Hoppe-Seyler, Med, Chem. Untertuchungên, (asc. 2, p
HÉMOGLOBINE RÉDUITE. tl4
sorption caractéristique de l'hémoglobine réduite (p. 304). Cette solution se dessèche dans le vide, ou dans Tair sec en une masse amorphe, sans fournir de cristaux.
On peut aussi chasser l'oxygène de Toxyhémoglobine en faisant passer pendant longtemps à travers la solution un courant de gaz hydrogène. D'un autre côté, si l'on conserve longtemps, en tube scellé, une solution d'oxyhémoglobine, Poxygène finit par être consommé, et la solution, qui prend des reflets violacés, renferme de l'hémoglobine réduite. Enfin nous avons déjà fait remarquer que certains agents réducteurs (page 304) convertissent rapidement l'oxyhémoglobine en hémoglobine réduite.
L'hémoglobine réduite donne la bande d'absorption indiquée page 304. Elle absorbe l'oxygène lorsqu'on Ta met en contact, ou mieux lorsqu'on l'agite avec ce gaz. Une solution concentrée d'hémoglobine de chien ou de cochon dinde exposée à l'air, à une basse température, ne tarde pas à déposer une masse cristalline rouge clair d'oxyhémoglobine.
L'oxyde de carbone et le bioxyde d'azote sont pareillement absorbés par l'hémoglobine réduite avec formation des combinaisons décrites p. 309 et 310.
La solution aqueuse d'hémoglobine réduite est coagulée par l'ébullition en donnant un précipité rouge qui se sépare d'une liqueur pareillement colorée en rouge. Le précipité est formé par de la matière albuminoïde coagulée; il renferme aussi, de même que la solution rouge elle-même, un produit de dédoublement voisin de Thématine et que M. Hoppe-Seyler a désigné sous le nom d'hémochromogène (page 316).
Le sublimé corrosif forme dans la solution d'hémoglobine réduite un précipité gris rougeâtre; Talun donne d'abord une liqueur rouge, puis un faible précipité brun rouge. Les acides étendus dédoublent l'hémoglobine réduite en matière albuminoïde et en hémochromogène. Sous l'influence des acides concentrés, ce dernier corps est décomposé lui-môme, avec formation d'hématoporphyrine (page 314) et d'un sel ferreux qui reste en dissolution (Hoppe-Seyler).
L'hydrogène sulfuré ne réagit pas sur une solution d'hémoglobine réduite, et peut être déplacé de cette solution par un courant d'hydrogène.
sioD en couches épaisses, vert olive en couches minces. Elles sont précipitées en flocons bruns par les sels de chaux et de baryte. Elles sont rapidement décolorées parle chlore, l'héma* tine étant détruite avec formation de chlorure ferrique. La solution de permanganate de potassium détruit pareillement Thématine en solution alcaline.
Lorsqu'on ajoute quelques gouttes d'hydrosulfite de sodium à une solution ammoniacale d'hématine, la teinte dichrolqoe spéciale des solutions alcalines de ce corps disparaît et est remplacée par une teinte rouge vermeille *. Le corps qui se forme ainsi présente les bandes d'absorption de rhématine réduite de Stokes ou de Thémochromogène de M. Hoppe-Seyler.
Les solutions acides d'hématine sont brunes. L'hématine se dissout trùs difficilement dans les acides acétique et chlorhydrique concentrés et bouillants. Ce dernier acide lui enlève du fer à 180*», avec formation d'hématoporphyrine.
Hématoporphyrine. — Uhématine se dissout dans Tadde sulfurique concentré en formant une liqueur rouge brun foncé. Lorsqu'on verse cette solution dans l'eau, il se précipite un corps j brun exempt de fer, et la liqueur retient un sel de fer. Ce I corps, d'abord obsen'é par Mulder constitue VhèmcUoporphf- \ rine de M. Hoppe-Seyler. Peu soluble dans l'eau, Thémato- j porphyrine se dissout un peu plus facilement dans les solutions acides et très facilement, comme l'hématine, dans les liqueurs alcalines. A l'état sec, elle possède une teinte brun noir avec de beaux reflets violets. M. Hoppe-Seyler lui attribue la composition
Hémochromogëne. — D'après M. Hoppe-Seyler^, l'hématine n'est pas un produit direct du dédoublement de l'hémoglobine, mais résulte de l'oxydation d'un tel produit. Lorsque ce dédoublement de l'hémoglobine s'accomplit en dehors di contact de l'air, il se forme d'autres corps. M. Hoppe-Seyler le prouve en introduisant séparément, dans un appareil à plusieurs boules, une solution aqueuse d'hémoglobine et de Tal- ' cool acidulé, et faisant passer pendant deux à trois heures de
1. Cazcneuve, Bulletin de la Société chimique, t. XXVII, p. MO.
