLE, Chemie und Mikro»kop am Krankenh. EHangen, 184S, in-S*, p. 176 et 395.

(9) Donné, Tableau des sédiments des urines. Paris, 1838, in-foL — C<wrJ de microscopie, 1844, in-S", p. 246.

(10) Rayer, Maladies des reins. Paris, 1839, t. I, ia-8', pi. III.

(11) Donné et Fodcault, Atlas du Cours de microscopie, Paris, ia-fd., 1W5, fig. 51.

(12) Harting, loc. cit. y 1848, pi. II, fig. 61.

(13) Frick, Benal affections. Philadelphia^ 1850, in-8% p. 74, fig. 6.

CH. XiXVlJ. ACIÙÈ t'RIQLE. 8S1

sabHér (i). il à êié flgôrë plar M. Haspail , mais d'at)rès de» cristaux pris dans tes plantes et qui s'éloignent de ceux qui se forment dans Turlne de ThOtemef eiCi (2).

CHAWTHË XXXVII.

ACIDB «niQVE;

Synonymie : C^H^Ài^O^. HO. Acide lUhique (Bchèele); oxyde urique (Pearson) ; addé des calculs, acide calctUeux, acide ourique (Fourcroy) ; acide hé* Moardiqué (rioftt tfodiié put ddytoù de HôrTeàd daris ia 1'^ ëdlt. de VBhcy^ éUtpédM ftiétHùdiquèi A'aprèi VtiptHskm héso^d efnplûyée potir désfgiier les calculs) ; adde lithiasique (Guytoa de Morveau , de lithiasis affection calculedse (3) ; acide urtqtie (Fourcroy et Vauquelin); acide lithénique (4).

990. — Le principe dont nous âtlonspàrler n'est pas Faciclé uriqué Combine àuxfcàses et pouvant facilement eh être séjjstrê étpréclfilé ; c*ëst déTàcide uriqùè libre qu'il va ètréqdéstiôrl. Ciette distinction est importante à établir parce que, dâfis tôu§ les ouvrages qui traitent de Turine ou bien dàiis lesquels il est question dé cet acide, on en parle, riôh pas àii po'irit de vue anatômiqiie, mais au point dé viié chimiqiié ; c^ëst-à-difê qu'il est question à Id fois dé l^âcidé coiiibihé àtii basée, âëUi on l'a séparé prealàblémerit, et î'âcidé iiriqùë libre, éiislafil comme tel dans l'écondmie. Ct^s déUx ordres de qdëôtioiîâ sont partout confondues, et néanmoins il est très important dé lés traiter sép'àfeméiit, dé lés biéri distinguer. Êii Ufi rtiôt, H importe de traiter d*ùrié part de l'àcidé iifiqué, et dé 1 âiltr*è des tirâtes, côKsîdéfés comme sels et hôri côihiîïé èôudé, àtiimoniaque d'uiî côté, et comme àcîdé uriqùë dé l'autre.

(!) H. Bennett, Lectures on cUnical medicine. Ediriburgtr , ISSl , lfi-8\ p. 221, fig. iOO.

(2) Raspail, Nouveau syst, de chim. organ. Paris,- 1838 , 2' édit. ; atUs, pi. VIII, fig. 7 et 8, et pi. XVÏI, fig. 8, 9 et 10.

(3) GutToSiïEMokYEÂtJ, Encyclopédie méthodique, lri-4°. l>aHs, 1786, p. 407. — Chimie, 1. 1, article Acide.

(4) BttKF.Uu8,' Happ. ann. sur les progrès de la chim., présenté le 31 mars 1843« KAcadémlc des seienfces de Stockholm. PaHs, 1844 , Irad. fr., io-8% p. 368, 369 et 373.

Ainsi, il faut donc bien savoir que la plus grande partie de ce qui a été dit de Tacide urique doit être rapporté à l'histoire des divers urates , depuis sa quantité jusqu'à sa formation. Car si, lors de la formation de ces divers sels, l'acide provient des substances organiques etsilabase est empruntée aux principes d'origine minérale, il est certain que l'acide n'est jamais libre dans l'économie, sauf à partir des tubes du rein en dehors des vaisseaux sanguins, et dans ceux-ci on ne trouve que les urates. Donc, ce sont des urates qui se finrment en même temps et au fur et à mesure qu'apparaît l'acide; aussitôt formé,il est uni à une portion de la base d'un sel minéral. Du reste, tout ce qu'on sait de la formation des principes dans l'organisme montre que la présence des sels d'origine minérale qui abandonnent la base est une condition de cette fo^ mation; et si, dans l'étude de celle-ci, on examine quelquefois séparément la formation de l'acide d'origine organique et la manière dont il s'unit aux bases, c'est pour plus de netteté dans l'exposé.

Si donc ce chapitre est étendu : 1* c'est parce que l'adde urique, bien que n'existant qu'accidentellement ou pathologiquement dans l'appareil urinaire, l'importance de cet appareil en donne beaucoup aussi à l'examen de ce principe; 2^* c'est parce que, pour ne pas rompre trop brusquement (ce qui empêcherait d'être bien compris) avec les habitudes de l'époque, nous avons discuté, chemin faisant, des opinions qui doivent être abandonnées, ce que nous n'avons pas fait lorsqu'il s'agissait de principes moins importants que celui-ci.

1000. — L'acide urique existe accidentellement dans l'urine de l'homme, des carnivores, des omnivores et dans les concrétions urinai res.

Il forme à lui seul le plus grand nombre de celles-ci. Sur 109 graviers, MM. Lecanu et Ségalas en ont trouvé 79 d'acide urique presque pur (1). D'au très fois, il forme des cou-

(1 ) Lecanu, Nouvelles recherches sur l'urine {Mém. de VAcad, de médecine, Paris, 1840, t. VIII, iD-4% p. 676). •— Ségalas, Essai sur la gravdle et la pierre, Paris, 1838, 2* édit.,in-8**, p. 59, cl atlas in-fol.

€H. XXXYll. ACIDE LKIQUE. SITUATION. 393

cbes enveloppant un noyau d'oxalate de chaux. Dans d'autres cas, il forme le noyau des graviers ou des calculs; les noyaux des calculs de la vessie sont plus ordinairement formés d*acide urique presque pur que par d'autres principes. Un cas très fréquent, c'est de trouver l'acide urique recouvrant l'oxalate de chaux, ou l'oxalate recouvrant un noyau d'acide urique ; mais il n'est pas exact de dire avec Smith que l'oxalate de chaux est toujours recouvert par l'acide urique. Il forme fréquemment à lui seul ou en grande partie le sable vési* cal. Souvent alors son état cristallin le fait facilement recon* naître.

La présence de lacide urique dans l'urine des herbivores qu'on fait jeûner a été indiquée par M. Cl. Bernard. Woehler dit également en avoir trouvé dans l'urine des veaux de trois à quatre semaines (1), non sevrés, laquelle est acide et contient aussi de l'urée. Mais ce sont des urates, et non de l'acide urique, qui se trouvent dans ce liquide.

Brucke (2) et Fownes(3) prétendent que la couche grisâtre, mince, qui dépose contre les parois du vase dans lequel on évapore l'urine des bêtes à cornes est de l'acide urique. De l'acide urique aurait même été trouvé dans des calculs biliaires par Stoeckhardt(A) et par Marchand (6).

1001. — On a très fréquemment occasion de l'observer cristallisé, soit dans certaines circonstances accidentelles qu'on ne peut pas considérer comme tout à fait morbides, soit dans des cas de maladies, comme la goutte, le rhumatisme articulaire, surtout au début, avan tl'emploi des saignées abondantes etdans beaucoup de maladies inflammatoires avec fièvre (6); il se dépose alors par suite du repos plus ou moins prolongé de l'urine. Leh-

(1) Woehler, Présence de Vallantoide dans Vurine de veau {Ann,derChem, tmdPharm.y 1849, t. LXX, p. 229).

(2) Brucke, Journal furpraktischeChemie, 1842, t. XXV, p. 254.

(3) FoWNBS, Pkilosophical Magazine, 1842, t. XXI, p. 383.

(4) Stoeckhardt, De cholelithis dissert, inauguralis, Lipsi», ia-S", 1832.

(5) Marchand, Journal fiirprakl. Chemie, 1837, t. XXV, p. 39.

(6) TiCHT , Dissertatio de arenulis in htio apparentibuSf ut infallibili salu» taritmorborum evetitus signo prognostico, Prague, 1774.

39i DES PRINCIPES IMMÉDIATS EN PARTICULIER. 2* CLASSE.

inann pense que, dans un grand nombre de ces cas, Tacide qni se dépose du jour au lendemain est trop abondant pour ayoir été formé en dissolution comme acide urique, et qu'il provient de Turate de soude normal qui a été décomposé par Fin cide lactique, qui se forme lorsque Turine, exposée à l'air, subit cette catalyse lactique décrite par Scherer, et dontDOttt avons parlé. Ces urines (urines fébriles surtout), alors, ne différeraient des autres que par la proportion plus grande du sel qui fournît Tacide urique. Ce qui tend à prouver qu'il en est ainsi, c'est que, une fois formés dans l'uritie, leô cristaux d'acide ne peuvent plus se dissoudre totalement quand ôfl porte ce liquide à la température du corps et même à 45 degrés. L'acide urique n'est rejeté directement de la tesôie 1 l'état cristallin qtie dans la gravelle ùrîquè, maladie câ^ ractérisée anâtomiquement seulement par la présence de cet acide;

Ainsi donc, il n'est pas exact de dire avec là plupart dés chimistes que ce principe se précipite ordiriairemenf de l'urine par refroidissement.

Les circonstances accidentelles dans lesquelles on trouve l'acide cristallisé, chez les individus bien portants, sont l'emploi des substances excitantes, comme le café ïioir, chezlcS individus qui n'y sont pas habitués, od pris très foi't et en quantité plus grande qu'à l'ordinaire chez les personnes qui ert font habituellement usage. Du feste, sa production dafls ces cas-là n'est pas constante et n'a pas lieu sur tous les sujets. Après avoir bu du vin de Champagne ou d'autres vins mousseux, on voit cristalliser Tacide urique paf le refroidissement. Outre les affections dans lesquelles on trouve à peu près constamment ce principe, il est diverses affections des reins dans lesquelles oiï le rencontre. Il n'est pas rare d'en trouver au milieu du dépôt de pus qui accompagne la néphrite et la pyélile chroniques. Dans un cas où coexistaient ces deux affections, il y avait, outre ces deux substances, des cristaux d'oxalate de chaux.

Barruel croyait que, dans l'urine des diabétiques, il n'y avait

GH. XXXVU. AGID£ URIQUE. FORME DE SES GRiSTAtX. 395

pas d'acide urique (1), mais M. Rayer a montré, au contraire, que quelquefois cet acide se déposait spontanément dans lés urines de cette sorte (2). Ce savant a plusieurs fois fait vérifier cette observation dans le sein de la Société de biologie.

1002. — L'acide urique se précipite toujours en cristaux assez bien formés, souvent visibles à l'œil nu ou à la loupe, mais dont la forme ne peut être bien étudiée qu'à l'aide du microscope. Dans le cas de gravelle cependant, les gros cristaux ou les groupes cristallins sont trop volumineux et op«lques pour être observés au microscope, alors la loupe suffit et devient préférable.

Les paillettes cristallines se voient à la surface du liquidé et ad fond du vase, mais la plupart sont adhérentes aux parois. Placées sous le microscope (avec un grossissement de 300 diamètres environ quand ils ne sont pas visibles à l'œil nu et qu'on ne fait que soupçonner leur existence, avec un grossissement de 50 à 200, quand ils sont déjà appréciables à la vue simple), on constate qu'ils cristallisent en lamés rhomboïdales ou tnôme en rhomboèdres (pi. XI et XIL)

Le plus souvent les cristâut d'acide urique se présentent sous forme dé belles lafties rhomboïdales, d'un jaune bruh comme la gomme laque. Habituellement elles sont très minces, transparentes (pi. XIII, fîg. 1, a, c), et ce n'est que sous certaines incidences de la lumière sur les faces latérales, vues un peu obliquement ou au niveau des croisements des cristaux, que cette teinté foncée est nettement déterminâble (pi. XIII, fig. 1, a, h). Quand les cristaux sont im peu épais, on peut observer cette teinte sur les larges faces et en déterminer encore mieux la nature que sur les faces latérales qui sont trop noirâtres (pi. XI, fig. 2). Quelquefois les cristaux ont une teinte d'un jaune rougeâtre ou jaune d'or (comme on le voit pi. XII). Les faces latérales, vues obliquement, et lés groupes de ces cristaux prennent alors la couleur de la terre de Sienne brûlée, mais un peu foncée et noirâtre. Enfin, quel-

(1) Barruel, Jown, de chim, méd., 1829, l. V, p. 15.

(2) Rayer, journal VExpérience, Paris, 1838, 1. 1, p. 640.

396 DES PRIiNClPES IMMÉDIATS EN PARTICULIER. 2* CLASSE.

quefois il y a des cristaux déposés ainsi qui sont presque incolores. Ce fait est assez rare; il s'observe surtout dans les urines, où peu de cristaux se déposent et où ils sont de petit volume.

Les lames rhomboïdales d'acide urique ont généralement leurs angles un peu arrondis, surtout les angles obtus, en sorte que, dans certains cas, elles sont presque ovales (pi. XIII, fig. 1, a, c). L'angle obtus est quelquefois remplacé par un angle rentrant (pi. XI, fig. 1, g), soit qu'il y ait là une variété ou déformation particulière, soit qu'il y ait groupement de deux cristaux soudés par leurs angles aigus (comme pi. XI, fig. 1, /*, et fig. 2, d, pi. XII, m). Souvent lorsque ces lamelles sont vues directement par une de leurs larges faces, leur forme rhomboîdale apparaît nettement, et à leur transparence on les croirait très minces ; mais si elles sont un peu inclinées, on aperçoit leurs faces latérales qui montrent qu'ordinairement elles sont assez épaisses. Cette épaisseur se voit d'une manière bien plus nette encore quand elles sont placées tout à fait de champ (pi. XI, fig. 2, c). Vues ainsi par leur bord, ces lames prennent, comme on le voit, un aspect prismatique ; ou si les lames sont très courtes, elles ne forment alors qu'un quadrilatère (pi. XI, fig. 1, A, h). On se fait rapidement une idée ,très nette de la conformation de ces solides quand on les aperçoit inclinés ou de trois quarts (comme pi. XI, fig. 2, a, A, t).

Les cristaux isolés sont rarement les plus nombreux. Us sont ordinairement groupés plusieurs ensemble, soit deux à deux par leurs angles aigus (pi. XI, fig. 1, f; fig. 2, d), ou par leurs angles obtus (pi. XI, fig. 1, e), ou par leurs bords (pi. XI, fig. 1, c, et pi. XIII, fig. 1, a). Trois ou quatre cristaux peuvent ainsi se réunir par leurs angles aigus (pi. XI, fig. 2, e) ou se placer en croix de diverses manières (pi. XI, fig. 1, 6, d; fig. 2, i); enfin il peut se former des groupements bien plus compliqués : dans quelques uns les cristaux s'appliquent l'un à l'autre par leurs faces, pouvant alors s'entrecroiser de diverses manières (pi. XI, fig. 2, g ; pi. XIII, fig. 1, 4), ou

CH. XXXVIl. ACIDE URIQtE. FORME DE SES CRISTAUX. 897

tous dans la même direction (pi. XI, flg. 2, A). Quelquefois surtout, quand les lamelles sont petites et que l'urine a reposé plusieurs heures, on les trouve réunies en amas volumineux représentant des plaques ou des séries longitudinales ramifiées ou non (comme pi. XII, /*). Ces plaques sont toujours accompagnéesMe cristaux isolés ou autrement réunis.

Le mode de groupement le plus commun des lames d'acide urique est peut-être le groupement en rosaces. Celles-ci peuvent varier à l'infini dans leurs dispositions; mais on peut les rattacher pour la description à trois formes principales. Tantôt ce sont des rosaces formées par groupement de cristaux groupés régulièrement ou irrégulièrement par leurs faces (pi. XI, fig. 2, f; pi. XIII, fig. 1, b). D'autres fois les lames sont unies par leurs extrémités, de telle sorte qu'elles tournent leurs bords vers l'œil de l'observateur. Alors on ne reconnaît pas tout de suite la forme primitive ; mais en faisant mouvoir ces groupes ou les abaissant sous la plaque de verre, on reconnaît qu'ils sont composés de lames rhomboïdales de différentes grandeurs, placées de champ et convergeant vers un centre commun: Ce sont là les groupes qu'on appelle rosa^ ces stelli formes^ parce qu'ils se rapprochent plus ou moins de la forme d'une étoile (pi. XIII, ûg.l, f, g, hy.

Ces groupes et tous les précédents sont souvent de la plus grande élégance. Enfin, il est une troisième forme de rosaces qui ne diffère de la précédente que par plus de régularité dans le groupement des lamelles et par leur union dans toute leur étendue , de telle sorte que ces rosaces représentent une sphère plus ou moins complète formée de cristaux irradiés autour d'un centre (pi. XI, fig. 2, A, k).

On trouve quelquefois, mais assez rarement, dans quelques dépôts morbides, ces groupements sphériques formés par de petites lamelles rhomboïdales soudées par leurs larges faces et s'irradiant autour d'un centre. Quand elles existent, ces sphères sont très nombreuses dans le dépôt. Les unes sont isolées et plus grosses (pi. XII, c, d), les autres sont réunies en amas ou en série , et généralement sont plus petites

S98 DES PRIKriPKft IMMÉDIATS EN PABTICIIL1ER. 2* CLASSE.

(pi. XII, e). Leur périphérie est dentelée par suite de b saillie extériourc de Tangle aigu des lamelles les plus extérieures. Ces masses sont généralement de teinte rouge brun ou jaunâtre assez foncé, et Ton ne voit pas toujours nettement la forme des cristaux qui les constituent. En brisant |1^ sphères, on voit que les cristaux intérieurs sont plus ou oipins soudés ensemble et par suite déformés.

Il existe aussi des groupements d'aiguilles irradiées d'acide urique, mais ils sont très rares ; on les trouve babituellenient adhérents à l'un des angles ou aux faces d'une lamelle ayant la conformation ordinaire (pi. XII, 6).

Enfin on trouve certains dépôts morbides djEtns lesquels il es^iste des cristaux d'acide urique tout à fait réguliers. Il est très rare de rencontrer des cristaux ayant ainsi la forme ^ype sans déformation, mais quand ils existent ils sont habituellement nombreux : ce sont des rhomboèdres quelquefois tout à fait réguliers (pl. XII, a, a) ; ils sont plus rares que les autres; plus généralement ils sont aplatis (k) et tendent à prendre la forme de lamelles, dont quelquefois l'angle aigu est tronqué (I). Les rhomboèdres peuvent être allongés en prismes obliques à base rhomboïdale ( t , t ) .

Telles sont les particularités de forme que présente l'acide urique qu'on trouve spontanément cristallisé, soit dans les urines d'individus bien portants, soit dans différentes conditions pathologiques.

1008. — L'acide urique libre ne commence à apparaître qu'après la formation des organes urinaires, et probablement ass^z longtemps après. Ce n'est en eflet qu'après la première enfance qu'on a trouvé de cet acide dans les urines ; nous parlons ici de l'acide hbre et non des urates.

Non seulement il n'existe pas pendant la durée totale de la vie, mais encore sa présence dans l'urine offre des intermittences. En effet, nous avons vu qu'il ne se dépose spontanément que dans certains cas (page 366), et que même il n'est pas prouvé que toujours cet acide existât comme tel dans Turine avant le refroidissement, pondant lequel a pu s'opérer la

Gfi. llXXVi^ ACIDE LRIQUE. QUANTITÉ RELATIVE. 809

formation d*acide lactique. Nous avons cependant trouvé de l'acide urique libre, cristallisé, dans le résidu d*évaporation encore chaude d'urine dans un cas (pi. XI, fig. 1). Ainsi, la présence de l'acide urique dans T urine n'est donc que temporaire. Toutes les fois même qu'elle ^ manifeste pendaqt longtemps, elle indique une maladie du rein on une affection générale qui tôt pu tard se manifestera par des lignes phyi^iologiques, tels que la douleur, (etc., qui^nd peuxci ne se montrent pas en même temps pu avant le signe anatpmique, avant le dépôt dans l'urine d'acide cristallisé.

Le séjour de cet acide à l'état solide dans la vessie ou les reins, de même que celui de l'oxalate de chaux, etc., constitue une lésion de l'organisme de l'ordre le plus simple qui S6 manifeste par des signes physiologiques de l'ordre le plus simple aussi, c'est-à-dire par un simple obstacle à l'écoulen^ent des liquides ; mais ces dépôts et cet arrêt, de l'écoulement de l'urine deviennent rapidement la cause d'autres lésions dont les symptômes^ s'ajoutent aux premiers et les compliquent.

1004. — La quantité en poids d'acide urique qui existe dans l'urine, quand il y en a, est très minime et ne peut être déterminée d'une manière précise. On sait qu'il faut 1720 parties d'eau à 15 degrés pour dissoudre une partie d'acide urique, et i^50 parties d'eau bouillante. Rien ne prouve, jusqu'à présent, quel'uriqe en puisse dissoudre plus que l'eau, en sorte que lorsqu'il en existe réellement à l'état libre dans l'urine i^lipore chaude, ce qui est rare, ainsi que nous l'avons ditj il il'en peut ei^ister guère plus de 1/1500% et lorsqu'il y en a plfis il se dépose à l'état solide. Sa proportion est bien moindre (iéjà que 1/1000% quantité donnée par Williams Henry (1) ^\ ^llQptée par beaucoup d'auteurs. 11 est probable qu'elle n'atteint pas 1/2000'* ou environ.

Cette trop grande élévation du chiffre tient à ce que tous les auteurs, voulant arriver à donner des analyses quantita-

(1) W. Henrt , D0 oMq tfftco Qi morhis a nhnia e)us secr$lione qrtis. Edinburgh, 1807, in-8\

tives avec des chiffres précis et presque absolus, out déterminé à la fois la quantité de l'acide qui peut être libre et celle de l'acide combiné à des bases et se trouve à l'état de sels. Aussi voit-on M. Becquerel dire qu'il y a 0,S08à 0,526 pour 1000 d'acide urique dans l'urine (1), et Lehmann indique qu'avec une nourriture mixte on trouve !«""•, 10 en vingt-quatre heures d'acide urique dans l'urine, l8"^"-,40aYec une nourriture animale, et 1 gramme avec une nourriture végétale (2). Ceci veut dire seulement qu'il y a dans l'urine une proportion d'urates telle, qu'on peut en retirer une quantité d'acide qui s'élève au millième de la masse totale du liquide.

Il faut conclure aussi de ces faits que la réaction acide de l'urine ne peut pas être due à l'acide urique, et que s'il y concourt quand il existe, c'est pour une part très minime, vu sa petite quantité et parce qu'il rougit à peine le tournesol. Ce n'est pas non plus, par conséquent, aux variations de sa quantité dans l'urine qu'il faut attribuer le plus ou le moins d'acidité normale ou morbide de cette humeur ou son retour après qu'elle a été alcaline.

Tous ces calculs nous ont seulement conduits à savoir nous contenter de chiffres approximatifs, ne pouvant être précisés d'une manière absolue. Sachant que la présence de ce principe n'est pas constante, que sa quantité peut varier souvent, sinon beaucoup, c'est donc l'analyse qualitative réelle, mais relative, qui doit être préférée àl'analyse quantitative ; puisque celle-ci nous donne des notions absolues, mais illusoires : illusoires, car elles portent sur une chose qui n'existe pas à l'état auquel les chiffres font allusion. Nous savons que cette quantité ne peut guère dépasser 1/1500' sans qu'il y ait précipité de l'excédant ; il vaut mieux, par conséquent, nous assurer simplement de l'absence ou de la présence réelle que de che^ cher à déterminer une quantité si petite, surtout quand les procédés pour le faire manquent d'une précision convenable.

(1) Becqueeel, Séméiotique des urines, V&fiSf 1841, in-8°, p. 48.

(2) Lehmann, Lehrhuch der physiol. Chemie, 1850, in-8*, t. I, p. 218.

CH. XXXVII. ACIDE URIQIE. SON ÉTAT PUTSIQUE. AOl

1005. — L'acide urîque peut se présenter dans l'urine, soit à l'état liquidé, soit à l'état solide, ou mieux il présente généralement l'un, puis l'autre de ces deux états, successivement.

Il est à l'état liquide par dissolution directe comme dans Teau, ou du moins aucun fait ne montre que quelque principe de l'urine vienne faciliter la dissolution de l'acide urique en quantitéplus grandeque l'eau n'en peut prendre, pourle laisser ensuite déposer à l'état d'acide libre par évapora tion.

Liebig, il est vrai, admet bien (1) que le phosphate de soude PhO* 2 (NaOHO) + 2i HO dissout l'acide urique, mais il est à remarquer que c'est de l'urate de soude qui se forme dans ce cas et reste dissous. Ce qui le montre, c'est que Heintz (2) a vu que Yacide urique peut se dissoudre en quantité notable quand on en jette dans de l'urine bouillante et privée par filtra tion de tout dépôt d'urates alcalins. Par refroidissement, il se dépose une poussière amorphe qui n'est pas de l'acide urique, mais principalement un urate alcalin. On peut, sur la môme urine, obtenir jusqu'à trois fois ce dépôt pulvérulent non cristallisé. Ainsi, en se dissolvant, l'acide urique a donc cessé d'être acide urique et est devenu un urate de soude ou d'ammoniaque, et a fait passer les phosphates à l'état de sels acides. Par suite, on ne saurait dire que l'acide urique se dissout dans les phosphates ou autres sels à bases alcalines.

La dissolution d'acide urique pur est incolore. L'un de nous a trouvé des cristaux d'acide urique colorés comme à Tordînaire, dans une urine diabétique très pâle. Les cristaux si fortement colorés de la planche XII ont été pris dans une urine morbide plus pâle que dans l'état normal. On ne peut par conséquent penser que l'acide urique en dissolution, quand il y en a, concourt à la coloration de l'urine ;elle en dissout, du reste, trop peu pour cela.

Une fois formés , les cristaux d'acide urique ne peuvent

(1) Liebig, Ueber aie ConstUutUm des Hams des Menscheny etc. {Ânn. der Chem. und Pharm., 1842, t. XL, p. 161).

(2) Heihtz, Ueber die hamsawren Sedknente (Àrch* fUr Anat, md PhysioL, von J. Mûller, 1845, p. 244).

il. 26

plus se redissoudre dans Furine , en portant le liquide à la température du corps et au-dessus. Us ne se dissolvent plus que dans une très grande quantité d*eau portée à TébuUition ou dans Turine où ils se trouvent quand elle commence à bouillir. Nous verrons que les urates, au contraire, se dissolvent à AO degrés, fait qui, ainsi que le remarque H. Donné, peut servir à distinguer ces principes du précédent. Ce fait montre aussi qu*il n'y a pas d'acide urique amorphe dans ces dépôts spontanés d'urates alcalins, qui se forment fréquemment chez des individus bien portants à la suite d'une mardie prolongée ou de quelque autre cause. Toutes lesfois, en effet, que Vacide urique se dépose spontanément, pendant le refroidissement de l'eau ou d'une solution saline, il prend l'état cristallin.

1006. • — Les calculs et les couches d'acide urique sont, après l'oxalate de chaux , les plus durs ; mais cependant déjà moins que celui-ci, surtout quand, avec l'acide, il se trouve des urates ou phosphates.

Lorsque cet acide se présente à l'état cristallin dans les conduits urinifères, le bassinet, les uretères, à la face interne de la vessie ou dans les urines, souvent il est en paillettes brillantes ou en petits cristaux rougeàtres ou jaunes. En se réunissant, les paillettes produisent les graviers d*aspect cristalUns et de couleur variable, depuis le jaune rouge plus ou moins pâle, jusqu'au rouge brique. Us forment ce qu'on appelle la gravelle rouge. Les calculs rénaux enkystés possèdent quelquefois un éclat brillant et comme une sorte de transparence cristalline qui s'accompagne ordinairement d'un<> grande dureté.

L'aspect et le reflet pailleté sont rares dans les calculs vêsicaux ; c'est habituellement la teinte jaune qu'on rencontre alors dans cette substance. Mais les taches rouges ou jaunes éclatantes qu'on aperçoit sur des calculs blancs ou grisâtres sontduès à des écailles d'acide urique déposé à la surfaco ik cristaux formés par un ou plusieurs autres principes. Dans les couches où il est uni à l'urate d'ammoniaque avec un peii de phosphate, il conserve quelquefois l'aspect cristalloldc

CH. XXXVII. ACIDE lUlQlK. SON ÉTAT CIIIMI<HJE. 40$^.

â cassure fibreuse; certains calculs qui présentent des couches de différentes couleurs, jaunâtres, brunâtres, couleur de bois, etc., ont été trouvés quelquefois pourtant formés uniquement d'acide urique ou presque exclusivement. En se déposant à rétat solide , il s'unit toujours à une certaine quantité de substance organique albumineuse, qui est plus abondante lorsque, avec Tacide, se trouve du phosphate calcaire.

M. Chevallier, qui a insisté sur la couleur des calculs d*acide urique et sur les couches qu'il forme, en a trouvé de colorés en jaune chamois, jaune soufre, jaune doré, orangé, blanc sale, gris bleuâtre, en bleu, rouge brique, rouge brun, couleur de bois, rouge foncé tirant au violet, rose avec reflets violets, etc. (1).

Lorsque Tacide urique se dépose dans les vases, on voit les petites paillettes dorées ou rougeâtres qu'il forme, isolées ou réunies en groupes, tant à la surface du liquide que vers le fond du vase où elles sont retenues par un nuage muqueux. Lorsque l'urine a été agitée, les cristaux se réunissent à la partie inférieure, où ils prennent l'aspect d'une poudre rouge brique ; ceux qui adhèrent aux parois du vase, et ce sont souvent les plus nombreux, ne se détachent qu'en petite proportion.

1007. — La réaction acide du principe immédiat que nous étudions, lorsqu'il y en a dans l'urine, est masquée pai* celle de corps réagissant d'une manière plus nette et plus intense, le phosphate acide de soude.

L'acide urique a toujours été déterminé dans l'urine en précipitant des urates par l'acide chlorhydrique. Beaucou|) de chimistes, et même des physiologistes et des médecins, ont soutenu que tout celui qu'on obtenait ainsi est à l'état libre. Ils semblent appuyés par l'opinion de MM. Vigla et Quévenne (2), adoptée par M. Becquerel (3), qui pensent

(1) Chevallier, Essai sur la dissolut, de la graveUe et des calculs de la vessie^ în-8". Paris, 1835, p. 143.

(2) QuÉVEiniE, Joarnal VBoppérience, 1838, U I, p. 417. [%) BBCQfinEL, toc cU.^ 1841, p. 45 et iuît.

404 UKS PïtINCIPES IMMÉDIATS EN PARTir.lLIKR. 2* CLASSE.

que lous les sédiments gris, roses ou briquetés, amorphes, qu'on trouve dans l'urine, sont de l'acide urique uni simplement à un peu de matière animale, et non à l'état d'urates de sonde ou d'ammoniaque. Ils se basent sur la petite quantité d'ammoniaque que donnent ces dépôts quand on les analyse encore frais. Mais nous avons vu que M. Donné (4) a prouvé que l'acide urique cristallisé, môle à ces dépôts, ne se redissout pas dans l'urine, tandis que ceux-ci se dissolvent. Or, Proust (2) a montré que les urates sont bien plus solubles que l'acide urique, et l'on ne peut pas admettre que cette combinaison à une matière animale, combinaison que nul fait expérimental n'a démontré, puisse rendre ainsi l'acide urique soluble à l'égal des urates.

Sachant de plus par expérience que l'acide urique se dépose toujours à l'élat cristallin pendant le refroidissement d'une liqueur qui en renferme, nous ne pouvons admettre que dans ces dépôts spontanés, constitués par divers urates, il y ait de l'acide urique à l'état amorphe.

La chaleur prolongée semble bien dissoudre ces dépôls spontanés amorphes, puis en laisser déposer à l'état d'acide urique cristallisé une partie; mais cela tient à ce qu'une petite quantité d'urate se décompose par l'ébuUition (S). Du reste, il faut dire que nulle expérience directe n'a étéfiiile sur les urates, au point de vue de l'action de la chaleur, à diverses températures ; notions chimiques importantes pour toutes ces questions, qu'il reste encore à acquérir. L'étude anatomique des principes immédiats nous conduira souvent à reconnaît!^ que beaucoup de questions purement chimiques, qu'il serait nécessaire d'avoir résolues expérimentalement, et se rapportant soit à des principes immédiats, soit à des composés voisins, sont encore à étudier. 11 en résulte qu'à chaque instant l'étude anatomique de ces corps se trouve entravée:

(1) Donne, journal l'Expérience, 1838, t. 1, p. 279.

(2) Proust, Essai sur me des causes qui peuvent amener la formaii<mi» calcul, in-8°. Angers, 1824.

(3) Rayer, Malad. des reins, in-S». Paris, 1839, t. I, p. 93.

CH. XXXVll. ACIDE LRIQUË. SON ÉTAT CHIMIQUE. A06

cela tient a ce que, faute de méthode dans l'étude des principes immédiats, on ne prévoyait pas d'applications de Télude de ces faits chimiques étudiés soit avec Teau pure, soit avec des dissolutions salines plus complexes ; car ici il ne faut pas trop juger théoriquement. Chaque idée théorique a besoin d'être vérifiée par l'expérience, parce que, vu la complexité des liquides, il arriver à chaque instant que les résultats qu'on attendait n'ont pas lieu, faute d'avoir tenu compte d'une condition que l'on croyait pouvoir négliger.

Relativement à l'état de l'acide urique dans ces dépôts, Proust a démontré le premier qu'il n'existe pas comme acide libre, mais que ce sont des urates d'ammoniaque et de soude (pii les forment. Il se fonde sur le peu de solubilité de l'acide dans l'eau comparée à la grande quantité des urates pris pour de l'acide; sur la précipitation immédiatede l'acide urique par d'autres plus puissants, même le gaz carbonique; sur l'analyse chiniiquc de ces dépôts qui les fait reconnaître pour des urates ; sur ce qu'en évaporant l'urine dans le vide, ce sont des urates pulvérulents qui se déposent, tandis que si c'était de l'acide qui fût en dissolution, il se déposerait àl'étatcristallin. Enfin Proust s'appuie sur ce que chez les animaux, dont l'urine est la plus simplement composée, la plus facile à analyser, telle qu'on peut supposer qu'elle a été sécrétée (Oiseaux, Reptiles), ce sont toujours des urates qui sont fournis par le rein et non de l'acide urique libre. Aussi l'opinion de Proust sur ce point et sur le précédent, relatif aux urates alcalins pris pour de l'acide urique libre ou seulement uni à des matières; animales, est-elle adoptée par tous les auteurs qui se sont occupés expérimentalement de ce sujet de la manière la plus rationnelle, la plus organique (Rayer, Donné), et non à l'aide de théories chimiques, comme ont fait beaucoup de savants. Enfin, Heintz (1) a récemment montré aussi, par des expériences nombreuses, que les dépôts spontanés de l'urine, dont nous parlons, ne renferment jamais d'acide urique libre

(1; IkiNTz, Ueber die harnsaurcn Sedhmnte (Arch, d* Mûller, 1845^ p. 230).

i66 DES PRINCIPES IMMÉDIATS EN PARTICULIER. 2* CLASSE.

~k rétat amorphe. Quelquefois il se rencontre bien de Tacide arique mélangé en petite quantité à ces dépôts, mais il s'y trouve toujours cristallisé comme dans les dépôts qui en sont ^principalement formés.

- Fréquemment, pour constituer la substance des graviers ou des calculs, ce principe est uni à un peu d'urates de soude, de potasse, de chaux ou d* ammoniaque. Il est en effet rare que Tacide urique soit pur dès qu'une pierre a dépassé le volume d'un haricot. Presque toujours celui qui s'y ajoute ensuite est mêlé avec du phosphate, de l'oxalate et même du carbonate de chaux. Nous avons déjà noté qu'il s'unit toujours i une certaine quantité de substance albumineuse ou gélatiniforme. Nous ne parlons pas ici de la superposition découches différentes, mais des principes qu'on trouve dans celles qui sont essentiellement constituées d'acide urique.

1008. — L'acide urique, comme on peut le voir par l'ensemble des faits qui précèdent, ne prend qu'une faible part à la constitution de l'humeur dans laquelle on le rencontre. Son histoire, en tant que principe immédiat, est à peu près entièrement pathologique. En effet, il forme principalement à lui seul des dépôts presque morbides ou du moins souvent morbides; il forme des graviers et des noyaux de calculs également à lui seul ; puis, enfin, il constitue en grande parlie les couches successives des calculs uriques. Quant à l'urine, la petite quantité de ce principe qu'elle dissout, la facilifé avec laquelle il s'en sépare par simple refroidissement, quand il y en a, montrent bien qu'il s'y trouve a un état purement inorganique, et qu'il ne prend à sa constitution qu'une part très secondaire ; fait que démontre encore son absence fréquente qui est l'état normal, que nous avons constaté tant chez l'Homme que chez le Chien, le Chat, etc.

1009. — L'acide urique libre, tel que nous venons do leludier, se forme dans les tubes du rein, en dehors des capillaires sanguins ou bien dans la vessie même. Ceci ressort du fait de sa présence dans le rein et dans l'urine seulement, et de son absence dans le sang ou dans les autres parties du corps. Oi

CH. XXXYll. ACIDE URIQCE. FORMATION, EXPULSION. £07

sont en effet des urates, et non de Tacide urique, qui existent dans le sang. Les conditions de la formation d'acide urique libre sont le mélange d'une urine neutre ou alcaline contenant des urates, et d'une urine contenant un acide susceptible de déplacer celui des urates. Quant à la formation simultanée de deux urines dans le rein, l'une alcaline, l'autre acide, et se mélangeant dans le rein et les uretères , elle est démontrée expérimentalement chez le Lapin par M. Cl. Bernard; et bien qu'elle ne le soit pas directement chez l'homme, les conditions anatomiques étant au fond semblables, la formation de cristaux d'acide urique dans le rein porte à croire qu'il en est de même encore ici. Quant à la formation de l'acide urique dans les humeurs et les tissus, ou mieux des urates, c'est une autre question que celle de la formation de l'acide libre tel que nous l'avons envisagé, et il ne faut pas la confondre avec celle-ci.

L'état de maladie influe beaucoup sur la présence et la quantité du principe immédiat que nous étudions ici. Des dérangements dans les fonctions digestives peuvent augmenter la quantité d'acide urique dans l'urine. Les maladies accompagnées de fièvre augmentent, comme nous l'avons dit , la quantité d'acide urique dans l'urine. L'acide urique ou les urates disparaissent de l'urine des carnivores dès qu'on les soumet à une abstinence prolongée; l'urée seule persiste ou augmente de quantité (1).

Comme la plupart des principes de la deuxième classe» l'acide urique est purement excrémentitiel. C'est un principe qui est destiné à être rejeté , et dont le séjour dans l'organisme devient un obstacle à l'accomplissement régulier des fonctions. Il est expulsé par les voies urinaires.

1010. — Extraction. L'étude analomique de l*acide urique est des plus faciles , lorsquMl s'est déposé dans Tanne ; il suffit de porter la substance à examiner sous le microscope, comme on le fait pour toute espèce de substance. Cet examen ne présente rien de particulier, et Ton reconnaîtra

(1 ) Cl. Bkrraid, CùnstUut. physiol, de VuHne et de la bile (Complet rmius de la Soc. phUomal.^ 1848» et journal l'JnstUvt^ 1848, p. 63).

le principe d'après les caractères de forme et les réactions chimiques déjà décrites au commencement de ce chapitre. (Yoy. pi. X, XI et XIL) Dans les cas où il n*y a pas de dépôt et où il existe un peu diacide nriqaedans i*mrine , on le reconnaîtra facilement dans le résida d'évaporation de ce Bqalde par les caractères que présentent ces cristaux. Généndement ceuxci sont losangiques, à angles obtus, arrondis ; à angles aigus quelquefois prolongés en pointe (pi. X, fig. 1) et diversement groupés. Dans Turiiie ainsi évaporée leur couleur est généralement d'un rouge brunâtre; ils sont assez transparents, si ce n'est vers le centre du cristal où quelquefois se voit une tache allongée, plus foncée que le reste du cristal.

On peut avoir à observer Tacide urique dans un grand nombre d'autres circonstances : tels sont les cas où il s'agit de savoir si un dépôt est formé par des urates, sels que Ton décompose par un acide qui précipite l'acide urique ; tels sont les cas où Ton observe le dépôt d'acide urique qui trouble les urines après addition d'un acide qui décompose les urates tenus eo dissoin lion ; tels sont enfin les cas où il s'agit d'étudier l'acide urique des calculs.

Dans le cas des urates formant un dépôt et que l'on observe au microscope, si l'on vient à faire pénétrer une goutte d'acide acétique entre les deux lames de verre où est déposé l'échantillon du sédiment d'urate, on voit, à mesure que la dissolution s'opère, de petits cristaux naître sous les yeux de l'observateur. Ces cristaux apparaissent d'abord extrêmement petits; ils commencent par un point, s'accroissent et grandissent peu à peo, et bientôt on reconnaît la forme de lames propres à l'adde urique. Ces petites lames sont incoloi'es, transparentes, souvent ovales ou losangiqoes (pi. xm, iig. 2), mais tantôt à angles allongés, ou au contraire tronqués. Ces former diffèrent toujours plus ou moins suivant les conditions où l'oa s'est placé, conditions qu'il est presque impossible de préciser. La plus ou moins grande concentration de l'acide, la nature de celui-ci, selon qa'fl arrive lentement ou vite sur la substance, etc. , telles sont quelques unes des circonstances qui font varier les formes cristallines. Aussi, outre celles de la pi. Xlll, fig. 2, on en trouve quelquefois de semblables à celles delà pi XIV, fig. 1, ou de la pL xr, fig. 1, mais incolores.

Lorsqu'il s'agit du résida amorphe ou formé de groupes d'aiguilles d'urate de soude, qu'on obtient en évaporant l'urine, on peut avoir besoin de s'assurer si ce sont bien des urates. On le fait aussi en traitant ce résidu par l'acide acétique, chlorbydrique ou nitrique étendu, soit dans un verre de montre, soit sous le microscope entre les deux lames de verre. On obtient alors des formes généralement plus régulières que dans le cas de dépôt d' urates spontanément formés. Ce sont des lamelles losangiqoes généralement isolées, souvent très petites (comme pi. XIV, fig. 1, :;), quelquefois il y en a qui ont leurs angles aigus, tronqués. Ces lamelles sont çà et là réunies en groupes {x, x et y). Il y en a de si étroites, qu'elles for-

Cil. XXXVll. AClDË IJRIQUE. EXTRACTlOlf. 409

ment de vérlubles aiguilles (t;, v), généralement isolées, diq^ersées avec les antres cristaux, on concourant à former des groupes (cd). Ces lamelles et aiguilles incolores, régulièrement losangiques ou allongées et les extrémités coupées obliquement, sont très rares.

Lorsqu^on précipite Tacide urique des urates encore dissous dans de Turine fraîche n^ayant pas été évaporée, le dépôt se fait plus lentement que dans les circonstances que nous venons de passer en revue. On ne voit pas les cristaux se former sous les yeux de Tobservateur. Mais il est à remarquer que lors même qu'on examine des cristaux encore très petits , ils sont déjà colorés , au lieu d'être incolores comme ceux qu'on obtient avec les urates solides. Plus leur volume augmente, plus la coloration prend d'Intensité. Ënûn la forme des cristaux et l'intensité de leur coloration diffèrent suivant qu'on emploie une grande ou une petite quantité d'acide proportionnellement à la quantité d'urine , et selon qu'on se sert de tel ou tel acide. Ces faits et autres montrent qu'on ne doit pas rapporter la coloration des cristaux d'acide urique à des matières colorantes qu'entraînerait ce principe en se déposant , ainsi que sont portés à le croire quelques auteurs. Ces cristaux sont en effet bien plus bomogènes que la plupart des solides cristallins des sels qui entraînent les substances organiques en se déposant ; et même dans les concrétions il en entraîne fort peu, ce sont surtout les sels qui ont cette propriété. Ces variations de couleur paraissent dues à des modifications diverses d'agrégation moléculaire, tenant aux conditions dans lesquelles se dépose le cristal, particularités dont plusieurs composés chimiques offrent des exemples.

Dans les planches Xi V et XV on trouvera figurées les formes et couleurs des cristaux précipités par les acides acétique et chlorhydrique. Avec l'acide acétique (1/15* de la quantité d'urine) on a des cristaux ayant une riche couleur rouge amarante, ou mieux terre de Sienne brûlée (pi. XIV). Les cristaux précipités par l'acide acétique, isolés ou réunis en groupes, ont généralement la forme de ceux desdépôts spontanés (pi. XIV, fig. 3, 5, c, d^ t, h^ k). Ce sont quelquefois des lames épaisses au centre et amincies à la périphérie (c, cO* Il y a toujours quelques formes singulières, telles que des lamelles portant un prolongement conique sur l'un de leurs bords, ou bien des pointes isolées (comme pi. XIV, fig. 2, e,/*, g). Enfin il y a çà et là de petits cristaux prismatiques ou losangiques, incolores, isolés ou groupés, mais peu nombreux (pi. XIV, fig. 2, a) proportionnellement aux autres.

Lorsqu'à l'urine on ajoute un peu d'acide chlorhydrique , i/20* par exemple, l'urine prend une teinte foncée rouge brun , qui augmente peu à peu pendant douze à vingt-quatre heures. Cette teinte se manifeste éga' lement avec l'acide sulfurique et l'acide acétique , mais moins avec ce dernier qu'avec les autres. Dans l'acide chlorhydrique, au bout de quelques heures , on trouve des cristaux assez singuliers par leur disposition générale. Ce sont des corps à peu près cylindriques dont la section est

ilO DES PRINCIPES IMMÉDIATS EN PARTICULIER. 2* CLASSE.

OTOlde, mais amincis aux deux extrémités, sur les faced opposées, de manière à représenter, qaand on les Toit de côté, nne sorte de prisme dont la station suivant la longueur serait un losange (p1. XV, fig. 1, 6). Vas de face, ces cristaux sont toujours d*un jaune paie et transparents & leurs extrémités ; foncés, d*un jaune noirâtre ou brun sur les bords. Les exu^ mités sont également foncées quand on les \oit de côté. Vers le mlllen ils offrent une bande circulaire d'un jaune d*ocre, plus foncée que ne le sont les extrémités du cristal. Il est très fréquent de trouver une des extrémités de chaque cristal déformée (fig. 1, r). II y a souvent plus de demi-cristaiQ que de cristaux entiers ; les formes a, a, sont alors plus nombreuses que les autres. On rencontre aussi des groupes formés de ces diverses Tarlétés cristallines.

Du reste, la densité de Purine, sa température, la quantité que Ton emploie, etc., sont autant de conditions particulières dans lesqneUes se passe la cristallisation, et qui amènent quelques différences dans les formes, la coloration, le volume, la quantité de telle ou telle variété cristalline, etc. En ajoutant une grande quantité d'acide et laissant le précipité urique s'opérer pendant douze à seize heures, on a d'autres aspects cristallins se rapprochant néanmoins des précédents (pi. XV, fig. 2). Ces cristaux sont seulement plus gros et plus fréquemment groupés. Ils sont amincis aux extrémités, et le centre est très épais, ce qui est dû à ce quil est chargé de petites lamelles très étroites, imbriquées et fortement adhérentes les unes aux autres.

Elles sont quelquefois si nombreuses» que le cristal tend à devenir fosiforme. Néanmoins lorsqu'on voit quelqu'un de ces cristaux par le côté, on reconnaît qu'ils sont bien plus minces que larges. (Comparez a et 6,pL XIV, fig. 2.) Lorsqu'ils sont groupés plusieurs ensemble {d), le centre de l'amas a une teinte d'un noir tirant sur la teinte de terre de Sienne brûlée très foncée. Dans les cas où l'urine se trouble lorsqu'on y ajoute de l'acide nitrique et qu'il y a dépôt d'acide urique, les formes qu'on trouve se rapprochent de celles représentées pi. XI, fig. 1, et de quelques unes de la planche XIII. Ce sont des lames losangiques ou des prismes rhomboîdaux présentant plus ou moins de régularité. Tantôt ils sont presque incolores, d'autres fois ils tirent au jaune rougeâtre.

Nous avons déjà fait remarquer, en traitant de la cristallographie des principes immédiats en général, que les formes cristallines qu'offrent ceuxci varient avec chacune des conditions particulières dans lesquelles ils se trouvent. D'abord on observe un très grand nombre des variations des cristaux réguliers, modification portant sur les angles ou sur les arêtes: puis ce peuvent être des lamelles régulières , des prismes et lamelles dont les bords ou les angles sont plus ou moins arrondis , ou bien des aiguilles- D'autre part, ce peuvent être des cristaux réguliers, irréguliers, des laine* régulières ou irrégulières, ou des aiguilles qui se réunissent en groupes.

CH. XXXTll. EXTRACTION I ES GALGULS. ACIDE URIQUE. AU

Ici, 00 ]<; compreDd, il peut se présenter on nombre inflni de dispositions, suivant ^e telle ou telle particularité de composition, de concentration du liquide, de tranquillité ou d'agitation, etc., amène un groupement ayant quelque régularité ; ou vice versa , suivant que beaucoup de cristaux ou un petit nombre se réunissent, suivant que les cristaux se réunissent par les faces ou les extrémités , que des cristaux réguliers s'unissent à d'autres qui sont irréguliers, etc.

D'antre part, ce^ cristaux peuvent être peu ou pas colorés, ou l'être beaucoup, soit en jaune, en rougeâtre, etc. Néanmoins, malgré toutes ces particularités dont l'acide urique et un petit nombre d'autres principes offrent des exemples, il est important de remarquer qu'avec un peu d'habitude on parvient toujours à distinguer qu'il s'agit de tel prindpe et non de tel autre. D'abord il y a peu de principes dont les cristaux soient colorés; puis, malgré l'absence de coloration, chacun a quelque chose de spédai dans le mode de groupement de ses cristaux ; les cristaux déformés eux-mêmes se déforment d'une certaine manière qu'on ne retrouve nulle part ailleurs, comme le montrent les lames rhomboîdales de l'acide urique. Puis, au milieu de toutes ces déformations, au milieu de toutes ces variétés de groupement, il y a toujours quelques cristaux ou portions de cristaux qui conservent les faces du type. Ce n'est, bien entendu, qu'après avoir comparé les uns aux autres beaucoup d'espèces de prindpes, qu'on arrive à distinguer rapidement les uns des autres les prindpes mélangés ensemble ; car il est tout simple que pour distinguer une chose de celles qui l'accompagnent , il faut déjà connaître ces dernières. Ce sont là des difficultés qui se rencontrent partout, mais qu'un peu d'expérience conduit rapidement à surmonter avec beaucoup de précision , surtout en se guidant sur les dessins des cristaux de la plupart des prindpes immédiats, et sur l'impossibilité qu'il y a de trouver certains cristaux dans le liquide qu'on examine, surtout, en un mot, en procédant par élimination.

Caractères de l'acide urique. L'acide urique possède des caractères tellement tranchés, qu'il est très facile de le distinguer de toute autre substance. L*adde urique, chauffé avec un peu d'acide azotique, jusqu'à siccité , puis chauffé au contact de vapeurs ammoniacales, donne une coloration rouge pourpre des plus caractéristiques. Pour obtenir cette réaction d'une manière bien nette, il faut que l'adde urique ne soit pas mélangé de matières qui pourraient masquer la coloration; aussi faut-il toujours dans ce cas chercher à isoler l'acide urique, en le traitant par la potasse d'abord, puis en décomposant l'urate de potasse soluble par l'acide chlorhydrique.

Au moyen du microscope, ien n'est plus facile que de distinguer l'adde urique d'après les caractères cristallins décrits précédemment et d'après ceux qui suivent

LorsquMl 8*âglt de gravelle urique, il faut avoir soin de se servir d*un

&12 UKS PHLNCiPKS IMMÉDIATS EN PARTICULIER. 2* CLASSE.

faible pouvoir amplifiant ; car les cristaux ou les amas cristallins étant volumineux, dans ce cas il faut les examiner à un pouvoir amplifiant tel qu'ils ne puissent remplir le champ du microscope.

Lorsqu'il s'agit d'un calcul d'acide urique pur ou accompagné d'oxalale de cliaux et de substance organique, pour le st^parer le meilleur moyen est de dissoudre dans Teau bouillante l'acide du calcul pulvérisé. 11 se précipite ensuite par refroidissement, sous forme de paillettes blanches, brillantes, très nombreuses, qui troublent le liquide et se déposent au fond. Lorsque le précipité a lieu par refroidissement brusque d'une solution concentrée, on obtient un précipité dont les formes cristallines sont représentées pi. XV, fig. 3. Les petites lamelles régulières (e, </, k) sont les plus nombreuses. Les^ formes irrégulières (a, 6, g^ /i, »,/*, c) le sont un peu moins ; ce sont ou des lamelles quadrilatères dont les faces sont comme excavées et les bords rapprochés vers le milieu, ce qui fait paraître ces cristaux comme étranglés (a, h, c). D'autres lamelles, ce sont généralement les plus grandes, sont losangiques (/*,(/, h, i]. Presque toutes ont un contour et des extrémités un peu irrégulières, doublées; souvent elles paraissent comme formées de deux lamelles superposées (à, i, f)\ dir plus petites lamelles régulières leur adhèrent souvent (6, h). Elles sont incolores, très transparentes.

Dans les solutions plus étendues, si on laisse déposer lentement l'acide, il prend des formes plus régulières (pi. XVI, fig. i, a, a, a, 6); ce sont dos lames quadrilatères à faces latérales taillées en biseaux qui, vues de côté, offrent l'aspect représenté en 6. Les plus nombreuses sont peut-être celles figurées en c. La plupart ont leurs arêtes ( f) ou leurs faces complètement ou partiellement irréguUères, grenues ou striées en travers (e, y y h). Quelques unes des plus grandes sont réunies deux à deux par une plus petite lamelle intermédiaire, pâle et régulière {g, h). On ti*ouvc aussi un assez grand nombre de petites lamelles étroites, ayant presque l'aspect d'aiguilles à extrémités coupées carrément, qui sont disposées en groupes étoiles {dyd). Ces mêmes cristaux, lorsqu'on les redissout et qu'on laisse le refroidissement se faire très lentement, se déposent en grandes lames très régulières (pi. XVI, fig. 2, a, b,c,d, e), dont les faces latérales sont aussi remplacées par un biseau. Quelques unes présentent sur leurs grandes faces de minces lamelles superposées (a, &}. Lorsque la liqueur est froide et devenue incolore, si l'on vient à l'agiter avec une baguette de verre, elle se trouble par la formation rapide de très petites lamelles de même forme que les précédentes qui sont en suspension dans le liquide (o).

Ces cristaux sont de l'acide urique non plus anhydre, mais hydraté, combiné à im équivalent d'eau, ainsi que Ta montré Frilsche; ces paillettes cristallines servent, comme on peut le voir, de prisme rectangulaire droit, dont deux angles sont remplacés par un biseau en même temps que les deux grandes faces représentent une facette de décroissement tangente

Cli. XXXVII. ACIDE IRIQrE. HISTORIQUE. 418

aux deux arôtcs verticales opposées, qui correspondent aux deux angles modifiés : c'c§t là un cas de dimorphismc de l'acide urique correspondant à celui que présente le carbonate de chaux naturel , appelé aragonite en minéralogie.

Parmi les calculs d'acide urique analysés par M. le docteur Samuel Bigelow, il en est qui ont laissé déposer de grands cristaux d'acide d'une couleur jaune d'or (pi. XVI, fig. 3) tantôt pâle (c, f, t), tantôt foncé (a, 6, 6, h, k)f toujours très brillants et limpides. Tous tendent à la forme losangique allongée, et souvent ils présentent un renflement assez brusque vers le milieu (a, &, c). Ils sont aplatis , quatre à six fois plus minces que larges. Les formes a, h, c, d, e, sont les plus fréquentes. Les faces latérales sont toujours très foncées, tirant sur le noir et la terre de Sienne brûlée très foncée : cette teinte est ainsi formée lors même que les cristaux sont vus de face et surtout quand on les voit de côté {g}; sous certaines incidences obliques elle est plus claire. Ces cristaux peuvent être isolés (a, c, /r, e) ou entrecroisés de différentes manières (6, g). Les arêtes, quoique courbes, sont très nettes et tranchantes ; les angles aigus quelquefois effilés (A:, /). Quelques uns des cristaux sont comme brisés ou ne représentent que la moitié d'un des précédents {h, t). Quelques ims de ces derniers cristaux peuvent être réunis par leurs bords et leurs extrémités (/, g). Quelquefois les plus petits, réguliers ou non, se groupent en masses étoilées (w, d).

Les plus grands de ces cristaux, même isolés, se voient déjà à l'œil nu. n en est de même des suivants, également obtenus par M. Sam. Bigelow, dans l'analyse des calculs. Ce sont de grandes lames ou aiguilles allongées, incolores, dont les faces latérales sont extrêmement foncées, d'un noir bleuâtre, dont tout le cristal, même dans les parties transparentes, prend un peu le reflet. Leurs arêtes sont très aiguës (pi. XVII, fig. 1, a, 6, c). Ils sont souvent coudés (6) ou réunis deux ou trois ensemble {d)^ ou bien» enfin , adhèrent par une de leurs extrémités à une lame quadrilatère ou losangique (a). Les formes a et 6 sont les plus nombreuses, surtout celles se rapprochant de la forme a, dont Textrémlté libre est surchargée d'une petite forme régulière.

iOii. — Historique, L'acide urique fut découvert par Schèele, qui le trouva en analysant des calculs, d'où le nom d'acide lithique qu'il lui donna (1). Il le dénomma d*autant plus volontiers de la sorte que le hasard fit que toutes les concrétions analysées par le chimiste suédois étaient des calculs uriques. Il en indique en même temps dans l'urine des adultes et des enfants, et montre que le dépôt briqueté qui se forme dans l'urine pendant la fièvre intermittente en est formé. Bergmann en trouva également

(1) ScHÈELB, Mém, de VAcad, royale des sciences de Suède, 1775-1776, t. XXKVi, p. 327.

peu après dans des calcals vésicauï (1). Fourcroy en trouva également et chercha à en faire l^analyse élémentaire (2). Gacrtner indiqua sa présence dans les sédiments des urines d*un certain nombre de maladies ; mais il ne fil pas de recherches originales sur la nature de ce principe, et il s'en rapporte aux déterminations données par Schèele (3) dont les travaux étaient encore récents. Gaertner cherche déjà à montrer que Pacide urique et ïacide phosphoreux peuvent se rencontrer dans i^urine en proportions trè» difféi-entes, suivant la nature des aliments [h).

C'est sans doute de Tacide urique qui fut trouvé par Jaeger (5) dans les concrétions articulaires , lorsqu'il dit qu'elles renferment le même acide que celui des calculs vésicaux; peut-être aussi est-ce l'acide phosphorique (tes phosphates ou un phosphate acide dont il paiie.

[)éjà avant cette époque Mnk avait trouvé dans des calculs du phosphate de chaux et sans doute de l'acide urique (6), mais sans reconnaître la véritable nature de ce dernier. Schèele avait, en effet, indiqué qu^en soumettant l'acide lithique (urique) à la distillation, on obtenait un sublimé acide. Ce produit de la distillation fut pris par Link et par plusieurs autres chimistes qui, dans les premiers temps, s'occupèrent de ce sujet , pour l'acide découvert par Schèele, tandis qu'au contraire le savant suédois indique nettement que ce sublimé acide est un produit de l'action du feu et non le corps nouveau tel qu'il se trouve dans les calculs. Dandalo (7) indique, mais avec doute , que l'urine des phthisiques ne contient pas d'acide phosphorique, mais de l'acide urique.

George Pearson, commettant la confusion dont nous venons de parler, relativement au sublimé acide de l'acide litltique (urique), cherclte d'abord,

(1) BfiRGMANii, Àota Acad$m. regiœ tuecicœ, anno 1776, p. 333. Et dam ScHÈSLB, Uéber Lufl und Feuer, Préface. Trad. du suédois. Upsal et Leipzig,

(2) FocRCROY, toc, ct^ {Afin, de c/itm., 1791, t. Vil, p. 188; et 1794, t. XVI, p. 68). Toutes ces analyses avaient été faites en 1787, et n'ont été publiées que plus tard.

(3) ScHfeKLE, Saimmtlung phys. chem, Werke. (Uebersetz von Hermbstaedt. Berlin, 1793, t. II, p. 144-152-285. — Hecueil des œuvres de physique et de chimie de Schèele, publié après sa mort et traduit par Hennbftaedt.)

(4) Q^RTMRR, Observata qumdam drca urina naturam, 10-8". Tubings, 1776. Et dans Rbil, Arch. fUrphysiol.^ avec ce titre : EUiige Bemerkungm uéber die Natur des UrinSy von C.-F. Gnrtner, 1797, vol. II, p. 169.

(5) Jaeger, Dissertalio inauguralis medica acidum phosphorum tuMquam morborum quorumdam causam proponens, in-S'*. Stuttgardt, 1793.

(6) LiMK, CommenUUio de analysi urinœ et calculi urinarii, prœmio oruata, Gœltingoc, 1788.

(7) DàXikWf Fondamenti delta sciensa chimico'-fisica, Venet., 1785, p. 40.

€H. XUVIL ACIDE LRIQUB. HISTORIQUE. &16

dans un trarail sar les concrétions articulaires et les calculs urinaires, à réfuter Schèele. Puis voyant que Tadde des calculs Ae peut pas se combiner aux carbonates avec dégagement de gaz, comme le font les autres acides, il remplace à tort le nom d'acide lithique par celui d'oxyde urique (i;. Cette opinion ne fut pas adoptée, et avec raison, car les résultats obtenus par Schèele ont toujours été conûrmés. De plus, ils avaient été déjà vérifiés en France et fort étendus par Fourcroy et Poulletier-Delassalle, qui en 1786 avaient commencé les travaux publiés plus tard par Fourcroy seul (2), par suite de la mort de Poulletier-Delassalle. C'est dans ce travail que Fourcroy avait montré que Tacide lithique était le plus foible des acides ; qu*U était composé principalement d*azote et de carbone, et peu d'oxygène et hydrogène ; qu'il est plus soluble dans Teau chaude que Teau froide. Dans ce même travail , Fourcroy avait montré que cet acide n'a été trouvé encore que dans l'urine de Thomme, et que le dépôt pulvérulent qui se précipite dans l'urine de beaucoup de convalescents renferme de ce principe. Suivant Pearson l'urine normale ne contient pas d'acide lithique , mais seulement la substance qu'il appelle oxyde animal^ substance qu'il est difficile de savoir à quoi rapporter (3) ; il montra que les concrétions des herbivores ne renferment jamais d'acide urique. Lia même année que parut le travail de Pearson, Fourcroy revmt sur celui qu*il avait puUié quatre ans auparavant pour en confirmer les résultats, et proposa le nom d'acide ourique pour Temp\diCer<xa}Ldacide lithique eidoxyde urique {k)' Ce fut à partir de cette époque que l'usage fit adopter généralement le nom d'acide fjtrique. La même année , Wollaston trouva également de l'acide urique dans les calculs urinaires (5). On doit aussi à Pearson d'avoir observé le premier que l'urine des diabétiques laisse déposer de l'acide urique (6), hit que nous avons vu nié depuis par Barruel, puis vérifié par M. Bayer. Diaprés Pearson, l'acide urique disparaissait quand on nourrissait le malade avec des végétaux. Cruickshank paraît être le premier qui ait déterminé chimiquement que le dépôt que présentent les urines après

( I ) G. Pearsom, Mém. sur Vurine et le calctU vésical {Ann. de chim, , 1797 , t. XXVI, p. 113).

(2) FouRCBOY, Ànàl. comparée de diverses espèces de concrû* animaîes et végétales {Ann. de chim., 1794, t. XVI, p. 63-113).

(3) Peaison, loc. cit. {Ann. de chim,, 1797, t. XXVI, p. 113).

(4) Fourcroy, Examen des expériences et des observations nouveiles de M, Ptarson sur les concrétions urinaires de Vhomme {Ann, de chkn., 1797, t. XXVII, p. 286).

(5) Wollaston, Philosopha transact., 1797.

(6) Pbaison dans Rollo, Cases of the diabètes melHtus uHth the resuUais of the Maie of the certain acids and oiher substances in the cure of the lues

i, 2* Mit. LoDdoa, 1798.

Al<5 DES PBIMCIPES IMMÉDIATS EN PARTICULIER.' S* CLASSE.

les accès de goutte est formé sartout diacide miqne (1) , fait vérifié peu après par Relnecke (2).

Foarcroy, qui après la mort de PouUetier-Delassalle s'était associé Vaaquelin, continua avec lui ses recherches sur un grand nombre de points relatifs à la constitution des solides et des liquides de l'économie animale, ils montrèrent quMl existe de Tacide urique dans Tuilne normale (3). Mais à part les cas où il s'agit de Tacide urique qui se précipite spontanément après rémission des urines, on ne peut savoir s'ils parlent de l'acide urique libre ou de l'acide chassé de sa combinaison avec diverses bases. Cette remarque s'applique non seulement au travail de ces deux savants, mais encore à ceux que nous citerons encore , sans indication spéciale. Tds sont Proust (à), Hildebrand (5), Schultens (6), Nicolas et Gueudevflle (7). Volta et Brugnatelli indiquèrent la présence de cet acide dans diverses espèces de calculs vésicaux, même ceux de couleur blanche (8). Proust, dans le travail que nous avons cité, dit en avoir trouvé qui était uni à un peu de carbonate de chaux. Fourcroy et Yauquelin publièrent ensuite de nombreuses analyses de calculs, dans lesquelles ils firent connaître de quelle manière est disposé l'acide urique dans les calculs , soit qu'il les forme en entier ou ne constitue que des couches autour d'un noyau d'une autre nature, ou bien qu'il forme le noyau, etc. (9). C'est ce travail capital qui a servi depuis à la description de la structure, de la composition des cristaux , et de la disposition relative des diverses substances qui les constituent. Nous avons extrait de ce mémoire déjà les faits qui se rapportent à l'acide urique et à divers principes de la première classe ; il est inutile, par conséquent, d'insister de nouveau sur ce point. La plupart des calculs

(i) Cruickshank dans Rollo, Traité du éUMle sucré et des maladies qw en dépendent, trad. de l'anglais par Alyoo, avec des notes par Fourcroy, in-8*. Paris, an vi (1798), t. II, p. 1.

(2) Reimeckb, Ànn. de chim, de Crell, 1800, p. 12.

(3) FouBGBOT et Yauquelin, Extrait d'un mémoire sur Vhist, nat, Mniq. et médic. de Vurine (Ann, dechim,, 1799, t. XXXI, p. 48).

(4) Proust, Expériences sur Vurine {Ann. de chim., 1800, t. XXXVi,

(5) Hildebrand, dans son Encyclopédie, Erlaugeo, 1802, t. I, p. 1551.

(6) Schultens, Disputatio chemico-medica de causis imminuUB in Bepub. Batav. morbi caiculosi frequentia, in-8'*. Lugd. Batav., 1802.

(7) Nicolas et Gueudeville, Rech, chimiques et médicales sur le diabèlCy etc. (Ann, de chim,, 1802, t. XUV, p. 45).

(8) Volta et Brugnatelu, dans Brugnatelli, Lettre à Fourcroy sur l'analyse des calculs urinaires de Vhomme et du cochon {Ann, de chim., 1799» t. XXXII, p. 181).

(9) FouRCROT et Yauquelin, dans Fourcroy, Lettre cm citoyen Giobertit contenant quelques résultats de ses travaux sur les calculs urinairts (Àm. de chkn., 1798, t. XXX, p. 57). — Fourcroy et Yauqueuii» Sur Vastâlffse des calculs urinaires humains {Ann. de chim,, 1799, t. XXXII, p. 213).

CH. XXXVn. ACIDE URIQUE. HISTORIQUE. 417

qui ont servi à ces analyses concourent à former )a collection du mnsét Dupuytren.

Paul Mascagni trouva aussi que les graviers rendus ^r les individus atteints de la gravelle, maladie dont il était affecté , sont formés souvent par de l'acide urique (!}. Proust indiqua vers la même époque, que les calculs qui ont la couleur du bois sont formés principalement d'acide uri* que (2). Wurzer analysa aussi des calculs dans lesquels il trouva divers phosphates associés à Pacide urique (3). Brandcs arriva à des résultats analogues (/i). Enfln, plus tard (5) Vauquelin conflrma, en y ajoutant quelques détails, les faits qu'il avait fait connaître antérieurement.

M. Brandes avait annoncé la présence de Tacide urique dans l'urine des herbivores (Chameau). M. Gbevreul (6) montra qu'il y avait eu erreur et y démontra celle de l'acide bcnzoîque (hippurique}.

Les remarques faites précédemment sur l'acide urique, considéré dans Purlne à l'état normal , s'appliquent également aux analyses de Berzelius (7), de John (8) et, comme nous l'avons dit, à la plupart des analyses faites par les auteurs que nous avons cités dans ce chapitre.

On sait que Proust (9) avait observé, après Schèele et autres , que le dépôt rouge qui se forme dans l'urine des ûévreux contient de i'adde urique; il crut de plus qu'il y existait en outre un acide particulier, acide rosacique ou rosacé. Plus tard il admit que cet acide est formé d'urate d^ammoniaque uni à une matière colorante (10) ; il admit ensuite que c'était de l'acide urique uni à une matière animale. Mais, malgré tous les travaux qui ont été faits sur ce prétendu principe, on sait actuelfcment qu'il n^existe par conséquent pas en tant que composé défini. Prout le considère comme étant surtout de Purate d'ammoniaque uni a diverses matières

\ (1) P. Mascagni, Memorie délia Sociela HcUiana délie scienze, 1804, t. II, p. 637.

(2) Proust, Lettre à M, Vauquelin sur différents points de chimie {Ann, d0 chim.j 1804, t. XLIX, p. 182).

(3) WuBZER, Anal, d'un calcul de la vessie (Ann, de c/ttr»., 1806, t. LX, p. 310).

(4) Brandes, Transact, phUos,, 1808.

(5) Vauquelin, Questions sur la formation des bézoards intestinaux (ifm. de chim., 1812, t. LXXXIII, p. 138).

(6) CuEVREULy Note sur les urines de chameau, de cheval, etc. {Ann, de chim., 1808, t. LXVII).

(7) Berzelius, Mémoires de physique, de chimie et [de minéralogie, 18i2« 3* partie.

(8) John, Laborat, chimicum, Berlin, 1808, p. 480.

(9) Proust, Expériences sur Vurine [Ann, de chim,^ 1300, t< XXXVf, p. 267).

(iO) Proust, Faits pour la connaissance des urines et des calculs (Ann» de chim, et dephys. , 1820, t. XIV, p. 247).