I. Annalcn der Chem, und Phann t. XXVI. p

DIALURAMIDE OU U R A M ILE. 691

hjdiique ou par une solution aqueuse de cyanure de potassium. Dans ce dernier cas la réaction est complexe (Strecker).

1 rop') lé tés. Récemment préparé, 1 acide dialurique est en

aiguilles incolores, peu solubles dans l’eau, douées d’une réaction foi temcnt acide. Les cristaux liumides exposés à l’air attirent l’oxygène et se convertissent en alloxantine. Il en est de môme de la solution aqueuse :

2C4lI4Az204 -f O = (Al OA //‘O' -g 211-0 acide alloxantine

dialurique

Il se forme, de meme, de l’alloxantine lorsqu’on mêle une solution aqueuse d’acide dialurique avec une solution aqueuse d’alloxanc.

L’acide dialurique est monobasique. Sa solution réduit les sels d’argent. Son sel ammoniacal GlHr,(AzID)Az2Ol cristallise en aiguilles soyeuses, qui se colorent en rose à l’air. A 100°, il en absorbe rapidement l’oxygène et se colore en rouge de sang avec formation de purpurate d’ammonium :

2C4IF,(AzlI4)Az204 + O = C8II4(AzH4)Azs06 -g 3H20

dial u rate d'ammonium

purpurate

d’ammonium

DIALURAMIDE OU URAMILE ACIDE A MIDO-BARB1T URIQUE)

C4H5Az303

§ 312. Ge corps, découvert par Licbig et Wôhler, représente de l’acide dialurique dans lequel un groupe OH est remplacé par AzH2 ou encore de l’acide barbiturique dans lequel un atome d’hydrogène est remplacé par AzH- :

acide dialurique

acide barbiturique

AzII-COn