GUANINE

tion de guanine dans Tacide chlorhydrique chaud. Lorsqu'on le chauffe^ il perd d'abord son eau à 100<* et son acide à âOO<^. La guanine soumise à l'action du gaz chlorhydrique l'absorbe de manière à former un dichlorhydrate C'H*Az'0,2HCl, qui perd la moitié de son gaz à 100"* ou dans le vide.

En ajoutant une solution de chlorure platinique à une solution de chlorhydrate de guanine on obtient un précipité cristallin jaune orangé d'un chloroplatinate

C»H»AzH),HCI,PlCI*-f- 2I1«0.

Le chloromercurate renferme (C*H»A2H).HCl)MIgCl*-f-H*0. Il est insoluble dans l'eau.

Vazotale de guanine se présente en cristaux capillaires entrelacés.

La guanine que nous venons d'étudier offre des rapports de composition avec l'hypoxanthine, la xanthine et l'acide urique. Les formules suivantes font voir que ces trois derniers corps ne diffèrent que par le nombre des atomes d'oxygène qu'ils renferment.

Guanine C*H^A2»0

Hypoxanlliine C»H*Az*0

Xanlhine C^II*Az*0«

Acide iiri(|ue C»ll*Az*0»

Nous avons fait remarquer d'ailleurs que la guanine peut être convertie en xanthine. Les trois premiers corps se distinguent de Tacide urique par la manière dont ils se comportent avec l'acide azotique. Ils se dissolvent sans dégagement de gaz dans cet acide moyennement concentré, en formant des azotates. L'acide azotique fumant les dissout et convertit la guanine et l'hypoxanthine en combinaisons nitrogénées. Les solutions laissent après l'évaporation un résidu jaune dont la teinte devient plus foncée par l'action d'une trace d'ammo-

niaque et passe au rouge orange sous l'influence de la soude. Lorsqu'on chauffe la liqueur sodique elle se colore en pourpre sur les bords de la capsule et devient ensuite incolore.