CH. LIV. ACIDE LITHOFELLIQUE

raim, pulsqu^oa le rencootre dans les concrétions billaii*cs ; mais ou ne sait rien sur le Ueo précis ni sur le mode de sa formation.

i083. — Eairactian et caractères chimiques. L'acide lithofelllqoe (G^H^OMIO.) s'extrait des calculs en dissolvant ceux-ci dans raloool, et pour cela 11 &at les traiter plusieurs fois par ce liquide. On décolore ensuite k solution par le charbon (i). On le reconnaît par les caractères suitants : U cristallise en très petits prismes transparents , hexaédriques, courts, à face terminale droite. Ils sont durs, faciles à pulvériser, insolubles dans Ynm^ soluMes tn grande quantité dans l-alcool chaud (dans 6 parties à chaud et 30 à froid), quoique avec beaucoup de lenteur, et tout amsi lents k crislalUeer dans cette diss(^ution. Gelle-d a une réaction acide, n est peu soluble dans Péther (644 parties). Il fond à 205 degrés, à Ton n'a pas dépassé cette température, il se solidifie et reprend un flsptel cHslidittt en détenant opaque. Si Ton dépasse un peu 205 degrés, il se prend en une masse vitreuse cassante, non cristalline, électrique par firottementDe plus, il est devenu alors fusible à 105 ou 110 degrés sous ftirme d'une masse filamenteuse et Tisqueuse. GhaulTé à l'air jusqu'à fuiioiiy il se Tdaiilise sous forme de vapeurs blanches d'une légère odeur aromatique. Il brûle avec une flamme brillante , fuligineuse.

Il est très soluUe dans l'ammoniaque caustique et carbonatée ; il abandoiae Fammoniaque par évaporation. La dissolution précipite aisément les sels de chaux et de baryte. L'acide chlorhydrique le précipite de l'ammmiiaqae sans altération, sous forme de poudre blanche. La potasse caustique le dissout aussi très fodlement et abondamment. Saturée, la dissolutiofi n'est que faiblement alcaline. Les acides forment aisément, dans cette dissolution, un précipité épais et caillebotté, qui se dépose bientôt en masse, devient pulvérulent, et prend, après dessiccation, un aspect blanc et terreux. CVst encore la variété amorphe de l'acide ; elle entre aussi en fusion à 105 degrés : c'est sous cet état qu'il se trouve dans les concrétions. L'acide lilhofellique est soluble dans l'acide sulfurique concentré ; l'eau forme un nuage laiteux. Il est aussi soluble dans l'acide acétique concentré et cristallisé par évaporatfon spontanée (2).

1084. — n a été découvert, nommé et décrit par Gœbel, dans le travail dté i^ns haut, Wœhler, d'abord seul , puis avec Merklein (3) , ahisi que TSaylor (4) » Tout également étudié. Ce sont les seuls auteurs qui aient

(1) GooBL, Sur Vacidê IHkofriliquef nouveau principe des caJctUs hUiaira iAnm.derChem.MndPharm,, 1841, t. XXXIX, p. 237, et Journ, de chim. méd., 1841, t. XXVn, p. 678).

(9) Wotnn, Sur rtiddê Utlu^Mque {Ânn.der Chem, und Pharm., 1842, féL XIi,p. 150, ei Journ, decMm, et pharm,, 1842, 1. 1, p. 201),

(3) MEiXLEm und Wobhler, Ann, der Chem, und Pharm. ^ 1846) t. LV, p. 129-143.

(4) TiTUM, FhU9S, magaz., 1847, l. IXTIU, p. 192.

i78 DES PRINCIPES IMMÉDIATS EN PARTICULIER. 2* CLASSE.

donné sur ce principe des rpnseig:nemeata udles à son histoire irnatomlqM. Ettliug et Wili, Alalaguti et Sarseau ont publié sar ce principe dcstnvaiix qui 8C rapportent seulement à son liistoirecliiiDlqae; ii ett^Mc inutile de les citer ici. ■